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Lokaler PubMed-Index · klinische Auswahl · 20 Treffer · ohne Datumssortierung

Gesucht nach: Chromosomes, Human, Pair 17. Chromosomen, menschliche, Paar 17 → Chromosomes, Human, Pair 17

Amplification of 4q21-q22 and the MXR gene in independently derived mitoxantrone-resistant cell lines. ↗PMID 10564593 · 2000 · Genes, chromosomes & cancer

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PubMed-Spiegeldatei: pubmed26n0350.xml.gz
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Granulocytic sarcomas in body cavities in childhood acute myeloid leukemias with 11q23/MLL rearrangements. ↗PMID 10612801 · 2000 · Genes, chromosomes & cancer

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PubMed-Spiegeldatei: pubmed26n0352.xml.gz
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Comparative genomic hybridization analysis of hepatoblastomas. ↗PMID 10612809 · 2000 · Genes, chromosomes & cancer

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NF1 gene and neurofibromatosis 1. ↗PMID 10625171 · 2000 · American journal of epidemiology

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Germline mutations of the APC gene in patients with familial adenomatous polyposis-associated thyroid carcinoma: results from a European cooperative study. ↗PMID 10634400 · 2000 · The Journal of clinical endocrinology and metabolism

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Geographic heterogeneity of cellular characteristics of acute myeloid leukemia: a comparative study of Australian and Japanese adult cases. ↗PMID 10637492 · 2000 · Leukemia

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PubMed-Spiegeldatei: pubmed26n0353.xml.gz
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Determination of Her-2/Neu status in breast carcinoma: comparative analysis of immunohistochemistry and fluorescent in situ hybridization. ↗PMID 10658908 · 2000 · Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc

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Variants of NOS1, NOS2, and NOS3 genes in asthmatics. ↗PMID 10673365 · 2000 · Biochemical and biophysical research communications

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Intellectual characteristics of Prader-Willi syndrome: comparison of genetic subtypes. ↗PMID 10711647 · 2000 · Journal of intellectual disability research : JIDR

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Novel genomic imbalances in embryonal rhabdomyosarcoma revealed by comparative genomic hybridization and fluorescence in situ hybridization: an intergroup rhabdomyosarcoma study. ↗PMID 10719362 · 2000 · Genes, chromosomes & cancer

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[Trisomy of the short arm of chromosome 10p; description of a female patient with de novo duplication 10p11.2-15]. ↗PMID 10719682 · 2000 · Klinische Padiatrie

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Multiple genetic alterations cause frequent and heterogeneous human histocompatibility leukocyte antigen class I loss in cervical cancer. ↗PMID 10727458 · 2000 · The Journal of experimental medicine

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