Wissen / Arzneimittel
100 Produkte A–Z · EMA-Bestand Wirkstoffangabe: somatropin
ATC H01AC01 EMEA/H/C/000315
Metadatenstand: 2023-07-20
Wirkstoffangabe: perflutren
ATC V08DA01 EMEA/H/C/000166
Metadatenstand: 2026-05-29
Wirkstoffangabe: raloxifene hydrochloride
ATC G03XC01 EMEA/H/C/000185
Metadatenstand: 2026-01-27
Wirkstoffangabe: ganirelix
ATC H01CC01 EMEA/H/C/000274
Metadatenstand: 2025-12-18
Wirkstoffangabe: choriogonadotropin alfa
ATC G03GA08 EMEA/H/C/000320
Metadatenstand: 2025-05-23
Wirkstoffangabe: clopidogrel hydrogen sulfate
ATC B01AC04 EMEA/H/C/000174
Metadatenstand: 2025-07-14
Wirkstoffangabe: telmisartan
ATC C09CA07 EMEA/H/C/000210
Metadatenstand: 2025-04-23
Wirkstoffangabe: rivastigmine
ATC N06DA03 EMEA/H/C/000255
Metadatenstand: 2025-04-15
Wirkstoffangabe: follitropin beta
ATC G03GA06 EMEA/H/C/000086
Metadatenstand: 2025-12-18
Wirkstoffangabe: urea (13C)
ATC V04CX EMEA/H/C/000151
Metadatenstand: 2023-12-04
Wirkstoffangabe: samarium (153Sm) lexidronam pentasodium
ATC V10BX02 EMEA/H/C/000150
Metadatenstand: 2025-11-06
Wirkstoffangabe: sirolimus
ATC L04AH01 EMEA/H/C/000273
Metadatenstand: 2026-06-04
Wirkstoffangabe: moroctocog alfa
ATC B02BD02 EMEA/H/C/000232
Metadatenstand: 2025-03-05
Wirkstoffangabe: interferon beta-1a
ATC L03AB07 EMEA/H/C/000136
Metadatenstand: 2026-09-02
Wirkstoffangabe: infliximab
ATC L04AB02 EMEA/H/C/000240
Metadatenstand: 2025-12-15
Wirkstoffangabe: sevelamer
ATC V03AE02 EMEA/H/C/000254
Metadatenstand: 2025-01-22
Wirkstoffangabe: riluzole
ATC N07XX02 EMEA/H/C/000109
Metadatenstand: 2024-08-21
Wirkstoffangabe: Im Quellenauszug nicht angegeben
ATC N04BC05 EMEA/H/C/000133
Metadatenstand: 2026-06-30
Wirkstoffangabe: basiliximab
ATC L04AC02 EMEA/H/C/000207
Metadatenstand: 2025-12-19
Wirkstoffangabe: sulphur hexafluoride
ATC V08DA05 EMEA/H/C/000303
Metadatenstand: 2026-03-20
Ein begrenzter Bestand aus EMA-Produktmetadaten, kein vollständiges nationales Arzneimittelverzeichnis.
Über diesen Bestand Ausgewählte zentral zugelassene Humanarzneimittel aus festgehaltenen EMA-Quellenständen. Zulassungsstatus und Produktinformationen gelten laut dem jeweils angegebenen Quellenstand. Kein vollständiges nationales Register, keine Packungszählung und keine fachlich geprüften HealthOS-Artikel. Quelle und Nutzungsbedingungen: EMA .
Direkt zur Produktinformation Die Originaldokumente bleiben beim Herausgeber. Quellenstand und verfügbare Sprachen stehen am Produkt.
Präparat Das konkrete Produkt mit seiner EMA-Kennung. Wirkstoff Die originale Stoffangabe aus dem Datensatz. Quelle Offizielle EMA-Produktinformation und Produktseite. Ein gemeinsamer Wirkstoff ist keine Bestätigung der Gleichwertigkeit von Produkten.
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