Wissen / Arzneimittel
100 Produkte A–Z · EMA-Bestand Wirkstoffangabe: palivizumab
ATC J06BD01 EMEA/H/C/000257
Metadatenstand: 2025-12-12
Wirkstoffangabe: bexarotene
ATC L01XF03 EMEA/H/C/000326
Metadatenstand: 2025-08-12
Wirkstoffangabe: tolcapone
ATC N04BX01 EMEA/H/C/000132
Metadatenstand: 2025-09-10
Wirkstoffangabe: docetaxel
ATC L01CD02 EMEA/H/C/000073
Metadatenstand: 2024-07-31
Wirkstoffangabe: temozolomide
ATC L01AX03 EMEA/H/C/000229
Metadatenstand: 2026-08-18
Wirkstoffangabe: thyrotropin alfa
ATC H01AB01 EMEA/H/C/000220
Metadatenstand: 2025-02-19
Wirkstoffangabe: insulin glargine
ATC A10AE04 EMEA/H/C/000309
Metadatenstand: 2026-03-05
Wirkstoffangabe: atosiban (as acetate)
ATC G02CX01 EMEA/H/C/000253
Metadatenstand: 2022-03-30
Wirkstoffangabe: hepatitis A virus (inactivated);hepatitis B surface antigen
ATC J07BC20 EMEA/H/C/000112
Metadatenstand: 2026-08-04
Wirkstoffangabe: hepatitis A virus (inactivated);hepatitis B surface antigen
ATC J07BC20 EMEA/H/C/000129
Metadatenstand: 2026-08-03
Wirkstoffangabe: eflornithine
ATC D11AX EMEA/H/C/000325
Metadatenstand: 2024-11-27
Wirkstoffangabe: sildenafil
ATC G04BE03 EMEA/H/C/000202
Metadatenstand: 2025-09-17
Wirkstoffangabe: nevirapine
ATC J05AG01 EMEA/H/C/000183
Metadatenstand: 2026-04-07
Wirkstoffangabe: verteporfin
ATC S01LA01 EMEA/H/C/000305
Metadatenstand: 2020-09-16
Wirkstoffangabe: capecitabine
ATC L01BC06 EMEA/H/C/000316
Metadatenstand: 2025-05-02
Wirkstoffangabe: orlistat
ATC A08AB01 EMEA/H/C/000154
Metadatenstand: 2023-05-10
Wirkstoffangabe: lamivudine
ATC J05AF05 EMEA/H/C/000242
Metadatenstand: 2026-07-22
Wirkstoffangabe: abacavir
ATC J05AF06 EMEA/H/C/000252
Metadatenstand: 2026-01-19
Wirkstoffangabe: olanzapine
ATC N05AH03 EMEA/H/C/000115
Metadatenstand: 2026-02-27
Wirkstoffangabe: olanzapine
ATC N05AH03 EMEA/H/C/000287
Metadatenstand: 2024-12-18
Ein begrenzter Bestand aus EMA-Produktmetadaten, kein vollständiges nationales Arzneimittelverzeichnis.
Über diesen Bestand Ausgewählte zentral zugelassene Humanarzneimittel aus festgehaltenen EMA-Quellenständen. Zulassungsstatus und Produktinformationen gelten laut dem jeweils angegebenen Quellenstand. Kein vollständiges nationales Register, keine Packungszählung und keine fachlich geprüften HealthOS-Artikel. Quelle und Nutzungsbedingungen: EMA .
Direkt zur Produktinformation Die Originaldokumente bleiben beim Herausgeber. Quellenstand und verfügbare Sprachen stehen am Produkt.
Präparat Das konkrete Produkt mit seiner EMA-Kennung. Wirkstoff Die originale Stoffangabe aus dem Datensatz. Quelle Offizielle EMA-Produktinformation und Produktseite. Ein gemeinsamer Wirkstoff ist keine Bestätigung der Gleichwertigkeit von Produkten.
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