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Seite 10 für „Pyrin“
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Schulmedizin
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Melanozytennävus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Melanozytennävus bezeichnet ein gutartiges proliferatives Hautareal von melanozytären Zellen, das in der Dermatologie und Pathologie häufig vorkommt. Die Prävalenz variiert je nach Definition und Altersgruppe; bei Neugeborenen sind …
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Akute Blutungsanämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards
Akute Blutungsanämie bezeichnet einen raschen Abfall des Hämoglobinspiegels infolge eines signifikanten Blutverlustes. Sie tritt nicht nur im Erwachsenenalter, sondern kann bereits in der Perinatalperiode auftreten, etwa bei einer …
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Mangel an B‑Komplex‑Vitamine Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Mangel an den Vitaminen des Vitamin‑B‑Komplexes umfasst Defizite von Vitamin B1 (Thiamin), B2 (Riboflavin), B3 (Niacin), B5 (Pantothensäure), B6 (Pyridoxin), B7 (Biotin), B9 (Folat) und B12 (Cobalamin). Diese Mikronährstoffe sind als …
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Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung umfasst ein heterogenes Spektrum von frühkindlichen Funktionsauffälligkeiten, die nicht eindeutig einer spezifischen neuropsychiatrischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch wird …
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Infantile Zerebralparese Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Infantile Zerebralparese (ICP) ist eine nicht‑progressive, perinatale Schädigung des unreifen Gehirns, die zu dauerhaften Störungen der Bewegung und Haltung führt. Die Prävalenz liegt in hochindustrialisierten Ländern bei etwa 2–3 pro 1 …
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Sexuell übertragene Infektionen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sexuell übertragbare Infektionen (STI) umfassen ein breites Spektrum bakterieller, viraler und parasitärer Erreger, die primär durch ungeschützten Geschlechtsverkehr übertragen werden. Die globale Prävalenz von STI bleibt hoch; in vielen …
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Gicht Definition, Pathophysiologie und klinisches Bild (Übersicht)
Gicht ist eine kristallinduzierte Arthritis, die durch Ablagerungen von Mononatrium‑Urat im Gewebe entsteht. Die Prävalenz in industrialisierten Ländern liegt bei etwa 1–4 % und nimmt mit dem Alter sowie bei Männern signifikant zu. …
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Sonstige Nieren- und Uretererkrankungen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten Krankheiten“ umfasst seltene systemische Erkrankungen, deren renale bzw. ureterale Manifestationen im Kontext einer primären Pathologie an einem anderen Organ …
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Präeklampsie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist eine schwangerschaftsassoziierte hypertensive Erkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neue oder verschärfte Hypertonie sowie Proteinurie gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–8 % aller …
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Betreuung der Mutter bei schwangerschaftsassoziierten Begleiterkrankungen Diagnostik und Therapie‑Standard
Die Betreuung von Müttern bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind, umfasst ein breites Spektrum von Komplikationen, die über klassische obstetrische Erkrankungen hinausgehen. Zu den relevanten …
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Betreuung der Mutter bei Lage‑ und Einstellungsanomalie des Fetus Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus, häufig als posturale Defekte bezeichnet, umfassen Fehlstellungen der Extremitäten, Wirbelsäule oder des Beckens, die bereits im intrauterinen Ultraschall sichtbar werden können. Die Prävalenz ist …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen fetalen Komplikationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei sonstigen festgestellten oder vermuteten fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum von Risikofaktoren, die sowohl mütterliche Grunderkrankungen als auch fetale Befunde betreffen können. …
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Abruptio placentae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die vorzeitige Plazentalösung, auch Abruptio placentae genannt, bezeichnet das spontane Ablösen der mütterlichen Plazenta vom Uterus vor oder während der Geburt. Sie tritt in etwa 0,5 % bis 1 % aller Schwangerschaften auf und ist eine …
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Geburtshindernis durch fetale Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernisse durch Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (häufig als Fehllage bezeichnet) umfassen sämtliche Situationen, in denen das Kind nicht in der üblichen Cephaloposition liegt. Die Prävalenz von Fehllagen …
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Sonstiges Geburtshindernis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Obstructed labour bezeichnet das Unvermögen des kindlichen Kopfes, durch das mütterliche Becken zu passieren, obwohl die Wehen ausreichend stark sind. In niedrig- und mittelinkommissen Ländern ist es ein bedeutender Faktor für maternale …
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Maternalische Risikofaktoren für fetale und neonatale Schädigungen Diagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch materielle Faktoren hervorgerufen werden, die nicht unmittelbar mit der Schwangerschaft selbst zusammenhängen, sondern bereits vor oder unabhängig von einer bestehenden Gestation …
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Schwangerschaftskomplikationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Perinatale Schädigungen des Fetus und Neugeborenen entstehen durch eine Vielzahl mütterlicher Schwangerschaftskomplikationen, darunter hypoxische Ereignisse, Infektionen oder entzündliche Prozesse. Die Prävalenz schwerer neurologischer …
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Plazenta-, Nabelschnur- und Eihäutenschäden Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Plazenta, die Nabelschnur und die Eihäute bilden ein komplexes Gefäß‑ und Schutzsystem für den Fetus. Störungen dieser Strukturen – etwa plazentare Insuffizienz, wahre Knotungen oder Verwicklungen der Nabelschnur sowie pathologische …
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Lange Schwangerschaftsdauer & hohes Geburtsgewicht Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer (≥ 42 Wochen) und hohem Geburtsgewicht (Macrosomia, definiert als ein Geburtsgewicht ≥ 4 500 g) stellen sowohl perinatale als auch langfristige gesundheitliche Risiken dar. …
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Geburtsverletzung der behaarten Kopfhaut Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Caput succedanum ist eine intrauterine, nicht‑epidermale Schwellung der behaarten Kopfhaut, die durch Flüssigkeitsansammlung im subkutanen Gewebe entsteht und typischerweise im Zusammenhang mit dem Geburtsvorgang auftritt. Die Inzidenz …
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Bronchopulmonale Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chronische Atemwegskrankheiten, die bereits in der Perinatalperiode entstehen, umfassen insbesondere die Bronchopulmonale Dysplasie (BPD). BPD ist eine komplexe, multifaktorielle Lungenerkrankung von Frühgeborenen mit persistierenden …
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Angeborene Viruskrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Angeborene Virusinfektionen (congenitale virale Infektionen) umfassen insbesondere die intrauterine Übertragung von Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19. Sie stellen weltweit eine bedeutende Ursache für fetale Morbidität und …
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Bakterielle Sepsis im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen ist ein akuter systemischer Entzündungszustand, der durch eine invasive bakterielle Infektion ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt in hochentwickelten Gesundheitssystemen bei mehreren Fällen pro 1 000 …
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Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) ist ein pathophysiologisches Syndrom, das durch eine weit verbreitete Aktivierung der Gerinnungskaskade und gleichzeitige Verbrauchskoagulopathie gekennzeichnet ist. Bei Feten und Neugeborenen …
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Transitorische Kohlenhydratstoffwechselstörungen im Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels im fetalen und neonatologischen Kontext umfassen vorwiegend perinatale Hypoglykämien, die durch mütterliche Stoffwechselerkrankungen (z. B. prägestationaler Diabetes mellitus) oder …
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Transitorische Kalzium‑ und Magnesiumstörungen im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypokalzämien und/oder Hypomagnesämien, die im Kontext von perinatalen Belastungen wie Asphyxie auftreten können. Epidemiologische …
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Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, meist selbstlimitierende Störungen des Hormonsystems, die im ersten Lebensmonat auftreten und ohne dauerhafte Fehlfunktion enden. Dazu zählen beispielsweise …
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Transitorische Elektrolyt‑ und Stoffwechselstörungen im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Abweichungen von Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium sowie Säure‑Base-Störungen, die häufig im Kontext perinataler …
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Mekoniumileus bei zystischer Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Mekoniumileus ist die häufigste neonatale Manifestation der zystischen Fibrose (CF) und resultiert aus einer Obstruktion des Dünndarms durch das zu viskosen Mekonium. Die Inzidenz korreliert stark mit der Prävalenz von CF‑Trägern in der …
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Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑hypoxisch‑ischämischer neurologischer Erkrankungen, die neben der Zerebralparese zu morbiditäts- und mortalitätsrelevanten Outcomes führen können. …
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