Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 11 für „Krüppel“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Störung der Zahnentwicklung (K00.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Störungen der Zahnentwicklung umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen Defekten, die während der odontogenen Phase auftreten und zu strukturellen, morphologischen oder funktionellen Anomalien führen. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Zahnkaries (K02.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Zahnkaries umfasst kariöse Läsionen, die nicht den klassischen pit‑ und fissurtypischen Verlauf zeigen, sondern primär interproximal oder im Zahnbestandteil von Zahnsubstanzverlusten auftreten. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Farbveränderungen der Zahnhartsubstanzen nach dem Zahndurchbruch Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Farbveränderungen der Zahnhartsubstanzen nach dem Zahndurchbruch umfassen eine heterogene Gruppe von Phänomenen, die primär das sichtbare Erscheinungsbild von Schmelz und Dentin betreffen. Sie können durch externe Faktoren (z. B. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates (K08.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates umfassen eine heterogene Gruppe seltener odontologischer Störungen, die nicht unter klassische Kategorien wie Karies oder Parodontitis fallen. Epidemiologisch sind …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Entwicklungsbedingte Zysten der Mundregion Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K09.1)
Entwicklungsbedingte (nichtodontogene) Zysten der Mundregion umfassen eine heterogene Gruppe von Läsionen, die nicht aus odontogenem Gewebe hervorgehen und deren Entstehung mit embryologischen Fehlentwicklungen zusammenhängt. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige entzündliche Zustände der Kiefer (ICD‑10 K10.28) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete entzündliche Zustände der Kiefer“ umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, die nicht unter die klassischen Kategorien wie Periostitis, Osteomyelitis oder periodontale Erkrankungen fallen, jedoch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Formen der Stomatitis (ICD‑10 K12.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Formen der Stomatitis umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut, die nicht zu den klassischen Kategorien wie aphthöse oder mukokutane Stomatitis zählen. Sie können viral, bakteriell, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Umbilikaler Hernien ohne Einklemmung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die umbilikale Hernie (Hernia umbilicalis) ist ein Defekt der Bauchwand im Bereich des Nabels, bei dem intraabdominelle Strukturen durch die Schwachstelle hervortreten können. Sie tritt häufig bei Erwachsenen mit erhöhtem intraabdominalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Colitis ulcerosa (K51.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Colitis ulcerosa bezeichnet Formen der chronisch‑entzündlichen Darmerkrankung, die nicht eindeutig einer klassischen Ulkuscolitis mit typischer Ausdehnung von Rektum bis Kolon zugeordnet werden können. Epidemiologisch betrifft sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Toxische Lebererkrankung (K71.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit (TLK) umfasst eine heterogene Gruppe von Lebererkrankungen, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Zellen mittels exogener Toxine entstehen. In Kombination mit anderen leberspezifischen Affektionen, etwa einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische persistierende Hepatitis (K73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische persistierende Hepatitis, die in bestehenden Klassifikationen nicht eindeutig zugeordnet werden kann, umfasst Fälle, bei denen weder ein klarer viraler Erreger noch typische histopathologische Muster nachweisbar sind. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
K92.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht unter die klassischen Kategorien wie entzündliche Darmerkrankungen, funktionelle Störungen oder Tumoren fallen. Sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Begrenzter Hautbefall (<30 % BSA) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L00.0)
Eine begrenzte kutane Beteiligung von weniger als 30 % der Körperoberfläche ist bei Plaque‑Psoriasis häufig und stellt dennoch eine erhebliche Belastung für die Lebensqualität dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein relevanter Teil …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hautabszess, Furunkel & Karbunkel an Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.4)
Ein Hautabszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und Subkutis, die häufig durch bakterielle Infektionen, insbesondere Staphylococcus aureus, verursacht wird. Furunkel stellen tiefere Abszesse dar, die einen Haarfollikel …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pemphigus (ICD‑10 L10.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Dermatologie‑Übersicht
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch humorale Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (insbesondere Desmoglein 1 und 3) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pemphigoid (ICD‑10 L12.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten umfassen eine Gruppe autoimmuner Blasenbildungen der Haut, bei denen Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran gerichtet sind. Die häufigste Form ist das bullöse Pemphigoid, das vorwiegend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen (ICD‑10 L13.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmun‑ und entzündlichen Hauterkrankungen, die durch subepidermale oder intraepidermale Blasenbildung gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist insgesamt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bullöse Dermatose (L13.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet (BD‑N) ist ein Sammelbegriff für klinisch manifestierte, flüssigkeitsgefüllte Hautbläschen ohne eindeutige histopathologische Zuordnung zu einer spezifischen Dermatitisform. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiges atopisches (endogenes) Ekzem L20.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das sonstige atopische endogene Ekzem ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die primär bei Personen mit einer familiären Vorbelastung für atopische Erkrankungen auftritt. Epidemiologische Daten aus europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien (L25.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien umfasst allergische oder irritative Hautreaktionen, die nicht einer der klassischen Klassifikationen (z. B. Nickel‑ oder Duftstoffallergie) zugeordnet werden können. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dermatitis, nicht näher bezeichnet (L30.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dermatitis, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Hauterkrankungen, die durch pruriginöse, erythematöse und exsudative Läsionen gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Parapsoriasis (L41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Parapsoriasis umfasst eine heterogene Gruppe von chronisch‑entzündlichen Hauterkrankungen, die klinisch durch schuppende Plaques oder erythematöse Läsionen gekennzeichnet sind und histopathologisch ein unspezifisches …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Papulosquamöse Hauterkrankung (ICD‑10 L44.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hautkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch erhabene, schuppige Hautläsionen gekennzeichnet sind. Die am besten dokumentierte Form ist die Psoriasis vulgaris, für die aktuelle Leitlinien und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel (ICD‑10 L73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel umfassen eine heterogene Gruppe von Entitäten, die nicht unter die klassischen Klassifikationen wie androgenetische Alopezie oder Alopecia areata fallen. Epidemiologisch sind diese …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nekrotisierende Vaskulopathie (ICD‑10 M31.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nekrotisierende Vaskulopathie (NV) bezeichnet eine Gruppe von Gefäßerkrankungen, bei denen es zu einer fokalen Zerstörung der Gefäßwand mit anschließender Gewebenekrose kommt. Sie tritt selten auf und ist häufig mit systemischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Juvenile Osteochondrose (M92.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose bezeichnet eine Gruppe von osteochondralen Entwicklungsstörungen, die im Kindes- und Jugendalter auftreten. Sie umfasst verschiedene Lokalisationen wie das distale Femur (Osgood‑Schlatter), das proximale Tibia …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen eine heterogene Gruppe von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder degenerative …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis umfasst eine heterogene Gruppe von Nierenerkrankungen, bei denen primär das Tubulointerstitium betroffen ist, ohne dass klassische glomeruläre Pathologien vorliegen. Die Prävalenz ist in …
Quellen des Artikels