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Seite 11 für „Krankheits“
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Schulmedizin
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Hepatitis A (B15) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hepatitis A ist eine akute, selbstlimitierende Leberentzündung, die durch das Hepatitis‑A‑Virus (HAV) verursacht wird. Die Infektion erfolgt überwiegend fäkal-oral und ist weltweit verbreitet, wobei in hochentwickelten Ländern sporadische …
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Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Middle East respiratory syndrome (MERS) ist eine zoonotisch übertragene Infektion, die durch das humane Coronavirus MERS‑CoV verursacht wird. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahr 2012 im Nahen Osten, wobei Fälle vor allem in …
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Candida-Endokarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 B37.6)
Candida‑Endokarditis ist eine seltene, aber potenziell fulminante Infektion der Herzklappen und des Endokards, die durch Hefepilze aus dem Gattungsnamen Candida verursacht wird. Die Inzidenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich …
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Mukormykose (B46.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Mukormykosen sind seltene, aber potenziell fulminante Infektionen, die durch filamentöse Pilze der Ordnung Mucorales verursacht werden. Sie treten vor allem bei Patienten mit schwerer Stoffwechselstörung (z. B. Diabetes mellitus), …
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Toxoplasmose (ICD‑10 B58) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxoplasmose ist eine weltweit verbreitete Infektion mit dem obligaten intrazellulären Parasiten Toxoplasma gondii. Die serologische Prävalenz liegt in vielen Regionen bei über 30 % der Bevölkerung, wobei die Exposition vor allem durch den …
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Brugia timori Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 B74.2)
Brugia timori ist ein filarider Parasit, der zusammen mit B. malayi und Wuchereria bancrofti die lymphatische Filariose verursacht. Die Verbreitung ist geografisch stark eingeschränkt und beschränkt sich überwiegend auf Inselregionen …
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A‑Streptokokken‑Infektionen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 B95.0)
A‑Streptokokken (Gruppe A Streptococcus, Streptococcus pyogenes) sind grampositive Kokken, die als Kolonisationsorganismus im Nasenrachenraum und auf der Haut vorkommen. Sie können jedoch invasive Erkrankungen hervorrufen, deren Inzidenz …
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Speicheldrüsen‑Tumoren (ICD‑10 C08) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Speicheldrüsen‑Tumoren umfassen ein heterogenes Spektrum von gutartigen bis hochmalignen Neoplasien, die sowohl der großen (Parotis, Unterkieferdrüse) als auch der kleinen oralen Drüsen betreffen. Die Inzidenz ist insgesamt niedrig, wobei …
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Kopf‑Hals‑Karzinom (C14) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (KHK) umfasst maligne Neoplasien der oropharyngealen, nasopharyngealen, hypopharyngealen und laryngealen Regionen. Es stellt weltweit eine bedeutende onkologische Belastung dar, wobei die Inzidenz in den letzten …
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Pharynxkarzinom (C14.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Pharynxkarzinom ist ein bösartiger Tumor des Rachens, der vor allem im Bereich des oropharyngealen und hypopharyngealen Epithels entsteht. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter; ein exemplarischer Fall betrifft einen 76‑jährigen …
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Leberzellkarzinom (C22.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Leberzellkarzinom (Hepatozytenkarzinom) ist die häufigste primäre maligne Tumorerkrankung der Leber und stellt weltweit eine bedeutende Ursache für krebsbedingte Mortalität dar. Die Inzidenz ist stark mit chronischen …
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Gallenblasenkarzinom (C24) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Gallenblasenkarzinom ist ein primäres malignes Neoplasma der Gallenblase, das weltweit zu den seltenen gastrointestinalen Tumoren zählt. Die Inzidenz liegt in westlichen Ländern im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner, …
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Klatskintumor (C24.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Klatskin‑Tumor, auch als cholangiokarzinom des hilären Gallenwegs (hilarer Cholangiokrebs) bezeichnet, ist ein seltener maligner Tumor, der am Übergang von rechten und linken Lebergängen zum extrahepatischen Gallengang entsteht. Die …
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Ästhesioneuroblastom (C30.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Ästhesioneuroblastom (ENB) ist ein seltener, maligner Tumor der Nasennebenhöhle, der von neuroektodermalen Zellen des olfaktorischen Epithels ausgeht. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,3 % aller malignen Kopf‑Hals-Tumoren. Trotz seiner …
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Kopf-Hals-Karzinom (C33) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (HKK) umfasst maligne Neoplasien der oropharyngealen, nasopharyngealen, hypopharyngealen und laryngealen Schleimhaut sowie seltener neuroendokriner Subtypen. In Deutschland beträgt die Inzidenz etwa 15 % aller …
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Pancoast‑Tumor (C34.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Pancoast‑Tumor ist ein lokalisierter Bronchialkarzinomtyp, der im apikalen Lungenhilus entsteht und in benachbarte Strukturen des Thorax infiltriert. Er macht etwa 5 % aller nicht‑kleinzelligen Lungenkarzinome aus und betrifft …
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Thymom (C37) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Das Thymom ist ein epithelialer Tumor des Thymus, der überwiegend im vorderen Mediastinum auftritt. Es handelt sich um eine seltene Neoplasie mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 0,15 – 0,30 pro 100 000 Einwohner pro Jahr. Klinisch …
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Gardaasil bei malignem Vulvakrebs (ICD‑10 C51) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gardaasil bezeichnet ein seltenes, HPV-assoziiertes malignes Neoplasma der Vulva, das häufig im Kontext einer hochgradigen vulvären intraepithelialen Neoplasie (VIN) auftritt. Die Inzidenz ist in den letzten Jahrzehnten trotz Impfungen …
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Phäochromozytom (ICD‑10 C74.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Phäochromozytom ist ein seltenes neuroendokrines Tumorleiden der Chromaffinzellen, das zu einer überschüssigen Katecholaminproduktion führt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5‑1 Fall pro Million Einwohner pro Jahr. Klinisch …
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Pineoblastom (C75.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Pineoblastom ist ein hochgradiges neuroektodermales Malignom des Epiphysenmarks der Zirbeldrüse. Es zählt zu den embryonalen Tumoren des Zentralnervensystems und weist eine sehr niedrige Inzidenz auf, die vor allem bei Kindern und …
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Pseudomyxoma peritonei Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pseudomyxoma peritonei (PMP) ist ein seltenes, meist von einem appendix‑originären mucinösen Neoplasma ausgehendes Krankheitsbild, das durch die diffuse Ausbreitung von muzinösem Sekret im Peritoneum gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt …
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Mantelzelllymphom (ICD‑10 C85.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzelllymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell-Lymphom, das überwiegend im lymphatischen Gewebe des Gastrointestinaltrakts sowie in den Milz- und Lymphknoten auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus …
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Malignes Lymphom (C85.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Malignes Lymphom bezeichnet eine heterogene Gruppe von B‑ und T‑Zell‑Neoplasien des lymphatischen Systems, die nach dem WHO-Klassifikationsschema in Hodgkin‑Lymphome und nicht‑Hodgkin‑Lymphome (NHL) unterteilt werden. In Deutschland liegt …
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Mediterranes Lymphom (ICD‑10 C88.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das mediterrane Lymphom, häufig im Kontext der Alpha‑Heavy‑Chain‑Disease beschrieben, ist eine seltene, primär im Gastrointestinaltrakt auftretende B‑Zell‑Lymphoproliferation. Es tritt überwiegend in Mittelmeerregionen auf und betrifft vor …
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Prolymphozytenleukämie (C91.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Prolymphozytenleukämie (PLL) ist eine seltene lymphoproliferative Erkrankung, die durch eine dominante Klonexpansion von prolymphozytären B‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie macht weniger als 1 % aller chronischen Leukämien aus und tritt …
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Burkitt‑Lymphom (ICD‑10 C91.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch eine charakteristische Translokation des MYC‑Onkogens gekennzeichnet ist. Es tritt überwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im …
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Maligne Histiozytose (C96.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Maligne Histiozytose ist ein äußerst seltenes, aggressives hämatologisches Neoplasma, das durch die proliferative Vermehrung von malignen histiocytenähnlichen Zellen gekennzeichnet ist. Die Literatur berichtet über vereinzelte Fälle seit …
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Vulväre intraepitheliale Neoplasie (D07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die vulväre intraepitheliale Neoplasie (VIN) umfasst präkanzeröse Läsionen der Vulva, die histologisch als Low‑Grade oder High‑Grade Squamous Intraepithelial Lesions (LSIL bzw. HSIL) klassifiziert werden. Epidemiologisch betrifft VIN vor …
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Respiratorische Papillomatose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D14.1)
Respiratorische Papillomatose ist eine seltene, benigne Erkrankung der Atemwege, die durch humane Papillomaviren (HPV) verursacht wird und zu wiederkehrenden papillären Läsionen im Larynx und den unteren Atemwegen führt. Die Prävalenz …
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Keimzelltumor (D27) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Keimzelltumoren (Germ Cell Tumors, GCT) umfassen eine heterogene Gruppe von Malignomen, die aus pluripotenten Keimzellen entstehen und primär im Hoden, seltener im Retroperitoneum oder anderen extragonadalen Lokalisationen auftreten. Die …
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