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Schulmedizin
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Divertikulose des Dünndarms mit Blutung (K57.11) Diagnostik & Therapie‑Standard
Divertikulose des Dünndarms bezeichnet das Vorhandensein zahlreicher Ausstülpungen (Divertikel) in der Dünndarmschleimhaut ohne Hinweis auf Perforation oder Abszessbildung. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter, wobei autoptische …
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Divertikulose des Darmes mit Blutung (ICD‑K57.91) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Divertikulose des Darmes bezeichnet das Vorhandensein von Divertikeln im Dickdarm ohne entzündliche Komplikationen. Sie ist eine häufige Befunderkrankung, deren Prävalenz mit zunehmendem Alter stark ansteigt; bei Personen über 60 Jahren …
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K63.9 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei nicht näher bezeichneten Darmerkrankungen
Inflammatorische Darmerkrankungen (IBD) umfassen chronisch‑entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, primär Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Die Prävalenz in europäischen Ländern liegt im einstelligen Prozentbereich; die …
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Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K70.2)
Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber stellen das fortgeschrittene Stadium einer chronisch alkoholinduzierten Leberschädigung dar. Sie entwickeln sich nach jahrelangem übermäßigem Alkoholkonsum, wobei die initiale Steatose in eine …
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Akutes und subakutes alkoholisches Leberversagen (K70.40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akutes und subakutes alkoholisches Leberversagen (ALV) bezeichnet ein plötzliches Auftreten von hepatischer Funktionsstörung bis hin zu Leberinsuffizienz bei Patienten mit signifikanter Alkoholbelastung. Epidemiologisch ist ALV in Regionen …
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Alkoholische Lebererkrankung (K70.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alkoholische Leberkrankheit (ALD) umfasst ein Spektrum von pathologischen Veränderungen der Leber, die durch chronischen Alkoholmissbrauch verursacht werden. Sie ist weltweit eine führende Ursache für leberspezifische Morbidität und …
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Toxische Lebererkrankung mit Cholestase (K71.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die toxische Leberkrankheit mit Cholestase umfasst ein breites Spektrum von Leberschäden, die durch exogene Substanzen wie Medikamente, Alkohol oder Umweltgifte ausgelöst werden und gleichzeitig einen gestörten Gallenfluss (Cholestase) …
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Toxische Lebererkrankung mit chronisch‑persistierender Hepatitis (ICD‑10 K71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronisch‑persistierender Hepatitis beschreibt eine anhaltende Entzündung der Leber, die durch wiederholte oder fortbestehende toxische Einwirkung ausgelöst wird. In klinischen Zentren werden verschiedene …
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Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis (ICD‑10 K71.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis beschreibt eine durch wiederholte oder anhaltende toxische Einwirkung verursachte Entzündung des Lebergewebes, bei der die lobuläre Struktur primär betroffen ist. Epidemiologisch …
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Toxische Lebererkrankung mit Fibrose und Zirrhose (ICD‑10 K71.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen mit progressiver Fibrose bis zur Zirrhose umfassen ein heterogenes Spektrum von Schädigungen, die durch wiederholte oder chronische Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz ist in …
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Toxische Lebererkrankung (K71.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit (TLK) umfasst eine heterogene Gruppe von Lebererkrankungen, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Zellen mittels exogener Toxine entstehen. In Kombination mit anderen leberspezifischen Affektionen, etwa einer …
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Chronische persistierende Hepatitis (K73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische persistierende Hepatitis, die in bestehenden Klassifikationen nicht eindeutig zugeordnet werden kann, umfasst Fälle, bei denen weder ein klarer viraler Erreger noch typische histopathologische Muster nachweisbar sind. Die …
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Leberfibrose (K74.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anhäufung von kollagenen Bindegewebsfasern im Hepatotissue, die zu einer fortschreitenden Einschränkung der hepatischen Mikroarchitektur führt. Epidemiologisch ist sie ein häufiges Endstadium …
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Lebersklerose (K74.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lebersklerose, synonym für hepatische Fibrose, bezeichnet die pathologische Anreicherung von Bindegewebe im Lebergewebe. Sie entsteht durch chronische Schädigungsprozesse, die zur Aktivierung hepaticer Sternzellen und zur übermäßigen …
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Leberfibrose mit Lebersklerose (ICD‑10 K74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anreicherung von Kollagen und anderen extrazellulären Matrixkomponenten im Lebergewebe, die zu einer fortschreitenden Versteifung (Sklerose) der Parenchymstruktur führt. Die Prävalenz ist in …
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Biliäre Zirrhose (K74.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet, umfasst fortgeschrittene Leberfibrose und -zirrhose im Kontext chronischer cholestatischer Erkrankungen ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen primären biliären Cholangiopathie. …
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Unspezifische reaktive Hepatitis (K75.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Unspezifische reaktive Hepatitis bezeichnet eine akute Leberentzündung, bei der trotz umfangreicher Diagnostik keine eindeutige Ätiologie (z. B. Hepatitis‑A‑E-Viren, Autoimmunhepatitis, medikamentöse Toxizität) nachgewiesen werden kann. …
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Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten (ICD‑10 K75.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von primär immunologisch getriebenen Hepatitiden, die nicht zu klassischen viralen, alkoholischen oder autoimmunen Formen gehören. Epidemiologisch …
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Entzündliche Lebererkrankungen (ICD‑10 K75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die durch eine persistente Immunaktivierung und strukturelle Schädigung des Hepatgewebes gekennzeichnet sind. Epidemiologisch stellen sie …
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Peliosis hepatis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K76.4)
Peliosis hepatis ist eine seltene, nichtentzündliche vaskuläre Lebererkrankung, die durch multiple, flüssigkeitsgefüllte Blutgefäßschlauchungen im Parenchym gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist unklar; sie wird vor allem in Zusammenhang …
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Lebererkrankungen ohne nähere Spezifikation (ICD‑10 K76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Prozessen, die von akuten Schädigungen bis zu chronischer Fibrose reichen. In Europa liegt die Prävalenz schwerer chronischer Lebererkrankungen bei mehreren Prozent der …
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Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch‑progrediente cholangitische Erkrankung, die durch fibroöses Narbengewebe der intra- und extrahepatischen Gallenwege gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Tropische Sprue (K90.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tropical Sprue ist ein chronisches Malabsorptionssyndrom, das vorwiegend in tropischen und subtropischen Regionen auftritt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Erkrankung häufig unterdiagnostiziert wird; sie tritt jedoch …
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Erythematöse Hautveränderungen (ICD‑10 L53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythematöse Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Hautmanifestationen, die durch Rötung (Erythem) gekennzeichnet sind und häufig mit systemischen Begleiterkrankungen assoziiert sein können. Die epidemiologische Erfassung ist …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige chronische tubulointerstitielle Nephritis umfasst eine heterogene Gruppe von Nierenerkrankungen, bei denen primär das Tubulointerstitium betroffen ist, ohne dass klassische glomeruläre Pathologien vorliegen. Die Prävalenz ist in …
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Chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische tubulointerstitielle Nephritis (CTIN), nicht näher bezeichnet, beschreibt eine langanhaltende entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli ohne eindeutige histopathologische Klassifikation. Die Erkrankung ist …
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Nephropathie durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 N14.2)
Nephropathien, die durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen oder biologisch aktive Substanzen ausgelöst werden, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das von akuter tubulärer Schädigung bis zu chronischen glomerulären …
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Toxische Nephropathie (ICD‑10 N14.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Nephropathie bezeichnet eine Schädigung der Niere durch exogene Toxine, die nicht zu den klassischen, bereits klassifizierten Formen (z. B. akutes Nierenversagen infolge von Kontrastmittel) gehört. In Deutschland und der EU wird …
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Balkan-Nephropathie (N15.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Balkan‑Nephropathie ist eine endemische, chronisch fortschreitende Nierenerkrankung, die vor allem in landwirtschaftlich geprägten Regionen des Balkanraums auftritt. Die epidemiologische Literatur aus den 1970er Jahren beschreibt ein …
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