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Seite 11 für „Screening“
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Schulmedizin
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Sehstörungen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sehstörungen umfassen ein breites Spektrum von subjektiven und objektiv messbaren Beeinträchtigungen des Sehvermögens. Sie stellen insbesondere im höheren Lebensalter eine häufige Ursache für Einschränkungen der Alltagsfunktionalität dar …
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Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen des Auges und seiner Anhänge umfassen seltene angeborene Syndrome sowie benigne und maligne Neoplasien der Augenanhangsgebilde. Sie betreffen Strukturen wie das Konjunktiva‑, Tränen- und Lidapparat sowie die orbitaalen …
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Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Kardiomyopathien, die primär im Kontext anderer klassifizierter Erkrankungen auftreten, stellen eine diagnostische Herausforderung dar, weil sie häufig erst im Zuge einer gezielten kardiologischen Untersuchung entdeckt werden. Die …
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Atrioventrikulärer Block und Linksschenkelblock Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der atrioventrikuläre Block (AV‑Block) bezeichnet eine Störung der Weiterleitung von Erregungen zwischen Vorhof und Kammer, die in verschiedenen Grades auftreten kann. Der Linksschenkelblock (LSB) ist ein intraventrikuläres Leitungsdefekt, …
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Hirninfarkt Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Hirninfarkt, auch ischämischer Schlaganfall genannt, entsteht durch eine akute Unterbrechung der zerebralen Blutversorgung, die zu einem fokalen Gewebeverlust führt. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter und ist in industrialisierten …
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Präzerebrale Arterienverschlüsse und -stenosen ohne Infarkt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Verschlüsse und Stenosen präzerebraler Arterien können ohne sofortigen Hirninfarkt auftreten, jedoch besteht ein erhöhtes Risiko für spätere ischämische Ereignisse. Die Prävalenz dieser Befunde ist im Kontext von atherosklerotischen …
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Asbest‑ und anorganische Fasern‑Pneumokoniose Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Pneumokoniosen durch Asbest und andere anorganische Fasern zählen zu den berufsbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Belastung mit langlebigen, biopersistenten Partikeln entstehen. Die Inhalation von Asbestfasern ist nach wie …
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Gastritis und Duodenitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gastritis und Duodenitis bezeichnen entzündliche Veränderungen der Magen- bzw. Zwölffingerdarmschleimhaut. Beide Krankheitsbilder gehören zu den häufigsten gastroduodenalen Erkrankungen in Deutschland und sind klinisch relevant, weil sie …
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Sonstige Magen‑ und Duodenumerkrankungen Überblick für Fachpersonal
„Sonstige Krankheiten des Magens und des Duodenums“ umfasst seltene oder atypische Entitäten, die nicht zu den klassischen peptischen Erkrankungen zählen. Dazu gehören duodinale Follicular‑Lymphome, akute Obstruktionen bei chronischer …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Papulosquamöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hauterkrankungen – gekennzeichnet durch simultanes Auftreten von erhabenen Papeln und schuppigen Läsionen – treten häufig im Rahmen anderer internistischer oder onkologischer Erkrankungen auf. Sie sind klinisch relevant, …
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Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung (non‑scarring alopecia) umfasst ein heterogenes Krankheitsbild, das durch diffuse oder fokale Haarreduktion gekennzeichnet ist, jedoch keine irreversible Zerstörung der Haarfollikel mit Narben …
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Keratom bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Keratome, also krankhafte Veränderungen der Hornhaut, können im Rahmen verschiedener systemischer und lokaler Erkrankungen auftreten. Die vorliegenden Fallberichte beschreiben kristalline stromale Ablagerungen bei Kindern sowie die …
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Osteoporose sekundär zu anderen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteoporose, die im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen entsteht, wird als sekundäre Osteoporose bezeichnet. Sie trägt wesentlich zur Krankheitslast bei, da sie das Frakturrisiko zusätzlich zu den primären Manifestationen der …
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Chronische Virushepatitis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Virushepatitis umfasst persistierende Infektionen der Leber durch hepatotrope Viren, vor allem Hepatitis B‑ und C‑Virus (HBV, HCV). Weltweit sind mehrere hundert Millionen Menschen von einer chronischen Hepatitis betroffen; in …
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Männliche Genitalorgane Differenzialdiagnostik und Therapie-Standards bei atypisch klassifizierten Erkrankungen
Tuberkulöse Erkrankungen der männlichen Genitalorgane stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Manifestation extrapulmonaler Mycobacterium‑tuberculosis-Infektionen dar. Die Inzidenz ist in Ländern mit niedriger TB-Prävalenz gering; …
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Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma (Brustdrüse) umfassen ein heterogenes Spektrum solider oder zystischer Läsionen, die bei bildgebender Untersuchung oder klinischer Palpation entdeckt werden, ohne dass eine eindeutige …
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Betreuung der Mutter bei schwangerschaftsassoziierten Begleiterkrankungen Diagnostik und Therapie‑Standard
Die Betreuung von Müttern bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind, umfasst ein breites Spektrum von Komplikationen, die über klassische obstetrische Erkrankungen hinausgehen. Zu den relevanten …
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Geburtshindernis durch fetale Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernisse durch Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (häufig als Fehllage bezeichnet) umfassen sämtliche Situationen, in denen das Kind nicht in der üblichen Cephaloposition liegt. Die Prävalenz von Fehllagen …
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Sterbefall in der Gestationsperiode Ursachen, Diagnostik & Management
Der Sterbefall während der Gestationsperiode, bei dem trotz umfassender Untersuchung keine eindeutige Ursache ermittelt werden kann, wird als „nicht näher bezeichneter Stillbirth“ klassifiziert. In hochentwickelten Gesundheitssystemen …
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Infektiöse und parasitäre Erkrankungen in Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett Diagnostik & Therapie‑Standard
Infektiöse und parasitäre Erkrankungen der Schwangeren stellen ein bedeutendes Risiko für Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett dar. Zu den am besten untersuchten Erregern zählen das Zika‑Virus, Cytomegalovirus (CMV), Parvovirus B19, …
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Plazenta-, Nabelschnur- und Eihäutenschäden Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Plazenta, die Nabelschnur und die Eihäute bilden ein komplexes Gefäß‑ und Schutzsystem für den Fetus. Störungen dieser Strukturen – etwa plazentare Insuffizienz, wahre Knotungen oder Verwicklungen der Nabelschnur sowie pathologische …
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Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame vertikale Transmissionen von Erregern wie Treponema pallidum (Syphilis), Cytomegalovirus (CMV) sowie Rickettsien (z. B. Scrub‑Typhus). Die …
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Hydrops fetalis bei hämolytischer Erkrankung Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Hydrops fetalis ist ein pathologischer Zustand, bei dem es zu einer übermäßigen Flüssigkeitsansammlung im Fötus kommt und der häufig mit einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen assoziiert ist. Die Inzidenz variiert weltweit stark …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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Anenzephalie und verwandte Fehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Anenzephalie ist eine schwere Neuralrohrfehlbildung, bei der das Großhirn fehlt und die Schädeldecke nicht vollständig geschlossen ist (Craniorachischisis totalis). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen pro 10 000‑Geburten‑Bereich; …
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Spina bifida Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard im Kindesalter
Spina bifida bezeichnet ein Neuralrohrdefekt, bei dem die Wirbelsäule nicht vollständig schließt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1–2 von 1000 Lebendgeburten; in Deutschland wird eine ähnliche Inzidenz berichtet. Klinisch relevant …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien umfassen strukturelle Anomalien des Aortenbogens und seiner Hauptäste sowie der pulmonalen Arterie. Sie entstehen durch Störungen der embryonalen Gefäßentwicklung im vierten bis sechsten …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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