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Schulmedizin
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Calciphylaxis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kalziphylaxie bezeichnet ein seltenes kutanes Syndrom, das durch ischämische Hautnekrosen gekennzeichnet ist und insbesondere bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz auftritt. Die Literatur berichtet über eine niedrige Prävalenz, …
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Subkortikale vaskuläre Demenz (ICD‑10 F01.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Subkortikale vaskuläre Demenz (SVD) ist eine heterogene Gruppe von neurokognitiven Störungen, die primär durch chronische ischämische Schädigungen kleiner Gefäße im Subkortex verursacht werden. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt …
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Gemischte kortikale und subkortikale vaskuläre Demenz Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gemischte kortikale und subkortikale vaskuläre Demenz (mixed vascular dementia) bezeichnet das gleichzeitige Vorhandensein von neuropathologischen Merkmalen einer Alzheimer‑Erkrankung und vaskulärer Läsionen, die sowohl kortikale als auch …
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Rezidivierende depressive Störung leichte Episode (F33.0): Diagnostik & Therapie‑Standard
Die rezidivierende depressive Störung (RDS) ist gekennzeichnet durch das wiederholte Auftreten von depressiven Episoden nach vollständiger Remission der vorherigen Episode. Epidemiologische Daten aus deutschen Gesundheitsstudien zeigen, …
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Rezidivierende depressive Störung F33.9 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die rezidivierende depressive Störung, nicht näher bezeichnet (F33.0), ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Episoden einer Major Depression ohne eindeutige Klassifizierung nach Schweregrad oder psychotischen Merkmalen. Epidemiologische …
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Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten (F81.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten, nicht näher bezeichnet, umfassen ein breites Spektrum von Lernschwierigkeiten, die sich primär in der schulischen Leistungsfähigkeit äußern, ohne dass eine spezifische Diagnose wie Dyslexie …
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Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik (F82.1) Diagnostik & Therapie‑Standard
Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik, häufig als Developmental Coordination Disorder (DCD) bezeichnet, ist eine neuroentwickulative Störung, die sich durch signifikante Beeinträchtigungen in der Planung und …
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Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen (F82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet (englisch: Developmental Coordination Disorder, DCD) ist eine neurobehindernde Störung, die durch signifikante Defizite in der Koordination von Bewegungen …
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Pseudo‑Lennox‑Syndrom (ICD‑10 G40.00) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Pseudo‑Lennox‑Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das den Merkmalen des klassischen Lennox‑Gastaut‑Syndroms (LGS) ähnelt, jedoch ohne die typischen elektrophysiologischen Befunde und mit einer anderen Krankheitsdynamik. In der …
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Epilepsie G40.9 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Epilepsie ist eine heterogene Gruppe von chronischen neurologischen Erkrankungen, die durch eine erhöhte Anfälligkeit des Gehirns für spontane, wiederholte epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei …
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Riechstörungen (G52.0) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standards
Krankheiten des Nn. olfactorii (I. Hirnnerv) umfassen ein breites Spektrum von angeborenen Fehlbildungen über erworbene Störungen bis hin zu altersbedingten Dysfunktionen. Sie betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene und können die …
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Toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G92.0)
Die toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie beschreibt ein reversibles oder persistierendes Hirnfunktionssyndrom, das im Kontext moderner immunmodulierender Therapien auftritt. Sie ist selten, jedoch klinisch relevant, weil sie zu …
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Ulcus corneae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 H16.0)
Ein Ulkus corneae bezeichnet eine epitheliale und stromale Defektbildung der Hornhaut, die häufig mit einer Entzündungsreaktion einhergeht. Epidemiologisch ist das Auftreten stark abhängig von lokalen Risikofaktoren wie …
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Affektion der Sehbahn (H47.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sehbahn umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, demyelinisierender und neurodegenerativer Erkrankungen, die den Sehnerv, die Retina oder zentrale Sehverarbeitungszentren betreffen. Zu den am besten …
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Verschluss und Stenose der Arteria basilaris Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Die Verschluss‑ und Stenose der Arteria basilaris stellt eine seltene, aber potenziell fulminante Ursache zerebrovaskulärer Ereignisse dar. Sie betrifft vorwiegend Patienten im mittleren bis höheren Lebensalter und ist für einen …
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Folgen einer intrazerebralen Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (I69.1)
Intrazerebrale Blutungen (ICB) stellen einen akuten zerebrovaskulären Notfall dar, bei dem es zu einem spontanen Austritt von Blut in das Hirngewebe kommt. Sie machen etwa ein Viertel aller hämorrhagischen Schlaganfälle aus und sind mit …
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Folgen des Schlaganfalls (ICD‑10 I69.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Schlaganfall kann zu langfristigen neurologischen und funktionellen Beeinträchtigungen führen, die nicht als akute Blutung oder Infarkt klassifiziert werden, sondern als post‑akute bzw. chronische Sequelae bezeichnet werden. In …
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Sonstige unspezifische Lymphadenitis (I88.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige unspezifische Lymphadenitis bezeichnet eine entzündliche Vergrößerung von Lymphknoten, bei der keine eindeutige Ätiologie wie bakterielle, virale oder mykobakterielle Infektion nachgewiesen werden kann. Epidemiologisch ist die …
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Unspezifische Lymphadenitis (I88.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Unspezifische Lymphadenitis bezeichnet eine entzündliche Vergrößerung von Lymphknoten ohne eindeutige Ätiologie, die nicht einer spezifischen Infektion oder maligne Erkrankung zugeordnet werden kann. Sie tritt häufig im Rahmen …
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Idiopathische Hypotonie (I95.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Idiopathische Hypotonie bezeichnet ein persistierendes Blutdruckdefizit ohne nachweisbare sekundäre Ursache. Historisch wurde sie insbesondere im Kontext von orthostatischer Intoleranz beschrieben, wobei Patienten bereits seit den …
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Mycoplasma pneumoniae‑Pneumonie (ICD‑10 J15.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mycoplasma pneumoniae ist ein atypischer Erreger der Atemwege, der vor allem junge Erwachsene und Kinder betrifft, aber auch in allen Altersgruppen vorkommen kann. Die Inzidenz variiert stark je nach Region und Jahreszeit; epidemische …
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Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose (J64) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose umfasst arbeitsbedingte Lungenerkrankungen, bei denen sich durch Inhalation mineralischer Stäube pathologische Veränderungen im Lungenparenchym ergeben, ohne dass eine spezifische …
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Mediastinitis (J98.50) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mediastinitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Mediastinums, die akut nach thorakalen Eingriffen oder traumatisch auftreten kann, aber auch chronisch im Rahmen von granulomatösen bzw. fibrosierenden Prozessen besteht. Die …
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Karies des Zahnschmelzes (Zement) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Karies des Zahnschmelzes und der darunter liegenden dentinen Strukturen ist eine bio‑chemische Demineralisierungsprozesse betreffend, die durch säurebildende Bakterien im Dentalplaque‑Biofilm ausgelöst wird. Die Prävalenz von unbehandelter …
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Akute apikale Parodontitis pulpalen Ursprungs Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 K04.4)
Akute apikale Parodontitis pulpalen Ursprungs ist eine entzündliche Erkrankung des periapikalen Gewebes, die durch eine primäre Pulpainfektion ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend nach einer nicht ausreichend behandelten oder …
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Periapikaler Abszess ohne Fistel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (K04.7)
Ein periapikaler Abszess ohne Fistel ist eine akute, lokalisierte Entzündungsreaktion im Periapikalbereich eines Zahnes, die sich nicht über eine extraorale oder intraorale Drainage (Fistel) äußert. Er tritt vorwiegend bei …
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Submandibularabszess (K12.21) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Submandibularabszess ist eine eitrige Raumforderung im Bereich des Unterkiefers, die primär aus einer lokalen Infektion der submandibulären Drüse oder des umgebenden Gewebes entsteht. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei …
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Verzögerte Knochenheilung nach Wirbelsäulenfusion (M96.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Verzögerte Knochenheilung nach Fusion oder Arthrodese beschreibt ein pathologisches Verlängern der physiologischen Konsolidationsphase, das zu klinischer Instabilität und Schmerzen führen kann. Epidemiologisch wird die Inzidenz durch …
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Bartholin-Drüsenpathologien (ICD‑10 N75.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Bartholin-Drüse umfassen ein breites Spektrum von benigner Entzündung bis hin zu seltenen malignen Neoplasien. Während benigne Abszesse und Zysten die klinisch häufigsten Befunde darstellen, sind maligne Tumoren wie …
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Diabetes mellitus Typ 1 in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Typ‑1-Diabetes mellitus (T1D) ist eine autoimmune, insulinabhängige Stoffwechselerkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust der Betazellen im Langerhans‑Inseln gekennzeichnet ist. Die Prävalenz bei Erwachsenen nimmt zu, insbesondere …
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