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Begriffe & Kennungen
Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren
Eintrag öffnenHyperlipidämie durch hepatischen Triglycerid-Lipase-Mangel
Eintrag öffnenHypermethioninämie durch Glycin N-Methyltransferase-Mangel
Eintrag öffnenHyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
Eintrag öffnenHyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
Eintrag öffnenHyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Eintrag öffnenHypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation
Eintrag öffnenHypomyelinisierende Leukodystrophie, autosomal-rezessive, C11ORF73-assoziierte
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
Eintrag öffnenHypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
Eintrag öffnenHypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche
Eintrag öffnenHypophysenstieldurchtrennung, isolierte
Eintrag öffnenHypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse
Eintrag öffnenHypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern
Eintrag öffnenHämolytische Anämie durch Adenylat-Kinase-Mangel
Eintrag öffnenHämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
Eintrag öffnenHämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
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