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Seite 12 für „morphology“
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Schulmedizin
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Diskoid lupus erythematodes (L93.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der kutane Lupus erythematodes in seiner diskoid‑formen (Discoid Lupus erythematodes, DLE) ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die primär das Gesicht und exponierte Körperareale betrifft. Epidemiologisch tritt DLE häufiger bei …
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Freier Gelenkkörper (M23.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Freie Gelenkkörper (FGK) sind abgelöste osteochondrale Fragmente innerhalb eines Gelenks, die häufig im Rahmen von Osteochondrosis dissecans (OCD) auftreten. Historische Beschreibungen aus den 1920er‑Jahren belegen das frühe Interesse an …
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Schockniere (N17.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Schockniere (auch „shock kidney“ genannt) bezeichnet eine akute Nierenschädigung, die im Kontext eines hämodynamisch schweren Schocks entsteht. Historische Studien aus den späten 1960er‑ und frühen 1970er‑Jahren beschreiben …
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Leukoplakie (ICD‑10 N48.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leukoplakie bezeichnet eine klinisch sichtbare, nicht abflösbare, weißliche Verfärbung der Mundschleimhaut, die nicht durch bekannte entzündliche oder infektiöse Prozesse erklärt werden kann. Sie ist die häufigste präkanzeröse Läsion im …
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Polyp (ICD‑10 N84) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Polypen sind benigne, projektil wachsende Gewebemassen, die an Schleimhautoberflächen von Hohlorganen auftreten können. Sie gehören zu den häufigsten Befunden in der Kolon- und Nasennebenhöhlenendoskopie. Epidemiologisch zeigen sich …
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Plazentainsuffizienz Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Placentalinsuffizienz bezeichnet eine chronische Störung der Plazentafunktion, bei der die fetale Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen unzureichend ist. Historisch wurde das Phänomen bereits in den 1970er‑Jahren pathologisch …
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Neugeborenenexanthem (ICD‑10 P83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Neugeborenenexanthem umfasst eine heterogene Gruppe von Hautmanifestationen, die innerhalb der ersten Lebenswochen auftreten. Epidemiologisch sind infektiöse Ursachen (z. B. variola‑ähnliche Viren, spirochetale Erreger) sowie …
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Fokale kortikale Dysplasie (Q04.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Fokale kortikale Dysplasie (FCD) bezeichnet eine Gruppe struktureller Fehlentwicklungen der Großhirnrinde, die häufig mit therapieresistenter Epilepsie assoziiert sind. Die Prävalenz ist insbesondere bei Kindern mit schwer behandelbarer …
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Anophthalmie (Q11.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard für die Pädiatrie
Anophthalmie bezeichnet das vollständige Fehlen eines Augapfels bereits zum Zeitpunkt der Geburt. Sie ist eine seltene kongenitale Fehlbildung, die im Rahmen von Syndromen oder isoliert auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt …
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X‑chromosomale Retinoschisis (Q14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
X‑chromosomale Retinoschisis (XLRS) ist eine seltene, erblich bedingte Netzhauterkrankung, die primär das zentrale Sehvermögen betrifft. Sie wird durch Mutationen im RS1‑Gen auf dem X‑Chromosom verursacht und zeigt einen …
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Mikrostomie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Mikrostomie bezeichnet die chirurgische Anlage einer kleinen Öffnung (Mikro‑Stoma) im oralen oder perioralen Gewebe, häufig zur Behandlung von Komplikationen nach tiefen dermalen Verbrennungen oder zur Rekonstruktion der oralen Kommissur. …
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Kommerell-Divertikel Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Pädiatrie)
Das Kommerell‑Divertikel (KD) ist eine sarkoidale Erweiterung des Ursprungs der abweichenden Arteria subclavia, die meist im Kontext einer rechts‑ oder linksseitigen Aortenbogenanomalie auftritt. Es handelt sich um eine seltene vaskuläre …
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Transposition der großen Arterien Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Die Transposition der großen Arterien (TGA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Aorta und die Pulmonalarterie vertauscht liegen, sodass das pulmonale und systemische Kreislaufsystem parallel statt seriell arbeiten. Die Inzidenz …
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Lippen‑Kieferspalte (Q35) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Lippen‑Kieferspalte (LKS) ist ein angeborener Fehlbildungsbereich, der die Lippe, den Gaumen oder beide Strukturen betreffen kann. Sie entsteht bereits im vierten bis siebten Schwangerschaftswoche durch eine Störung der Fusion von …
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Lippen‑Kieferspalte (Q37) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Lippen‑Kieferspalte (LKS) ist eine angeborene Fehlbildung der orofazialen Region, die durch fehlende Fusion von Lippen- und Kieferanteilen im embryonalen Entwicklungsstadium entsteht. Historische Beschreibungen aus den 1930er‑ und …
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Arthritis mutilans (M07.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthritis mutilans ist die schwerste morphologische Variante der Psoriasis-Arthritis und zeichnet sich durch extreme destruktive Gelenkveränderungen aus, die zu einer markanten Deformation und Funktionsverlust führen. Die Prävalenz liegt …
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Toxicodendron-Dermatitis (ICD‑10 L23.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxicodendron‑Dermatitis ist eine allergische Kontaktdermatitis, die durch das Urushiol‑Allergen aus Pflanzen der Gattung Toxicodendron (z. B. Poison Ivy, Poison Oak, Poison Sumac) ausgelöst wird. Die Prävalenz variiert regional stark und …
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Degenerative Disc Disease (M51.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Degenerative Disc Disease (DDD) bezeichnet die alters- und belastungsbedingte strukturelle Veränderung der Bandscheibe, die zu einer Abnahme ihrer biomechanischen Funktion führt. Epidemiologisch ist DDD eine häufige Ursache für lumbale …
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Thalassämie minor (D56.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thalassemia minor bezeichnet das heterozygote Träger‑ bzw. Mild‑Phänotyp einer Alpha‑ oder Beta‑Thalassämie. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer Region und ethnischem Hintergrund; in mediterranen, nahöstlichen und …
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Congenital dyserythropoietic anemia type IV Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozytogenese, die durch charakteristische morphologische Anomalien im erythroiden Vorläuferstadium gekennzeichnet sind. …
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HPV-positiver Oropharynxkarzinom (C09.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
HPV-positive oropharyngealer Krebs ist eine malignen Neoplasie des Oropharynx, die durch das humane Papillomavirus (HPV), vornehmlich Typ 16, induziert wird. Epidemiologisch zeigt sich ein zunehmender Anteil von HPV-assoziierten Tumoren im …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C14.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
HPV-positive oropharyngeales Karzinome (OPC) stellen einen zunehmenden Teil der malignen Erkrankungen im Kopf‑Hals‑Bereich dar. Die Inzidenz ist in den letzten Jahrzehnten insbesondere in westlichen Ländern gestiegen, während das Auftreten …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C10.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Human papillomavirus (HPV)‑positive oropharyngeal cancer stellt einen eigenständigen Subtyp von Plattenepithelkarzinomen des Oropharynxes dar, der sich durch das Vorhandensein von HPV‑DNA bzw. -RNA in Tumorzellen definiert. …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C02.4) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
HPV‑positive oropharyngealer Krebs (OPSCC) ist ein Subtyp des Plattenepithelkarzinoms, der durch die Onkogenität von Hochrisiko‑Human‑Papillomaviren, insbesondere HPV 16, getrieben wird. Die Inzidenz hat in den letzten Jahrzehnten in …
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Fußdeformitäten (M20) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Progressive Collapsing Foot Deformity bezeichnet eine fortschreitende Fehlstellung des Fußes, bei der das medialen Längsgewölbe kollabiert und zu einer pronationären Abflachung führt. Die Klassifikation basiert auf morphologischen …
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T‑Cell Prolymphocytic Leukemia (C91.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
T‑Cell prolymphocytaire Leukämie (T‑PLL) ist eine seltene, aggressive malignität der reifen T‑Lymphozyten. Sie macht weniger als 2 % aller chronischen lymphatischen Leukämien aus und tritt überwiegend bei Männern im mittleren Lebensalter …
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Hodgkin-Lymphom, gemischte Zellulärität (ICD‑10 C81.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hodgkin‑Lymphom, Subtyp mixed cellularity, ist eine histopathologische Variante des klassischen Hodgkin‑Lymphoms, gekennzeichnet durch ein gemischtes zelluläres Infiltrat aus Reed‑Sternberg‑Zellen und einer variablen Anzahl von …
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Myeloproliferative Neoplasien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 D47.1)
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) umfassen eine Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch eine überschüssige Produktion reifer Blutzellen gekennzeichnet sind. Die WHO‑Klassifikation von 2016 definiert vier Hauptsubtypen: …
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Lymphoblastisches Lymphom (C83.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphoblastisches Lymphom (LBL) ist ein hochmalignes Non-Hodgkin-Lymphom, das durch die neoplastische Proliferation von reifen oder unreifen lymphoblastischen Zellen gekennzeichnet ist. Es gehört zur Gruppe der B‑ bzw. …
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Ovarialmetastasen (C79.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ovariale Metastasen bezeichnen die sekundäre Tumorinfiltration von Ovarien, meist im Kontext einer primären maligen Erkrankung anderer Organe, insbesondere des Gastrointestinaltrakts, der Brust und seltener des Lungengewebes. …
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