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Seite 13 für „Evidenzbasierte“
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Schulmedizin
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Hypertrophe Hautkrankheit L91.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von fibroproliferativen Dermatosen, die durch übermäßige Kollagenablagerung und vermehrte Fibroblastenaktivität gekennzeichnet sind. In Deutschland beträgt die Prävalenz von …
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Lokalisierte Bindegewebserkrankung (ICD‑10 L94.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lokalisierte Bindegewebserkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Haut und das subkutane Gewebe betreffen, ohne systemische Manifestationen. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen die …
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Polyarthrose (M15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Arthrose in mehreren Gelenkregionen, ohne dass eine einzelne Ursache (z. B. rheumatoide Erkrankung) zugrunde liegt. Epidemiologische Daten aus europäischen Bevölkerungsstudien zeigen, …
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Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
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Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
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Toxische Nephropathie (ICD‑10 N14.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Nephropathie bezeichnet eine Schädigung der Niere durch exogene Toxine, die nicht zu den klassischen, bereits klassifizierten Formen (z. B. akutes Nierenversagen infolge von Kontrastmittel) gehört. In Deutschland und der EU wird …
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Nieren- und Ureterstein gleichzeitig (ICD‑10 N20.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein simultanes Auftreten von Nierenstein (Nephrolithiasis) und Ureterstein (Urolithiasis) ist klinisch selten, jedoch von hoher Relevanz, weil beide Läsionen synergistisch das Risiko einer akuten Obstruktion erhöhen. Epidemiologische Daten …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters (ICD‑10 N28.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters“ umfasst seltene, heterogene Krankheitsbilder, die nicht zu den klassischen Nieren‑ oder Harnleitererkrankungen wie Glomerulonephritis, tubuläre Erkrankungen oder …
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Blasenhalsobstruktion (N32.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die primäre Blasenhalsobstruktion (Primary Bladder Neck Obstruction, PBNO) bezeichnet eine funktionelle oder anatomische Verengung des Harnblasenhalses ohne nachweisbare mechanische Ursache wie Prostatahyperplasie. Sie tritt sowohl bei …
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Prostataatrophie (N42.2) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Prostataatrophie bezeichnet einen Volumenverlust und strukturelle Degeneration der Prostata, die meist im Kontext hormoneller Veränderungen oder chronischer Entzündungen auftritt. Epidemiologische Daten zur Prävalenz sind in den geprüften …
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Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis (ICD‑10 N48.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis umfassen ein heterogenes Spektrum von Dermatosen und tiefen Gewebsentzündungen, die nicht zu den klassischen infektiösen Erkrankungen wie Balanitis oder sexuell übertragbaren Infektionen zählen. …
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Sonstiger Priapismus (ICD‑10 N48.38) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige Priapismus umfasst nicht‑ischämische (hoch‑fluss) und intermittierende Formen, die sich klinisch von dem akuten ischämischen Priapismus unterscheiden. Er tritt vorwiegend bei jungen Männern auf, kann aber in allen …
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Bartholin-Abszess (N75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der Bartholin-Drüsenabszess ist eine akute eitrige Entzündung der Bartholin-Drüse, die sich vorwiegend im Bereich des Vestibuls manifestiert. Er tritt überwiegend bei sexuell aktiven Frauen im reproduktionsfähigen Alter auf und kann zu …
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Bartholin-Drüsenpathologien (ICD‑10 N75.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Bartholin-Drüse umfassen ein breites Spektrum von benigner Entzündung bis hin zu seltenen malignen Neoplasien. Während benigne Abszesse und Zysten die klinisch häufigsten Befunde darstellen, sind maligne Tumoren wie …
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Nichtentzündliche Uteruserkrankungen (ICD‑10 N85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Krankheiten des Uterus umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Störungen, die nicht durch eine akute oder chronische Entzündungsreaktion gekennzeichnet sind. Dazu zählen insbesondere benigne …
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Zyste der Vulva (ICD‑10 N90.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zysten der Vulva umfassen primär Zysten der Bartholin-Drüse sowie seltene embryonale Reststrukturen wie die Nuck‑Zyste. Sie treten überwiegend bei erwachsenen Frauen im reproduktiven Alter auf und können zu lokalen Beschwerden oder …
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Betreuung der Mutter bei kombinierten Lage‑ und Einstellungsanomalien (O32.6)
Kombinierte Lage‑ und Einstellungsanomalien umfassen das gleichzeitige Vorliegen von mütterlichen Uterusanomalien (z. B. bikornuter oder didelfischer Uterus) und abnormen fetalen Präsentationen (z. B. Beckenendlage, Querlage). …
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Uterusfehlbildung O33.4 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Missverhältnis bei kombinierter mütterlicher und fetaler Ursache beschreibt eine Diskrepanz zwischen dem mütterlichen Gesundheitszustand bzw. der Plazentafunktion und dem intrauterinen Wachstum des Fötus, die insbesondere in …
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Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch sonstige Deformitäten des Fetus (ICD‑10 O33.7)
Missverhältnisse zwischen mütterlicher Größe und fetalen Deformitäten, insbesondere bei seltenen kongenitalen Fehlbildungen wie Bruck‑Syndrom (FKBP10‑Mutation), Fanconi‑Anämie‑assoziierten Malformationen (FANCA) oder fötaler …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Komplikationen im Fetus (ICD‑10 O36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Komplikationen der Mutter im Zusammenhang mit fetalen Erkrankungen stellen ein zentrales Problem in der perinatalen Medizin dar. Sie umfassen sowohl obstetrische Komplikationen wie Präeklampsie und vorzeitige Wehen als auch systemische …
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Vorzeitiger Blasensprung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der vorzeitige Blasensprung (preterm premature rupture of membranes, PPROM) bezeichnet das spontane Austreten von Fruchtwasser vor dem Beginn der Wehen und vor Erreichen einer Schwangerschaftswoche von 37 + 0. Er betrifft etwa 2–4 % aller …
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Transplacentare Transfusionssyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Transplazentare Transfusionssyndrome (TTSS) bezeichnen eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikation nach intraoperativer oder postoperativer Bluttransfusion, bei der immunologische Reaktionen gegen plazentare Antigene zu …
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Pyämische und septische Embolie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O88.3)
Pyämische und septische Embolien während der Gestationsperiode stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikationen dar. Sie entstehen durch die Ausbreitung infektiöser Erreger bzw. infizierter Thromben aus einer primären …
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Tod infolge direkt gestationsbedingter Ursachen nach >42 Tagen bis <1 Jahr (ICD‑10 O96.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der Tod von Müttern infolge direkt gestationsbedingter Komplikationen kann auch nach der üblichen 42‑Tage‑Frist bis zu einem Jahr postpartum auftreten. Solche späten Mortalitätsfälle resultieren häufig aus persistierenden oder erst spät …
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Transplazentare Transfusionssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 P02.3)
Das transplantationsplazentare Transfusionssyndrom (TP) beschreibt eine pathophysiologische Situation, in der fetale Blutkomponenten durch die Plazenta in den mütterlichen Kreislauf gelangen und umgekehrt. In seltenen Fällen kann es zu …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenem bei Entbindung aus Beckenendlage (ICD‑10 P03.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen, die im Zusammenhang mit einer Entbindung aus Beckenendlage (Breech) auftreten, umfassen ein breites Spektrum von mechanischen Verletzungen bis hin zu funktionellen Störungen. Die Inzidenz variiert …
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Tabakkonsum der Mutter und fetale/neonatale Schädigungen ICD‑10 P04.2
Der Konsum von Tabak während der Schwangerschaft stellt ein bedeutendes Risiko für die fetale und neonatale Gesundheit dar. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen, dass ein erheblicher Anteil schwangerer Frauen weiterhin …
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Umweltbedingte fetale Schädigung (ICD‑10 P04.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die pränatale Exposition der Mutter gegenüber chemischen Umweltsubstanzen kann zu strukturellen und funktionellen Schädigungen des Fetus sowie zu morbiditätssteigernden Effekten beim Neugeborenen führen. Epidemiologische Beobachtungen aus …
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Akute Querschnittlähmung bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P11.50)
Eine akute Querschnittslähmung (akute Rückenmarksverletzung) ist ein plötzliches, meist traumatisches Ereignis, das zu einer sofortigen Beeinträchtigung motorischer, sensorischer und autonomer Funktionen führt. Die Inzidenz liegt in …
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