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Seite 14 für „Jung“
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Schulmedizin
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Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische Neuropathien, nicht näher bezeichnet (HIN), umfassen ein heterogenes Spektrum peripherer Nervenstörungen, bei denen trotz umfangreicher Diagnostik keine eindeutige ätiologische Zuordnung möglich ist. Die …
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Hemiparese & Hemiplegie (ICD‑10 G81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hemiparese und Hemiplegie bezeichnen eine einseitige Schwäche bzw. Lähmung des Körpers, die durch Schädigungen des zentralen Nervensystems verursacht wird. Sie gehören zu den häufigsten neurologischen Defiziten nach Schlaganfall, …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität (G90.71) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der unteren Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ, ist eine chronische Schmerzerkrankung, die durch disproportionale Schmerzintensität, autonome Dysregulation und motorische Störungen …
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Posturales Tachykardiesyndrom (PoTS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das posturale Tachykardiesyndrom (PoTS) ist eine Form der orthostatischen Intoleranz, die durch einen übermäßigen Anstieg der Herzfrequenz beim Aufstehen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien deuten darauf …
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Benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor cerebri) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die benigne intrakranielle Hypertension (BIH), historisch als Pseudotumor cerebri bezeichnet, ist gekennzeichnet durch einen erhöhten Hirndruck ohne erkennbare Raumforderung oder strukturelle Läsion im bildgebenden Verfahren. Sie tritt …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems (ICD‑10 G96.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems“ umfassen heterogene Entitäten, die nicht unter den klassischen neurodegenerativen oder entzündlichen Erkrankungen klassifiziert werden. Sie zeichnen sich durch häufig eine …
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Keratokonjunktivitis (H16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Keratokonjunktivitis bezeichnet eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Bindehaut und des Korneaepithels, die im Kontext einer atopischen Diathese auftritt. Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene mit bekannter atopischer Dermatitis …
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Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)
Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …
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Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen (H26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen umfassen seltenere Subtypen wie die präsenzielle Katarakt bei jungen Erwachsenen, diabetische Katarakte sowie bildgebungsbasierte Klassifikationen, die durch KI-Algorithmen unterstützt werden. …
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Retinale Gefäßverschlüsse (H34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Netzhautgefäßverschluss (Retinal Vascular Occlusion, RVO) umfasst zentrale und periphere Verschlüsse von Arterien oder Venen der Retina. Er stellt eine häufige Ursache für akutes, schmerzloses Sehverlustsyndrom dar und ist mit …
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Degenerative Myopie (H44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Myopie, auch als pathologische Myopie bezeichnet, ist eine hochgradige Kurzsichtigkeit, die mit fortschreitender axialer Verlängerung des Augapfels ein erhöhtes Risiko für strukturelle Komplikationen wie Staphylom der Papille, …
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Lähmung des N. oculomotorius (III. Hirnnerv) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Lähmung des Nervus oculomotorius (III. Hirnnerv) ist ein seltenes neuro‑ophthalmologisches Syndrom, das durch eine Störung der motorischen Versorgung der meisten extraokularen Augenmuskeln sowie des Levator palpebrae superioris …
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Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiger Strabismus paralyticus bezeichnet eine okulomotorische Fehlstellung, die durch eine Lähmung oder paresen der extraokularen Muskulatur entsteht und nicht in die klassischen Kategorien des konvergenten, divergierenden oder …
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Strabismus (H50.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Strabismus bezeichnet die Fehlstellung der Augenachsen, die zu einer nicht‑kommutativen Ausrichtung beider Augen führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 2–4 % im Kindesalter; ein Teil persistiert bis ins Erwachsenenalter. Klinisch …
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Sonstige Trommelfellperforationen (ICD‑10 H72.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Trommelfellperforationen umfassen nicht traumatische, infektiöse oder iatrogen bedingte Defekte des Tympanums, die häufig im Rahmen chronischer Otitis media auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Otosklerose (H80.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Otosklerose ist eine benigne, aber progressiv verlaufende Erkrankung des Ossa incudis, die zu einer schleichenden Hörminderung führt. Sie tritt überwiegend im jungen bis mittleren Erwachsenenalter auf und ist weltweit eine der häufigsten …
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Sonstiger peripherer Schwindel (H81.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger peripherer Schwindel (auch als unspezifischer vestibulärer Schwindel bezeichnet) umfasst klinische Präsentationen, bei denen ein Schwindelgefühl vorliegt, das nicht eindeutig einer bekannten vestibulären Endorgandysfunktion wie …
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Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten (ICD‑10 I06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Aortenklappenerkrankungen gehören zu den seltenen Manifestationen der rheumatischen Herzerkrankung und betreffen vorwiegend junge Patienten in Regionen mit hoher Prävalenz von akuter Rheumatikerkrankung. Die Inzidenz ist im …
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Kombinierte Mitral‑ und Aortenklappenerkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I08.0)
Krankheiten der Mitral- und Aortenklappe umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Pathologien, die sowohl isoliert als auch gemeinsam auftreten können. Epidemiologisch stellen sie einen bedeutenden Teil der …
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Multiple Herzklappenerkrankung (I08.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multivalvuläre Herzkrankheiten beschreiben das gleichzeitige Vorliegen von Funktionsstörungen an mindestens zwei kardialen Klappen, häufig einer Kombination aus Stenose und Insuffizienz. Die Prävalenz steigt mit dem Alter; bei Patienten …
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Sonstige Formen der akuten ischämischen Herzkrankheit (I24.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die akute ischämische Herzkrankheit (AIHK) umfasst neben dem klassischen ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (STEMI) und dem Nicht‑ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (NSTEMI) weitere klinische Formen, die durch eine plötzliche …
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Ein-Gefäß-Erkrankung I25.11 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein‑Gefäß-Erkrankung (single‑vessel coronary artery disease) bezeichnet das Vorliegen einer signifikanten Stenose oder Verschlusses in einem einzigen Koronararterienzweig, während die übrigen Gefäße unauffällig bleiben. Epidemiologisch ist …
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Lungenembolie (I26.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Lungenembolie (LE) ist ein akuter Verschluss der pulmonalarterialen Gefäße durch Thrombusmaterial, das meist aus einer tiefen Venenthrombose stammt. Die Inzidenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 60–120 pro 100 000 …
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Infektiöse Perikarditis (ICD‑10 I30.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Infektiöse Perikarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Perikards, die durch bakterielle, virale oder mykobakterielle Erreger ausgelöst wird. Sie macht einen geringen Anteil aller Perikarderkrankungen aus, kann jedoch zu …
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) ist eine primär genetisch bedingte Myokardpathologie, die durch progressive Fibrofettinfiltration des rechten Ventrikels gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei jungen …
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Paroxysmale Tachykardie (I47.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paroxysmale Tachykardie (PT) bezeichnet ein plötzlich auftretendes, episodisches Herzrasen mit einer Dauer von Sekunden bis Stunden und spontaner Rückkehr zum Sinusrhythmus. Epidemiologische Analysen aus den Jahren 1999‑2020 zeigen …
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Atypisches Vorhofflattern (I48.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vorhofflattern (AFL) ist eine supraventrikuläre Tachykardie, die durch einen regelmäßigen, meist 2‑ bis 4‑fachen atrialen Aktivitätsmuster gekennzeichnet ist. Im Gegensatz zum Vorhofflimmern besteht bei AFL ein klar definiertes …
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Intrakardiale Thrombose (I51.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrakardiale Thrombose bezeichnet die Bildung von Blutgerinnseln innerhalb der Herzhöhle oder an kardialen Strukturen ohne eindeutige Zuordnung zu bekannten Klassifikationen wie Vorhofflimmern‑assoziierten Thromben oder mechanischen …
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Intrazerebrale Blutung im Hirnstamm Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 I61.3)
Intrazerebrale Blutungen im Hirnstamm (Brainstem-Hämorrhagien) stellen einen seltenen, aber klinisch hochkritischen Subtyp intracranialer Blutungen dar. Sie betreffen vorwiegend Patienten mit schwerem Bluthochdruck oder traumatischen …
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Verschluss und Stenose der A. cerebri anterior Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Verschluss bzw. die Stenose der Arteria cerebri anterior (ACA) bezeichnet eine pathologische Verengung oder kompletten Verschluss dieser vorderen zerebralen Arterie, welche das mediale Frontal‑ und Parietallappenareal versorgt. …
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