Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 15 für „Tumor“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Speicheldrüsen‑Tumoren (ICD‑10 C08) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Speicheldrüsen‑Tumoren umfassen ein heterogenes Spektrum von gutartigen bis hochmalignen Neoplasien, die sowohl der großen (Parotis, Unterkieferdrüse) als auch der kleinen oralen Drüsen betreffen. Die Inzidenz ist insgesamt niedrig, wobei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kopf‑Hals‑Karzinom (C14) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (KHK) umfasst maligne Neoplasien der oropharyngealen, nasopharyngealen, hypopharyngealen und laryngealen Regionen. Es stellt weltweit eine bedeutende onkologische Belastung dar, wobei die Inzidenz in den letzten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Leberzellkarzinom (C22.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Leberzellkarzinom (Hepatozytenkarzinom) ist die häufigste primäre maligne Tumorerkrankung der Leber und stellt weltweit eine bedeutende Ursache für krebsbedingte Mortalität dar. Die Inzidenz ist stark mit chronischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gallenblasenkarzinom (C24) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Gallenblasenkarzinom ist ein primäres malignes Neoplasma der Gallenblase, das weltweit zu den seltenen gastrointestinalen Tumoren zählt. Die Inzidenz liegt in westlichen Ländern im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kopf-Hals-Karzinom (C33) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (HKK) umfasst maligne Neoplasien der oropharyngealen, nasopharyngealen, hypopharyngealen und laryngealen Schleimhaut sowie seltener neuroendokriner Subtypen. In Deutschland beträgt die Inzidenz etwa 15 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Malignes Melanom (C43.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom ist ein kutanes Neoplasma, das von melanotischen Zellen ausgeht und durch seine hohe Invasivität sowie Metastasierungsrate gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigt sich in den letzten Jahrzehnten ein kontinuierlicher …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Augentumor (C69) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Augentumoren umfassen primäre intraokulare Neoplasien sowie sekundäre Metastasen der Augenregion. Sie stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Gruppe von Malignitäten dar, die insbesondere durch ihre potenzielle Sehverschlechterung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rückenmarkkrebs (C72.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Rückenmarkkrebs umfasst primäre Tumoren des Rückenmarks sowie sekundäre Metastasen, die aus malignen Neoplasien anderer Organe entstehen. In der europäischen Praxis ist die Häufigkeit von spinalen Metastasen deutlich höher als die primärer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pineoblastom (C75.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Pineoblastom ist ein hochgradiges neuroektodermales Malignom des Epiphysenmarks der Zirbeldrüse. Es zählt zu den embryonalen Tumoren des Zentralnervensystems und weist eine sehr niedrige Inzidenz auf, die vor allem bei Kindern und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pseudomyxoma peritonei Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pseudomyxoma peritonei (PMP) ist ein seltenes, meist von einem appendix‑originären mucinösen Neoplasma ausgehendes Krankheitsbild, das durch die diffuse Ausbreitung von muzinösem Sekret im Peritoneum gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Duktales Karzinom in situ (ICD‑10 D05.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das duktale Karzinom in situ (DCIS) bezeichnet eine nicht invasive Neoplasie der Brustdrüsengänge, bei der die maligne Zellproliferation auf das intraduktale Epithelium beschränkt bleibt. Epidemiologisch stellt DCIS heute einen bedeutenden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Salivärdrüsentumoren (ICD‑10 D11) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Speicheldrüsentumoren umfassen ein heterogenes Spektrum von gut- bis bösartigen Läsionen, die sowohl die großen (Parotis, Unterkieferdrüse) als auch die kleinen speicheldrüsen betreffen können. Die Inzidenz ist insgesamt gering; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chondroblastom (ICD‑10 D16) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Chondroblastom ist ein seltenes, primäres Knochentumor‑Subtyp, der vorwiegend in der Epiphyse von Jugendlichen und jungen Erwachsenen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 1 % aller primären knöchernen Tumoren. Klinisch relevant ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zylindrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D23)
Der Begriff Zylindrom bezeichnet ein seltenes, meist benignes Haut‑ bzw. Schleimhaut‑Tumorwachstum, das histologisch durch dichte, zylindrisch angeordnete Basalzellen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind aufgrund der Seltenheit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hidrozytom (D23.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Hydrozele bezeichnet die pathologische Ansammlung von serösem Flüssigkeitsinhalt im Skrotal‑ bzw. Inguinalbereich, resultierend aus einer persistierenden Verbindung zwischen Peritoneum und Tunica vaginalis (communicating) oder aus einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schilddrüsenknoten (E05.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Schilddrüsenknoten sind fokale Läsionen der Schilddrüse, die im Ultraschall häufig als zufälliger Befund entdeckt werden. Epidemiologisch zeigen bildgebende Untersuchungen, dass bis zu einem Drittel der erwachsenen Bevölkerung mindestens …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperinsulinismus (E15) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperinsulinismus bezeichnet eine pathologisch erhöhte Insulinausschüttung aus den β‑Zellen des Pankreas, die zu einer unangemessenen Hypoglykämie führt. Er tritt sowohl als primäre endokrine Störung (z. B. bei pankreatischem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypoglykämie (E16.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypoglykämie bezeichnet ein pathologisches Absinken des Plasmaglukoses unter den für die Aufrechterhaltung der zellulären Energieversorgung erforderlichen Schwellenwert. In Deutschland wird sie vor allem im Kontext von Diabetes mellitus …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Morbus Cushing (E24.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Morbus Cushing bezeichnet das klinische Syndrom einer chronisch erhöhten Kortisolkonzentration, die unabhängig von physiologischen Stresssituationen besteht. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Achard‑Thiers‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Achard‑Thiers‑Syndrom, auch als gemischte Form des Hyperkortizismus bezeichnet, ist eine seltene endokrine Störung, bei der gleichzeitig ein funktioneller Nebennieren‑ und Ovarialhyperthecosis vorliegt. Die Prävalenz ist nicht genau …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Testikuläre Dysfunktion (ICD‑10 E29) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Hoden umfassen ein breites Spektrum von gutartigen bis malignen Prozessen, die sowohl funktionelle als auch strukturelle Konsequenzen für die männliche Reproduktion und das endokrine System haben. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypergenitalismus (E29.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypergenitalismus bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der äußeren Genitalien, die über das physiologische Entwicklungsniveau hinausgeht und häufig mit hormoneller Dysregulation einhergeht. Die Prävalenz ist nicht genau …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pubertas praecox Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (E30.1)
Pubertas praecox bezeichnet das Auftreten sekundärer Geschlechtsmerkmale vor dem üblichen Alter, definiert als < 8 Jahre bei Mädchen und < 9 Jahre bei Jungen. Die Prävalenz variiert geografisch; in westlichen Populationen wird ein Anstieg …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vorzeitige Thelarche Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E30.8)
Premature Thelarche (PT) bezeichnet das vorzeitige Auftreten einer isolierten Brustentwicklung bei Mädchen ohne weitere Anzeichen einer Pubertätsaktivierung. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 5 % und ist häufig zwischen dem 6. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Riesenwuchs (Gigantismus) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Riesenwuchs bezeichnet ein extremes Übermaß an Körpergröße, das meist durch eine pathologische Stimulation des Wachstumshormon‑Achsen-Systems entsteht. Historische Fallberichte aus der Mitte des 20. Jahrhunderts beschreiben sowohl …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Androgenresistenz (E34.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Androgenresistenz bezeichnet die Unfähigkeit von Zielgeweben, auf Androgene zu reagieren, obwohl hormonelle Konzentrationen normal oder erhöht sein können. Sie resultiert meist aus Mutationen im Androgenrezeptor‑Gen (AR), die die Bindung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rotor‑Syndrom (E80.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Rotor‑Syndrom ist ein seltenes erbliches Störungsbild des Bilirubintransportes, das zu einer konjugierten Hyperbilirubinämie führt. Es tritt geschlechtsunabhängig auf und wird autosomal rezessiv vererbt. Die Prävalenz liegt im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose (ICD‑10 E88.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose ist eine seltene, meist kongenitale Fehlbildung, die durch diffuse subkutane und tiefere Fettgewebsproliferation im Bereich von Kopf, Schädel und Gesicht gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird auf weniger …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Scheinschwangerschaft (F45.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Scheinschwangerschaft bezeichnet das Auftreten einer klinisch vollständigen Schwangerschaftssymptomatik ohne Befruchtung und Implantation eines Embryos. Sie kann sowohl psychische als auch organische Ursachen haben und ist in der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aphasie (F80.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitfaden für Fachpersonal
Aphasie bezeichnet eine erworbene Störung der sprachlichen Ausdrucks‑ und/oder Auffassungsfähigkeit, die primär durch Läsionen im kortikalen Sprachnetz entsteht. Sie tritt am häufigsten nach ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall …
Quellen des Artikels