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Seite 16 für „Prospektive Studien“
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Schulmedizin
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Sekundäre bösartige Neubildungen der Atem- und Verdauungsorgane Diagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen (Metastasen) der Atemwege und des Verdauungstraktes entstehen häufig im Kontext einer bereits bestehenden Primärtumorerkrankung. Epidemiologische Analysen aus den USA zeigen steigende Inzidenzraten für …
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Ureterolithiasis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Der Harnleiterstein (Ureterolithiasis) stellt eine häufige urologische Erkrankung dar und ist für einen erheblichen Anteil akuter flankenschmerzhafter Notfälle verantwortlich. Die Prävalenz steigt mit dem Alter, wobei Männer häufiger …
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Wurzelkompressionssyndrom (G55) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Wurzelkompressionssyndrom bezeichnet die pathologische Einengung einer spinalen Nervenwurzel, meist durch benachbarte strukturelle Veränderungen wie Bandscheibenprotrusionen, zervikale Gefäßanomalien oder synoviale Zysten. …
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Magenerkrankungen (ICD‑10 K31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Magenerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Entzündungs‑ und Neoplasienformen, die weltweit zu bedeutender Morbidität und Mortalität führen. Epidemiologisch zeigen sich regionale Unterschiede in der Prävalenz von Helicobacter …
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Singuläre Umbilikalarterie (Q27.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die singuläre Umbilikalarterie (SUA) ist eine angeborene Fehlbildung der fetalen Nabelschnur, bei der anstelle des üblichen Gefäßpaares nur eine Arterie vorhanden ist. Sie tritt in etwa 1 % aller Schwangerschaften auf und wird häufig im …
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Ophthalmomyiasis (ICD‑10 B87.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ophthalmomyiasis bezeichnet die Infektion des Auges oder seiner Anhänge durch Larven von Fliegen der Familien Oestridae, Calliphoridae und Sarcophagidae. Die Erkrankung wird in eine externe Form (Ophthalmomyiasis externa) und eine seltene …
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Kongenitale Wirbelsäulenanomalien (ICD‑10 Q67.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Congenitale Anomalien der Wirbelsäule umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Fehlbildungen, die bereits während der embryonalen Entwicklung entstehen. Sie betreffen etwa 0,5–1 % aller Lebendgeburten und reichen von isolierten …
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Gummatöse Syphilis (A52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gummatöse Syphilis ist die späte, lokalisierte Form der systemischen Treponema pallidum‑Infektion, die typischerweise mehrere Jahre nach unbehandelter Primär- oder Sekundärsyphilis auftritt. Sie manifestiert sich durch granulomatöse …
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Koronararteriendissektion (I25.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spontane Koronararteriendissektion (SCAD) ist ein akutes Krankheitsbild, bei dem eine nicht‑traumatische Teilung der Arterienwand einer Koronararterie zu einer intramuralen Blutansammlung und sekundär zu einer luminalen Verengung oder …
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Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10 D28.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Fortpflanzungsorganen (Vagina, Uterus, Eierstöcke) gehören, jedoch im Rahmen von Pathologien von Bedeutung sind. Dazu zählen …
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Chronische Tonsillitis und Adenoiditis (J35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Chronische Entzündungen der Gaumenmandeln (Tonsillitis) und der Rachenmandel (Adenoiditis) stellen ein häufiges Krankheitsbild dar, das über wiederholte akute Phasen hinaus persistiert. Epidemiologisch zeigen sich hohe Prävalenzraten im …
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Submandibularabszess (K12.21) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Submandibularabszess ist eine eitrige Raumforderung im Bereich des Unterkiefers, die primär aus einer lokalen Infektion der submandibulären Drüse oder des umgebenden Gewebes entsteht. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei …
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Bullöse Dermatose (L13.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet (BD‑N) ist ein Sammelbegriff für klinisch manifestierte, flüssigkeitsgefüllte Hautbläschen ohne eindeutige histopathologische Zuordnung zu einer spezifischen Dermatitisform. Die Prävalenz ist …
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Hochgradige Vulvaden Dysplasie (ICD‑10 N90.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hochgradige Dysplasie der Vulva, klassifiziert als vulvar intraepithelial neoplasia (VIN) Grad III bzw. high‑grade squamous intra‑epithelial lesion (HSIL), stellt eine präkanzeröse Veränderung dar, die vor allem mit persistierender …
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Angeborene Uterusfehlbildung (ICD‑10 O34.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Uterus, zu denen insbesondere Uterusdidelfel, Septum uteri und andere Müller‑Gänge-Anomalien zählen, gehören zu den seltenen gynäkologischen Erkrankungen. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,1–3 % der …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels im Neugeborenen (ICD‑10 P71.8)
Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypokalzämien, Hyperkalzämien, Hypomagnesämien sowie Hypermagnesämien, die nicht durch strukturelle Fehlbildungen oder …
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Transitorische Schilddrüsenfunktionsstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P72.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Störungen der Schilddrüsenfunktion beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hyper‑ oder Hypothyreose, die nicht durch klassische Ursachen wie angeborene Dysgenese oder persistierende Autoimmunität erklärt werden …
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Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe (Q23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten‑ und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im späteren Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber (ICD‑10 Q44.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die portosystemische Shunt-Anomalie (Abernethy‑Malformation) und die ductal plate malformation (DPM). Sie entstehen durch Störungen in der embryonalen …
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Embryonale Zyste der Tuba uterina Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Eine embryonale Zyste der Tuba uterina ist ein seltenes, meist asymptomatisches Befundbild, das sich aus einer persistierenden embryonalen Reststruktur innerhalb des Eileiters ergibt. Die Prävalenz wird auf weniger als 0,1 % aller …
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Sonstige Symptome der Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme (ICD‑10 R63.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Symptome, die die Nahrungs‑ und Flüssigkeitsaufnahme betreffen, umfassen primär Dysphagie sowie damit verbundene Störungen des Schluckvorgangs. Die Prävalenz ist in speziellen Patientengruppen – etwa bei obstruktiver Schlafapnoe, …
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Carotis communis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Carotis communis ist die zentrale Arterie, welche das Gehirn mit sauerstoffreichem Blut versorgt. Pathologien dieser Gefäßstelle – insbesondere spontane Dissektionen – stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Ereignisse dar. …
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S39.9 Nicht näher bezeichnete Verletzung von Abdomen, Lumbosakralregion und Becken: Diagnostik & Therapie-Standard
Die nicht näher bezeichnete Verletzung des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens umfasst ein breites Spektrum mechanischer Traumata, die ohne eindeutige organische Läsionen oder klar definierte Klassifikationen auftreten. …
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Suprakondyläre Femurfraktur (ICD‑10 S72.43) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Suprakondyläre Frakturen betreffen primär das distale Humerussegment, wobei die Frakturlinie unmittelbar proximal zur Epicondylusregion verläuft. Sie gehören zu den häufigsten Verletzungen des kindlichen Oberarms und dominieren die …
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Multiple oberflächliche Verletzungen von Knöchel und Fuß Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S90.7)
Multiple oberflächliche Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes umfassen eine heterogene Gruppe von Weichteilverletzungen, kleinen Frakturen und oberflächlichen Luxationen. Sie treten häufig bei akuten Traumata im Alltag, sportlichen …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete kardiovaskuläre Wirkstoffe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (T46.9)
Sonstige und nicht näher bezeichnete, primär auf das Herz‑Kreislaufsystem wirkende Mittel (oft als „nicht klassifizierte kardiovaskuläre Wirkstoffe“ bezeichnet) umfassen eine heterogene Gruppe von Substanzen, die weder in den etablierten …
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Toxische Wirkung (ICD‑10 T65.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Ochratoxin A (OTA) ist ein mykotoxisches Sekundärmetabolit, das von verschiedenen Schimmelpilzarten der Gattungen Aspergillus und Penicillium produziert wird. Die Substanz kommt vor allem in Getreideprodukten, Kaffee, Wein und …
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Mechanische Komplikationen kardialer Implantate (ICD‑10 T82.1) Diagnostik & Therapie‑Standard
Mechanische Komplikationen durch kardiale elektronische Geräte umfassen vor allem Leitungsperforationen, Gerätekapselrupturen und Dislokationen von Implantaten. In europäischen Registerdaten liegt die Inzidenz von schwerwiegenden …
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Mechanische Komplikationen von Pankreas‑Prothesen und -Implantaten (ICD‑10 T85.54)
Mechanische Komplikationen im Zusammenhang mit Pankreas‑Prothesen, Implantaten oder Transplantaten umfassen Fehlpositionen, Migration, Obstruktion und strukturelle Verletzungen des Organs. Die Inzidenz variiert stark nach Interventionsart: …
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