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Seite 16 für „assoziierte“
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Begriffe & Kennungen
Multiple kongenitale Anomalien-neurologische Entwicklungsverzögerung-Augenanomalie-Syndrom
Eintrag öffnenMuskeldystrophie, kongenitale, durch Laminin-alpha 2-Mangel
Eintrag öffnenMyelin- und Lymphozyten-assoziierte Proteolipidproteine
Eintrag öffnenMyelin-assoziiertes Glycoprotein
Eintrag öffnenMyopathie, distale, PLIN4-assoziierte
Eintrag öffnenMyopathie, distale, SMPX-assoziierte
Eintrag öffnenMyotoxizität
Eintrag öffnenNEK9-assoziierte letale Skelettdysplasie
Eintrag öffnenNKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
Eintrag öffnenNLRC4-assoziiertes familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom
Eintrag öffnenNLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom
Eintrag öffnenNTHL1-assoziierte Polyposis
Eintrag öffnenNative-American-Myopathie
Eintrag öffnenNebulin-Myopathie, distale, autosomal-rezessive
Eintrag öffnenNeonatale Enzephalomyopathie-Kardiomyopathie-Atemnot-Syndrom
Eintrag öffnenNeurologische Entwicklungsstörung-schlitzförmige laterale Hirnventrikel-Intelligenzminderung-Syndrom
Eintrag öffnenNeurologische Entwicklungsverzögerung-Hirnfehlbildung-Gesichtsdysmorphie-Brachydaktylie-Syndrom
Eintrag öffnenNeurologische Entwicklungsverzögerung-Hirnfehlbildungen-Skelettdefekte-Intelligenzminderung-Syndrom
Eintrag öffnenNeurologische Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Ataxie-Fütterungsschwierigkeiten-Syndrom
Eintrag öffnenNeurologische Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Skelettdefekte-Syndrom
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