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Seite 17 für „histology“
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Schulmedizin
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Niedriggradige Vulvadysplasie (N90.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Vulva (VIN 1) bezeichnet eine benigne epithelial‑proliferative Veränderung mit minimalen zytologischen Abweichungen und begrenztem Risiko für Invasion. Sie tritt überwiegend bei Frauen im mittleren …
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Abnorme Uterus‑ oder Vaginalblutung (ICD‑10 N93.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Abnorme Uterus- oder Vaginalblutung (AUB) bezeichnet jede von der physiologischen Menstruation abweichende Blutungsstörung des weiblichen Genitaltrakts, die nicht durch eine eindeutige Ursache wie Schwangerschaft, hormonelle Therapie oder …
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Pathologischer Zustand der Plazenta (ICD‑10 O43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der pathologische Zustand der Plazenta umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Veränderungen, die sowohl mütterliche als auch fetale Komplikationen bedingen können. In der Literatur wird häufig zwischen …
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Kongenitales ektopisches Lungengewebe (Q33.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ektopisches Gewebe in der Lunge, insbesondere pulmonale Hamartome und verwandte maligne‑freie Läsionen, stellt eine seltene angeborene Anomalie dar. Die Prävalenz ist gering; die meisten Fälle werden im Rahmen bildgebender Untersuchungen …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens (ICD‑10 Q40.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens umfassen seltene strukturelle Anomalien wie ektopische Drainage des accessory common bile duct in den Magen, präduodenale Portalvenen oder sonstige malpositionierte Gefäß‑ bzw. …
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Angeborene Fehlbildung des Magens (Q40.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Magens umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit anderen thorakoabdominellen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist schwer …
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dickdarms (ICD‑10 Q42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms, einschließlich Atresie und Stenose, stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Promillebereich; die genauen …
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Kolonduplikatur (Q43.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Duplizierung des Kolons (Kolonduplication) ist ein seltener angeborener Fehlbau, bei dem ein segmentaler oder kompletter Doppelstrang des Dickdarms vorliegt. Die Prävalenz ist unbekannt, da die meisten Fälle erst im Kindes- oder …
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Embryonale Zyste der Cervix uteri (ICD‑10 Q51.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die embryonale Zyste der Cervix uteri ist eine seltene, benigne Läsion des Gebärmutterhalses, die aus Resten embryonaler Müller‑Gänge resultiert. Epidemiologische Daten sind in den geprüften Quellen nicht verfügbar, sodass keine belastbare …
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Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im autosomal-rezessiven Erbgang (ARPKD) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch zystische Dilatation der Sammelrohre und ein charakteristisches Fibrose‑Muster gekennzeichnet ist. Die …
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Syndaktylie (verwachsene Finger) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Miteinander verwachsene Finger (Synkinesie, Syndaktylie) beschreiben ein seltenes kongenitales oder erworbenes Phänomen, bei dem benachbarte Finger teilweise oder vollständig miteinander verbunden sind. Die Pathogenese kann sowohl durch …
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Angeborene Alopezie (ICD‑10 Q84.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Alopezie bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen von Haaren bereits bei der Geburt und ist ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext multisystemischer Syndrome stehen, die …
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Triploidie und Polyploidie Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Q92.7)
Triploidie und Polyploidie beschreiben Zustände erhöhter Chromosomenzahl in Zellen. Während die Triploidie (3 n) meist als Ganzkörperanomalie bei embryonalen Entwicklungsstörungen auftritt, bezeichnet Polyploidie allgemein das …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten am Hals Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (R22.1)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut im Halsbereich stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das von benignen Entitäten wie zystischen Läsionen bis hin zu malignen Tumoren reicht. Die …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung & Knoten der oberen Extremitäten Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 R22.3)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der subkutanen bzw. tiefen Weichteile an den oberen Extremitäten stellen ein häufiges klinisches Problem dar. Sie können benign (z. B. Intravaskuläre papilläre …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung & Knoten der Haut/Unterhaut an den unteren Extremitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (R22.4)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut an den unteren Extremitäten stellen ein heterogenes klinisches Bild dar, das sowohl benigne als auch maligne Prozesse umfassen kann. Die Prävalenz variiert …
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Lokalisierte Haut- und Unterhautschwellungen (R22.9) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut, die nicht näher bezeichnet sind, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar. Sie können sowohl benigne als auch maligne Ursachen haben und reichen von …
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Isolierte Proteinurie (R80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Proteinurie bezeichnet das Vorhandensein von dauerhaft erhöhten Proteinmengen im Urin ohne gleichzeitige Manifestation einer azotämischen Niereninsuffizienz oder signifikanter Hämaturie. In der klinischen Praxis wird sie häufig …
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Plötzlicher unerwarteter Tod (ICD‑10 R96.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Plötzlicher unerwarteter Tod (Sudden Unexpected Death, SUD) bezeichnet das unerwartete Auftreten des Todes bei zuvor scheinbar gesunden Personen ohne offensichtliche Vorwarnung. Die Epidemiologie variiert stark nach Altersgruppe und …
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Trommelfellverletzung (S01.37) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Trommelfell (Membrana tympani) ist ein dünnes, konisches Gewebe, das den äußeren Gehörgang vom Mittelohr trennt und Schallwellen mechanisch überträgt. Es besteht aus drei histologischen Schichten – einer äußeren Hornschicht, einer …
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Fraktur des Oberkiefers (S01.42) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Oberkieferregion umfasst die knöcherne Struktur des Oberkiefers sowie das darüber liegende Weichgewebe, die Zahnreihen und die angrenzenden Nasen- und Sinusbereiche. Pathologien in diesem Gebiet sind häufig klinisch relevant, da sie …
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Colon transversum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Colon transversum ist der mittlere Abschnitt des Dickdarms und erstreckt sich von der rechten zur linken Kolonflexur. Er stellt etwa ein Drittel der Gesamtlänge des Kolons dar und liegt anatomisch in unmittelbarer Nähe zu wichtigen …
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Colon descendens Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Colon descendens ist der absteigende Teil des Dickdarms, der vom linken Kolonflexus bis zum Übergang in das Colon sigmoideum verläuft. Er liegt retroperitoneal und wird primär von den Ästen der Arteria colica sinistra versorgt. …
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Sonstige Beckenorgane (S37.88) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die sonstigen Beckenorgane umfassen Strukturen wie die Eierstöcke, das Ovarialgewebe, die Ureterocele und benigne pelvine Tumoren. Pathologien in diesem Bereich können sowohl primär als auch sekundär auftreten und werden häufig erst im …
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Mittleres Drittel des Humerus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S42.02)
Das mittlere Drittel der falx cerebri ist ein häufiger Ort für Parasagittale Meningeome, die klinisch als „middle‑third falcine meningiomas“ bezeichnet werden. Diese Tumoren machen einen relevanten Teil der intrakraniellen Meningeome aus …
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Metakarpophalangeale Gelenkverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S63.11)
Das Metakarpophalangeale (MCP)‑Gelenk bildet die Verbindung zwischen den Mittelhandknochen und den proximalen Phalangen der Finger. Es ist ein konvex‑konkaver, biaxial beweglicher Gelenktyp, der primär Flexion/Extension sowie …
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Metakarpophalangeale Gelenkverletzungen (ICD‑10 S63.61) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Metakarpophalangeal‑Gelenk (MCP‑Gelenk) verbindet die Handwurzelknochen mit den proximalen Phalangen und ermöglicht die komplexe Greif- und Zeigebewegung der Hand. Es ist ein condyloidales Gelenk, das sowohl Flexion/Extension als auch …
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Fremdkörper in Vulva und Vagina Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 T19.2)
Fremdkörper in der Vulva und Vagina umfassen das absichtliche oder versehentliche Einführen von nicht‑medizinischen Objekten in die äußeren Genitalien bzw. den Vaginalkanal. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da Betroffene häufig …
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Verätzung innerer Organe des Urogenitaltraktes Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 T28.8)
Verätzungen innerer Organe des Urogenitaltraktes sind seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Ereignisse, die durch den Kontakt von ätzenden Substanzen (z. B. Säuren, Basen oder chemisch aktive Metalle) mit den Schleimhäuten und …
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Topische Dentalpharmaka Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (T49.7)
Dentalpharmaka bei topischer Anwendung umfassen eine heterogene Gruppe von Wirkstoffen, die lokal im oralen bzw. parodontalen Gewebe eingesetzt werden. Sie finden insbesondere bei entzündlichen Parodontitisformen, Gingivitis, oraler Lichen …
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