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Seite 2 für „CAMOS“
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Schulmedizin
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Ulkus des Ösophagus (K22.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Ösophagusulkus bezeichnet eine erosive Läsion der Speiseröhre, die tiefer als eine oberflächliche Erosion reicht und das Schleimhaut‑ bis Submukosa‑Layer durchdringen kann. Die Prävalenz ist im Kontext von nicht‑variköser oberer …
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Fundus ventriculi (C16.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Fundus ventriculi bezeichnet den proximalen Teil des Magens, der sich distal zur Ösophagussphinkterregion und proximal zum Corpus befindet. Anatomisch umfasst er die fundale Schleimhaut mit ihrer charakteristischen Drüsenstruktur, die …
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Benigne Tumoren des weiblichen Genitalorgans (ICD‑D28.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das weibliche Genitalorgan umfasst die äußeren (Vulva) und inneren Strukturen (Vagina, Uterus, Zervix, Nebennieren). Anatomische Variationen und Verletzungen können sowohl angeborene als auch erworbene Ursachen haben. In der Literatur …
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Erworbene Afibrinogenämie (D65.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Afibrinogenämie bezeichnet das vollständige Fehlen von funktionellem Fibrinogen im Plasma infolge nicht‑genetischer Ursachen, häufig durch massive Blutungen, schwere Lebererkrankungen oder disseminierte intravaskuläre Koagulation …
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Defibrinationssyndrom (DIC) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Das Defibrinationssyndrom ist ein selten beschriebenes Krankheitsbild, das im Kontext schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie einem außerhospitalen Herzstillstand (OHCA) auftreten kann. In den verfügbaren Quellen wird es in Zusammenhang …
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Hereditäres Willebrand‑Jürgens‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.00)
Das hereditäre Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (WJS) ist eine seltene, autosomal dominante Blutgerinnungsstörung, die durch kombinierte Defekte des von‑Willebrand‑Faktors (vWF) und einer vermehrten Aktivität des Gerinnungsfaktors VIII …
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Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
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Hereditärer Faktor‑XIII‑Mangel (D68.26) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XIII‑Mangel ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen absoluten oder relativen Mangel an dem letzten Enzym der Blutgerinnungskaskade – dem Transglutaminase‑Komplex (Faktor XIII) – …
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Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren (ICD‑10 D68.28) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren umfasst seltene, autosomal rezessiv vererbte Defekte von Faktor XI, XII, XIII und X, die nicht zu den klassischen Hämophilien (Faktor VIII/VIII‑Mangel) zählen. Epidemiologische Daten …
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Hämorrhagische Diathese durch Anti‑Faktor‑VIII‑Antikörper (ICD‑10 D68.31) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII, auch erworbene Hämophilie A genannt, ist eine seltene Autoimmunbluterkrankung, die überwiegend im Erwachsenenalter auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa ein …
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Hämorrhagische Diathese durch Cumarine Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hämorrhagische Diathese durch Cumarine, also Vitamin‑K‑Antagonisten, beschreibt eine pathologische Blutungsneigung, die durch die Hemmung der γ‑Carboxylierung von Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X entsteht. In Deutschland wird diese …
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Sonstige hämorrhagische Diathese (ICD‑10 D68.38) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die sonstige hämorrhagische Diathese durch nicht näher bezeichnete Antikörper umfasst primär die erworbene Hämophilie A (Acquired Hemophilia A, AHA). Dabei richtet sich ein auto‑ oder alloimmuner Antikörper gegen den Gerinnungsfaktor VIII …
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Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien (ICD‑10 D68.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Gerinnungsstörungen, die nicht unter klassische Kategorien wie disseminierte intravasale Koagulation (DIC) oder erworbene Hämophilie fallen. Sie entstehen häufig …
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Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen (ICD‑10 D69.88) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen umfassen eine heterogene Gruppe von erblichen und erworbenen Gerinnungsstörungen, die nicht unter die klassischen Defektionen der intrinsischen oder extrinsischen Gerinnungskaskade …
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Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.19) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet, stellen eine seltene aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkung pharmakologischer Therapien dar. Die Inzidenz liegt im einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Somatoforme Störung mit kardialen Beschwerden (ICD‑10 F45.30) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das Herz‑Kreislauf‑System umfasst das Herz, die Blutgefäße und das Blut als Transportmedium für Sauerstoff, Nährstoffe und hormonelle Signale. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten Todesursachen weltweit und stellen eine …
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Nervus femoralis Läsion Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie-Standard (G57.2)
Die Läsion des Nervus femoralis ist ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Syndrom, das häufig im Kontext einer Kompression durch retroperitoneale Hämatome, insbesondere Iliopsoas‑ oder Iliakalhämatome, auftritt. Die Inzidenz ist nicht …
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Sonstige Krankheiten nach Mastoidektomie (ICD‑10 H95.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nach einer Mastoidektomie können verschiedene sekundäre Krankheitsbilder auftreten, die sowohl funktionelle als auch strukturelle Komplikationen umfassen. Zu den am häufigsten beschriebenen Problemen zählen Hyperakusis‑Syndrom, …
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Embolie und Thrombose der Milzvene Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 I82.80)
Die Embolie und Thrombose der Milzvene (Splenic Vein Thrombosis, SVT) ist ein seltenes thrombotisches Ereignis, das vorwiegend im Kontext lokaler abdominaler Pathologien wie chronischer Pankreatitis oder venöser Kompression auftritt. …
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Rektumvarizen (I86.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Rektumvarizen sind dilatierte venöse Gefäßkörper im Bereich des Rektums, die als Komplikation portaler Hypertension bei Leberzirrhose entstehen können. Die Prävalenz liegt in kohorten mit fortgeschrittener Zirrhose bei mehreren Prozent, …
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Sonstige Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen (ICD‑10 I97.89) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen umfassen vaskuläre Ereignisse, die nicht in den etablierten Klassifikationen (z. B. Hämodynamische Instabilität, Thrombose, Embolie) erfasst sind. Dazu zählen insbesondere …
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Ösophagusblutung (K22.81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Ösophagusblutung bezeichnet das Auftreten von Blutungen im Verlauf des Ösophagus, die zu klinisch relevanten Blutverlusten führen können. Historische Beschreibungen zeigen bereits seit den 1950er‑Jahren das Auftreten massiver …
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Akute hämorrhagische Gastritis (K29.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute hämorrhagische Gastritis ist ein plötzlich auftretendes, stark blutungsneigesetztes Entzündungssyndrom der Magenschleimhaut, das zu klinisch relevanten Blutverlusten führen kann. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Zusammenhang mit …
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Divertikulose des Dünndarms mit Blutung (K57.11) Diagnostik & Therapie‑Standard
Divertikulose des Dünndarms bezeichnet das Vorhandensein zahlreicher Ausstülpungen (Divertikel) in der Dünndarmschleimhaut ohne Hinweis auf Perforation oder Abszessbildung. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter, wobei autoptische …
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Anorektale Hämorrhagie (K62.59) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Anorektale Hämorrhagie, bei der die exakte Lokalisation nicht näher spezifiziert ist, bezeichnet das Auftreten von Blutungen aus dem anorektalen Segment des Gastrointestinaltraktes ohne weitere anatomische Differenzierung. Obwohl häufige …
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Zentrale hämorrhagische Lebernekrose (K76.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Zentrale hämorrhagische Lebernekrose (ZHNL) bezeichnet ein plötzliches, meist fulminantes Auftreten von ausgedehnten Blutungen im Parenchym der Leber ohne primäre traumatische Ursache. Die Inzidenz ist sehr gering und wird in den …
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Prostata‑Kongestion und -Blutung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N42.1)
Kongestion und Blutung der Prostata stellen seltene, aber klinisch relevante Befunde im urologischen Alltag dar. Sie können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer urologischer Pathologien, etwa nach …
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Inversio uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Stufe 2)
Die Uterusinversion ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis im Wochenbett, bei dem das Uterusfundus nach innen kippt und teilweise oder vollständig in die Gebärmutterhöhle bzw. bis zum Vaginalausgang vordringt. …
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Misslungene ärztliche Aborteinleitung (ICD‑10 O07.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Misslungene ärztliche Aborteinleitung bezeichnet das Versagen einer intendierten medikamentösen oder chirurgischen Intervention zur Beendigung einer Schwangerschaft im ersten bzw. zweiten Trimester, wobei keine vollständige Abortation …
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Misslungene sonstige Aborteinleitung (ICD‑10 O07.7) mit embolischer Komplikation Diagnostik & Therapie‑Standard
Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung (ICD‑10 O84.9) beschreibt ein fehlgeschlagenes Verfahren zur Beendigung einer Schwangerschaft, bei dem weder die Art der Einleitung noch die Ursache weiter spezifiziert …
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