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Seite 2 für „Hedinger-Syndrom“
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Schulmedizin
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Dyspnoe Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R06.0)
Dyspnoe bezeichnet das subjektive Empfinden von Atemnot und ist ein häufiges Symptom sowohl in akuten als auch in chronischen Krankheitsbildern. Die Prävalenz variiert stark je nach zugrundeliegender Erkrankung; bei Herzinsuffizienz und …
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Brugia timori Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 B74.2)
Brugia timori ist ein filarider Parasit, der zusammen mit B. malayi und Wuchereria bancrofti die lymphatische Filariose verursacht. Die Verbreitung ist geografisch stark eingeschränkt und beschränkt sich überwiegend auf Inselregionen …
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Malignes Neoplasma nicht näher bezeichnete endokrine Drüse Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (C75.9)
Endokrine Drüsen umfassen ein Netzwerk hormonproduzierender Organe, deren Dysfunktion zu einer Vielzahl von klinischen Syndromen führen kann. Neoplasmische Erkrankungen der endokrinen Drüsen stellen einen bedeutenden Anteil der …
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Gastroduodenitis (K29.9) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Gastroduodenitis bezeichnet eine entzündliche Veränderung der Magenschleimhaut und des Duodenums, die nicht weiter spezifiziert ist. Sie tritt häufig im Kontext von funktionellen Störungen, Infektionen oder systemischen Erkrankungen auf. …
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Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes (ICD‑10 L67.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes umfassen ein heterogenes Spektrum von erblich bedingten, erworbenen und syndromalen Störungen, bei denen die Pigmentierung oder die Morphologie des Haarschafts vom physiologischen Normalwert …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und Ureters (ICD‑10 Q62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters gehören zu den kongenitalen Anomalien des Harntrakts (CAKUT). Sie umfassen strukturelle Fehlbildungen wie extrinsische Kompression, ureterale Strikturen oder abnorme …
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Mosaik-Trisomie 21 (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.1)
Vollständige Trisomie 21 entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, während ein Mosaik‑Trisomie‑21‑Bildungsmechanismus die mitotische Non‑Disjunction in einer frühen Embryonalzelle beschreibt. Bei einem Mosaik liegt ein Teil der Zellen mit …
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Parkinson‑Syndrom im Kontext anderer neurodegenerativer Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Parkinson‑Syndrom (PS) bezeichnet eine Gruppe von klinischen Präsentationen mit bradykinetischen und tremorösen Bewegungsstörungen, die nicht ausschließlich durch idiopathisches Parkinson‑Krankheit (IPD) erklärt werden können. In den …
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Affektionen des Nervus opticus und der Sehbahn Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Nervus opticus und der nachgeschalteten Sehbahn treten bei einer Vielzahl von systemischen und lokalisierenden Erkrankungen auf, die nicht primär als ophthalmologische Pathologien klassifiziert sind. Die Prävalenz optischer …
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Arterielle Embolie und Thrombose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Arterielle Embolien und Thrombosen sind akute Gefäßereignisse, bei denen Blutgerinnsel oder andere Materialien plötzlich in die arterielle Zirkulation gelangen und Organe oder Gewebe perfundieren. Die Inzidenz ist im Vergleich zu venösen …
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Störungen der Zahnentwicklung und des Zahndurchbruchs Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Störungen der Zahnentwicklung und des Zahndurchbruchs umfassen ein breites Spektrum von Anomalien, die von isolierter Zahnagenesie bis hin zu komplexen dentofazialen Fehlbildungen reichen. Epidemiologisch zeigen populationbasierte Studien, …
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