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Seite 2 für „Herzgeräusche“
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Schulmedizin
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Akuter subendokardialer Myokardinfarkt (I21.48) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein sonstiger und nicht näher bezeichneter akuter subendokardialer Myokardinfarkt beschreibt einen plötzlich auftretenden Ischämieschaden, der sich auf die subendokardiale Schicht des Myokards beschränkt, ohne dass eine spezifische …
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Ventrikelseptumdefekt nach akutem Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I23.2)
Der Ventrikelseptumdefekt (VSD) nach akutem Myokardinfarkt ist eine seltene, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätssteigernde Komplikation. Er entsteht durch nekrotische Ruptur des interventrikulären Septums meist innerhalb von 3–7 …
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Ruptur der Chordae tendineae nach akutem Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ruptur der Chordae tendineae stellt eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikation nach akutem Myokardinfarkt dar. Sie führt zu einer plötzlichen Mitral- bzw. Trikuspidalinsuffizienz, die sich innerhalb von Stunden bis …
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Zweigefäß-Erkrankung (I25.12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zwei‑Gefäß-Erkrankungen (2‑VGE) bezeichnen das Vorliegen von atherosklerotischen Läsionen in zwei bedeutenden Gefäßterritorien, häufig im Rahmen koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit. Die Prävalenz steigt …
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Pulmonale arterielle Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern, Bindegewebserkrankungen & portaler Hypertension Diagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) im Kontext angeborener Herzfehler, Bindegewebserkrankungen und portaler Hypertension stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Untergruppe dar. Die Prävalenz dieser kombinierten Pathologien ist …
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Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie (I42.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die sonstige hypertrophe Kardiomyopathie (sHCM) umfasst alle Formen der Myokardhypertrophie, die nicht durch klassische genetische Mutationen des Sarkomerproteins bedingt sind. Epidemiologisch ist sie seltener als die genotypisch …
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Intrakardiale Thrombose (I51.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrakardiale Thrombose bezeichnet die Bildung von Blutgerinnseln innerhalb der Herzhöhle oder an kardialen Strukturen ohne eindeutige Zuordnung zu bekannten Klassifikationen wie Vorhofflimmern‑assoziierten Thromben oder mechanischen …
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Erworbene zerebrale arteriovenöse Fistel (AVF) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Zerebrale arteriovenöse Fisteln (AVF) sind seltene erworbene Gefäßfehlbildungen, bei denen eine direkte Kommunikation zwischen einer Arterie und einer Vene ohne dazwischenliegende Kapillaren besteht. Sie können in jedem Alter auftreten, …
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Abnormer radiologischer Befund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein abnormer radiologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung umfasst jede Bildgebung, die von den erwarteten anatomischen Normwerten im frühen Schwangerschaftsverlauf abweicht. Solche Befunde können strukturelle …
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Transitorische Hyperthyreose im Neugeborenen (ICD‑10 P72.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die transitorische Hyperthyreose beim Neugeborenen ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches endokrinologisches Syndrom, das primär durch die mütterliche Autoimmunthyreoiditis (Graves‑Krankheit) ausgelöst wird. Durch den …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen (ICD‑10 Q20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein heterogenes Spektrum von Defekten, die primär die Vorhöfe, Ventrikel sowie die Atrio‑Ventrikularklappen und das atrioventrikuläre Septum betreffen. …
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Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen (Q20.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und ihrer verbindenden Strukturen umfassen ein breites Spektrum selten auftretender kardialer Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Zu den beschriebenen Varianten gehören perikardiale …
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Tetralogie von Fallot Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Die Fallot-Pentalogie ist ein komplexes kongenitales Herzdefekt-Syndrom, das aus fünf strukturellen Anomalien besteht: Pulmonalstenose, rechtsventrikulärer Ausflusswegsobstruktion, Überschuss des rechten Ventrikels (Rechtsventrikuläre …
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Angeborene Herzseptumdefekte (ICD‑10 Q21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzseptums umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das interatriale bzw. interventrikuläre Septum betreffen. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,5 % …
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Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe (ICD‑10 Q23.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Bikuspidal‑Aortenklappen oder Mitralklappenprolaps gehören. Sie treten in einer geringen Prävalenz im …
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Angeborene Herzfehlbildung (ICD‑10 Q24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzens (congenitale Herzfehler, CHD) umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen und stellen weltweit …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien (ICD‑10 Q25.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien umfassen seltene strukturelle Anomalien, die außerhalb der klassischen Kategorien wie Coarctatio aortae oder persistierender Ductus arteriosus liegen. Sie betreffen primär die Aorta und …
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Angeborenes Aneurysma (Q28.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein sonstiges angeborenes Aneurysma (SAA) bezeichnet seltene, strukturelle Dilatationen von kardialen oder vaskulären Strukturen, die bereits bei der Geburt vorhanden sind und nicht durch erworbene Pathologien wie Atherosklerose bedingt …
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Androgene und anabole Steroide Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Androgene und verwandte anabole Steroide (AAS) sind synthetische Derivate des Testosterons, die eine ausgeprägte androgenetische sowie anabolische Wirkung entfalten. Sie werden medizinisch in definierten Indikationen eingesetzt, finden …
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Koronardilatatoren (ICD‑10 T46.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Koronardilatationen beschreiben eine pathologische Erweiterung der Koronararterien, die vor allem im pädiatrischen Kontext bei entzündlichen Erkrankungen wie dem multisystemischen inflammatorischen Syndrom nach COVID‑19 (MIS-C) und der …
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Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe umfassen eine heterogene Gruppe von organischen Chemikalien, die mindestens ein Halogen (Fluor, Chlor, Brom oder Iod) an einem gesättigten bzw. ungesättigten Kohlenstoffgerüst …
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Mechanische Komplikationen nach Koronararterien-Bypass und Herzklappenimplantat Diagnostik & Therapie‑Standard (T82.2)
Mechanische Komplikationen nach Koronararterien-Bypass (CABG) und Herzklappen‑Transplantaten umfassen eine heterogene Gruppe von Ereignissen, die sowohl intraoperativ als auch postoperativ auftreten können. In großen Registerstudien aus …
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Versagen und Abstoßung von Herztransplantaten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (T86.2)
Versagen und Abstoßung eines Herztransplantates stellen nach der Transplantation die häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität dar. Das Auftreten von akuter oder chronischer Abstoßung liegt im Bereich mehrerer Prozent pro Jahr, …
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Künstliche Herzklappe (Z95.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Künstliche Herzklappen (Prothesen) werden zur Therapie von Klappeninsuffizienz oder -stenose eingesetzt, wenn eine chirurgische Reparatur nicht möglich ist. Die Prävalenz von Patienten mit implantierten mechanischen oder biologischen …
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Amyloidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Amyloidose ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch die extrazelluläre Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (Amyloiden) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark je nach Amyloidtyp; systemische Formen sind selten, während …
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Sonstige rheumatische Herzkrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige rheumatische Herzkrankheiten umfassen die gesamte Krankheitsgruppe, die durch eine immunvermittelte Entzündungsreaktion nach einer Streptokokkeninfektion des Pharynxes entsteht und das Herzgewebe betrifft, ohne dass dabei …
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Akute Komplikationen nach Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Akute Komplikationen nach einem akuten Myokardinfarkt umfassen vor allem mechanische, hämodynamische und rhythmogene Störungen, die innerhalb der ersten Tage bis Wochen nach dem Ereignis auftreten können. Sie stellen eine wesentliche …
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Nicht‑rheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten umfassen primäre strukturelle Pathologien der Trikuspidalklappe sowie sekundäre Veränderungen infolge von rechtsventrikulären Belastungen, die nicht durch rheumatologische Prozesse bedingt …
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Endokarditis und Herzklappenpathologien bei Begleiterkrankungen Diagnostik und Therapie‑Standard
Endokarditis ist eine Infektion der Herzinnenhaut, die häufig die Herzklappen betrifft und zu schwerwiegenden strukturellen Schäden führen kann. Sie tritt sowohl bei Patienten mit nativen als auch mit prothetischen Klappen auf und ist mit …
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Komplikationen einer Herzkrankheit und Unscharfe Diagnosen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Herzkrankheiten können durch primäre kardiovaskuläre Pathologien, aber auch sekundär im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Quellen wird die Herzbeteiligung insbesondere bei unkontrollierter …
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