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Seite 2 für „Hyperbilirubinämie“
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Schulmedizin
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Neugeborenenikterus nach Quetschwunde Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 P58.0)
Der Neugeborenenikterus infolge einer Quetschwunde ist ein seltenes klinisches Phänomen, bei dem mechanische Verletzungen der Haut zu erhöhter Bilirubinproduktion und sekundärem Ikterus führen können. In der Literatur finden sich nur …
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Neugeborenenikterus bei Polyglobulie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neugeborenenikterus ist ein häufiges Phänomen in den ersten Lebenstagen und entsteht primär durch eine überschüssige Bilirubinproduktion bzw. unzureichende Konjugation. In seltenen Fällen kann gleichzeitig bestehende Polyglobulie – …
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Neugeborenenikterus durch mütterliche oder neonatale Arzneimittel/Toxine (ICD‑10 P58.4)
Der Neugeborenenikterus, der durch Arzneimittel oder toxische Substanzen ausgelöst wird, die entweder transplazental von der Mutter übertragen oder dem Neugeborenen selbst verabreicht werden, stellt ein relevantes klinisches Problem dar. …
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Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse (ICD‑10 P58.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse umfasst eine Gruppe von hyperbilirubinösen Zuständen, bei denen die vermehrte Zerstörung reifer roter Blutkörperchen zu einer pathologischen Anreicherung unkonjugierten Bilirubins im Serum …
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Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse (ICD‑10 P58.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse stellt ein häufiges Problem in der neonatologischen Versorgung dar. Er entsteht durch pathologische Zerstörung roter Blutkörperchen, die zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt …
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Neugeborenenikterus (P59.8) Ursachen, Diagnostik & Therapie‑Standard
Neonataler Ikterus, der nicht durch physiologische Bilirubin‑Abbauprozesse oder hämolytische Erkrankungen erklärt wird, umfasst ein heterogenes Spektrum von Ursachen wie Infektionen, Stoffwechselstörungen, Medikamenten‑ bzw. …
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Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (ICD‑10 Q44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Stenosen und Strikturen der Gallengänge (intra- bzw. extrahepatischer Ductus) stellen seltene, aber klinisch relevante Fehlbildungen dar, die bereits im Neugeborenenalter auftreten können. Sie resultieren aus einer fehlerhaften …
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Sonstige näher bezeichnete Schäden durch niedrige Temperatur (ICD‑10 T69.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Schäden durch niedrige Temperatur umfassen pathophysiologische Prozesse, die primär durch Kälteexposition ausgelöst werden und zu organischen Schädigungen führen können. Zu den häufigsten Manifestationen zählen …
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Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Die Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) ist eine immunologische Reaktion des Wirtes auf fremde hämatopoetische Zellen, die nach allogener Transplantation oder selten nach Bluttransfusionen auftreten kann. Historisch wurde sie vor allem im …
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Verzögerte Aufnahme der Transplantatfunktion Diagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Verzögerte Aufnahme der Transplantatfunktion beschreibt das Phänomen, dass ein neu transplantiertes Organ – insbesondere Niere oder Leber – erst nach einer verlängerten postoperativen Phase ausreichende funktionelle Leistungsfähigkeit …
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Chronische Funktionsverschlechterung nach Lebertransplantation Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Funktionsverschlechterung eines Lebertransplantates beschreibt den fortschreitenden Verlust der hepatischen Leistungsfähigkeit nach initialer erfolgreicher Transplantation. Die Prävalenz steigt mit zunehmender Nachsorgezeit; …
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Künstliche Herzklappe (Z95.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Künstliche Herzklappen (Prothesen) werden zur Therapie von Klappeninsuffizienz oder -stenose eingesetzt, wenn eine chirurgische Reparatur nicht möglich ist. Die Prävalenz von Patienten mit implantierten mechanischen oder biologischen …
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Lebererkrankungen bei sonstigen Klassifikationen (ICD‑10 K77) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen, die im Rahmen anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten (ICD‑10‑Code K77), umfassen sekundäre hepatopathische Prozesse, die durch systemische Erkrankungen oder infektiöse Agentien ausgelöst werden. …
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Störungen des Porphyrin‑ und Bilirubinstoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten sowie erworbene Dysfunktionen, die den Häm-Biosyntheseweg und den Abbau von Bilirubin betreffen. Die Prävalenz variiert stark: Akute …
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Bakterielle Sepsis im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen ist ein akuter systemischer Entzündungszustand, der durch eine invasive bakterielle Infektion ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt in hochentwickelten Gesundheitssystemen bei mehreren Fällen pro 1 000 …
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Neugeborenenikterus Ursachen, Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen (ICD‑10 P59.9) umfasst alle Formen der Hyperbilirubinämie, bei denen weder hämolytische, infektiöse noch metabolische Ätiologien eindeutig nachgewiesen werden …
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Unspezifische reaktive Hepatitis (K75.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Unspezifische reaktive Hepatitis bezeichnet eine akute Leberentzündung, bei der trotz umfangreicher Diagnostik keine eindeutige Ätiologie (z. B. Hepatitis‑A‑E-Viren, Autoimmunhepatitis, medikamentöse Toxizität) nachgewiesen werden kann. …
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