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Seite 2 für „Immundefekt“
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Schulmedizin
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Eitrige Meningitis (G00.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eitrige Meningitis ist eine akute bakterielle Entzündung der Hirn- und Rückenmarkshäute, die durch das Vorhandensein von eiterhaltigem Liquor gekennzeichnet ist. Sie stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität bei …
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Mastitis (ICD‑10 N61) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mastitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Brustgewebes, die sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Ursachen haben kann. Sie tritt überwiegend bei stillenden Frauen auf, kann jedoch auch in der Schwangerschaft, nach dem …
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Asplenie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Asplenie bezeichnet das Fehlen oder die Funktionsunfähigkeit der Milz, entweder angeboren (kongenital) oder erworben. Die Prävalenz ist gering; isolierte kongenitale Asplenie wird häufig im Kontext von ribosomalen Störungen beschrieben. …
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Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) ist eine seltene, genetisch heterogene Erkrankung der Motilität von Zilien, die zu einer gestörten mukoziliären Clearance führt. Die Prävalenz wird in europäischen Kohorten mit etwa 1 : 10.000 bis 1 : …
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R69 Unspezifische Krankheitsursache: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bronchiektasen stellen eine irreversible Dilatation der Bronchien dar, die mit chronischer Entzündung und struktureller Zerstörung des bronchialen Gewebes einhergeht. Die Prävalenz ist in europäischen Studien nicht exakt definiert, jedoch …
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Disseminierte Coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte Coccidioidomykose ist die systemische Form einer Infektion mit Coccidioides spp., den dimorphen Pilzen, die in ariden Regionen Nord- und Südamerikas endemisch sind. Nach der Erstinfektion kann das Pathogen über die Blutbahn …
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Neonatale Diarrhö Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P78.3)
Neonataler Durchfall bezeichnet wässrige Stühle bei Neugeborenen und Frühgeborenen im ersten Lebensmonat. Die Inzidenz variiert stark je nach Setting; in hochentwickelten Ländern liegt sie unter 5 % der Säuglinge, während in …
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Piedra nigra (schwarze Piedra) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Piedra nigra (schwarze Piedra) ist eine seltene superficielle Mykose der Haut, verursacht durch das melaninproduzierende Pilzgenus Heterocephalacria (früher Cladophialophora) [2][3]. Sie tritt vorwiegend in tropischen und subtropischen …
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Babesiose (ICD‑10 B60.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Babesiose ist eine durch intrazelluläre Protozoen der Gattung Babesia verursachte zoonotische Infektion, die vor allem über Zeckenübertragung beim Menschen auftritt. Die Erkrankung ist in Europa selten, kommt jedoch vermehrt bei Reisenden …
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Zunge (C02.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Onkologie
Die Zunge ist ein muskuläres Organ, das sowohl motorische als auch sensorische Funktionen erfüllt. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Nahrungsaufnahme, dem Schlucken, der Artikulation von Lauten und der Geschmackswahrnehmung. …
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Kornea‑Karzinom (C69.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Kornea ist die transparente Vorderfläche des Augapfels und bildet zusammen mit der Hornhautepithel‑ und Stroma‑Schicht eine wesentliche refraktive Oberfläche. Sie ist für den Großteil der Lichtbrechung verantwortlich und stellt …
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Angeborene Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie bezeichnet ein primär vorhandenes Defizit der Granulozyten, insbesondere der neutrophilen Polymorphkernigen Leukozyten, das bereits bei Geburt nachweisbar ist. Die Prävalenz ist sehr gering; die …
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Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie (D80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie umfasst primäre Antikörperdefekte, die ohne familiäre Vorbelastung auftreten und durch eine persistente Verminderung der Serum‑IgG‑Konzentration gekennzeichnet sind. Epidemiologisch handelt es sich …
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Selektiver IgG-Subklassenmangel (D80.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Selektiver Mangel an Immunglobulin‑G‑Subklassen (IgG‑Subklassen) bezeichnet eine primäre Immunstörung, bei der einer oder mehrerer IgG‑Unterklassen (IgG1‑4) ein pathologisch niedriger Serumspiegel vorliegt, während die Gesamtkonzentration …
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Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 D80.7)
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter bezeichnet ein vorübergehendes Absinken der Serum‑IgG‑Konzentration bei ansonsten gesunden Kindern, das typischerweise in den ersten Lebensjahren auftritt und meist spontan remittiert. …
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MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
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Hyper-IgE-Syndrom (D82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hyper‑IgE‑Syndrom (HIES) ist eine seltene primäre Immundefekterkrankung, die durch stark erhöhte Serum‑IgE‑Spiegel und charakteristische klinische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die meisten Fälle beruhen auf monogenetischen …
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Combined Immunodeficiency D82.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte, insbesondere schwere kombinierte Immundefekte (SCID), stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Gruppe von Primärimmundefekten dar. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Neugeborenen, wobei …
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Chronische Erkrankungen der Gaumen- und Rachenmandeln (ICD‑10 J35.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Entzündungen der Gaumenmandeln (Tonsillitis chronica) und der Rachenmandel (Adenoiditis chronica) gehören zu den fokalen Infektionen des oberen Respirationstraktes, die über lokale Beschwerden hinaus systemische Manifestationen …
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Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Geburtsgewicht 500–<750 g Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P07.01)
Das Geburtsgewicht von 500 g bis unter 750 g definiert die extrem niedrige Geburtsgewichtsgruppe (ELBW). Diese Neonaten stellen weltweit einen kleinen, aber klinisch hochrelevanten Anteil aller Frühgeborenen dar und sind mit einer stark …
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Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P61.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen beim Neugeborenen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch vorübergehende Störungen der Hämostase während der ersten Lebenswochen gekennzeichnet sind. Sie treten im Kontext …
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Angeborene Bronchiektasie (Q33.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Bronchiektasie bezeichnet strukturelle Dilatationen der Bronchien, die bereits im Kindesalter entstehen und häufig mit einer gestörten mukoziliären Clearance einhergehen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele …
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Oberflächliche Schulter- und Oberarmläsion Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 S40.9)
Eine oberflächliche Verletzung der Schulter und des Oberarmes umfasst traumatisch bedingte Läsionen von Haut, subkutanem Gewebe sowie oberflächlichen Strukturen wie Bindegewebe und Muskulatur ohne tiefe Beteiligung von Gelenkkapsel, Sehnen …
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Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und immunsuppressiven Therapien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen immunsuppressiven Maßnahmen beschreibt die reduzierte Immunfunktion, die als Folge von onkologischen oder immunmodulierenden Therapien entsteht. Epidemiologisch ist sie …
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Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media beschreibt eine akute Entzündung des Mittelohres mit eitrigem Sekret, bei der keine weiter differenzierte Klassifikation (z. B. Mastoiditis, chronische Otitis media) vorliegt. Die Inzidenz …
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Sonstige Krankheiten der Lippe und Mundschleimhaut Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten der Lippe und der Mundschleimhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, infektiösen, neoplastischen und immunologischen Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Aphthen oder Lippenherpes …
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Sonstige bullöse Dermatosen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige bullöse Dermatosen umfassen ein heterogenes Spektrum autoimmuner Blasenbildungen, die nicht klar einer der klassischen Krankheitsbilder wie Pemphigus vulgaris oder Bullous pemphigoid zugeordnet werden können. Epidemiologische …
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Varizellen (Windpocken) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Varizellen, umgangssprachlich als Windpocken bezeichnet, sind eine hoch ansteckende Viruserkrankung, die durch das Varicella‑Zoster‑Virus (VZV) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit vorwiegend im Kindesalter auf; dank …
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Sonstige erythematöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythematische Hauterkrankungen umfassen ein breites Spektrum von primär entzündlichen bis hin zu sekundär infektiösen Prozessen, die durch eine ausgeprägte Rötung (Erythem) gekennzeichnet sind. Sie stellen in der Dermatologie und …
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