Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 2 für „Linksherz“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Herzklappenerkrankungen (ICD‑10 I08.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten mehrerer Herzklappen umfassen pathologische Prozesse, die gleichzeitig mindestens zwei Herzklappen betreffen, ohne dass ein einzelner primärer Klappenschaden vorliegt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rezidivierender Myokardinfarkt der Vorderwand Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I22.0)
Rezidivierender Myokardinfarkt der Vorderwand bezeichnet das erneute Auftreten eines akuten Koronarsyndroms mit ST‑Segment-Hebung im anterioren Ableitungsbereich nach einem bereits dokumentierten Infarkt derselben Region. Die Inzidenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ventrikelseptumdefekt nach akutem Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I23.2)
Der Ventrikelseptumdefekt (VSD) nach akutem Myokardinfarkt ist eine seltene, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätssteigernde Komplikation. Er entsteht durch nekrotische Ruptur des interventrikulären Septums meist innerhalb von 3–7 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Stenose des linken Koronarhauptstammes (I25.14) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Stenose des linken Koronararterien-Hauptstammes (LMS) ist eine hochgradige koronare Läsion, die das proximalste Segment der linken Koronararterie betrifft und häufig mit einer kritischen Reduktion des Myokardperfusionsvolumens …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale arterielle Hypertonie durch Medikamente, Drogen, Toxine und Strahlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I27.02)
Pulmonale arterielle Hypertonie induziert durch Arzneimittel, Drogen, Toxine und Strahlung (DPAH) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Unterform der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH). Sie entsteht durch pathophysiologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre pulmonale Hypertonie (I27.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige primäre pulmonale Hypertonie (auch als idiopathische oder heritable Form der pulmonalen arteriellen Hypertonie bezeichnet) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Erkrankung, die durch einen persistierenden Druckanstieg im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale Hypertonie bei Lungenkrankheit und Hypoxie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I27.22)
Pulmonale Hypertonie im Kontext von Lungenerkrankungen und Hypoxie bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen ein erhöhter pulmonaler Gefäßwiderstand sekundär zu einem Rechtsherzversagen führt. Sie tritt häufig bei chronisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten (I27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale Herzkrankheiten (PHK) umfassen ein heterogenes Spektrum von Rechtsherzbelastungen, die sekundär zu chronischen Lungenerkrankungen entstehen. Zu den „sonstigen näher bezeichneten“ PHK zählen insbesondere solche, die im Kontext …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße (ICD‑10 I28.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Gefäßpathologien, die nicht unter die klassischen Kategorien der pulmonalen Hypertonie (PH) oder der thromboembolischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aortenklappeninsuffizienz (I35.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Aortenklappeninsuffizienz (AI) bezeichnet das pathologische Zurückfließen von Blut aus der Aorta in den linken Ventrikel während der Diastole infolge einer unzureichenden Klappenfunktion. Epidemiologisch ist AI eine häufige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Endokardfibroelastose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I42.4)
Endokardfibroelastose (EFE) ist eine seltene, primär im Kindesalter auftretende Erkrankung des Endokards, gekennzeichnet durch massive fibroelastische Verdickungen der Ventikelinnenfläche, vor allem des linken Ventrikels. Die Pathologie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre Rechtsherzinsuffizienz (I50.00) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Rechtsherzinsuffizienz (RHI) ist ein klinisches Syndrom, das durch eine eingeschränkte Fähigkeit des rechten Ventrikels gekennzeichnet ist, das venöse Rückflussvolumen zu bewältigen. Sie entsteht häufig sekundär zu pulmonaler …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre Rechtsherzinsuffizienz (I50.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sekundäre Rechtsherzinsuffizienz (RHI) entsteht durch Drucküberlastung des rechten Ventrikels infolge einer primären Linksherzerkrankung oder pulmonaler Vasopathien. Epidemiologisch ist sie bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ruptur der Chordae tendineae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Ruptur der Chordae tendineae ist ein akutes Ereignis, das typischerweise zu einer plötzlich auftretenden Mitralklappeninsuffizienz führt. Sie tritt vorwiegend im Kontext myxomatöser Veränderungen der Mitralklappe auf, kann jedoch auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen (ICD‑10 Q20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein heterogenes Spektrum von Defekten, die primär die Vorhöfe, Ventrikel sowie die Atrio‑Ventrikularklappen und das atrioventrikuläre Septum betreffen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Herzfehlbildung (ICD‑10 Q24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzens (congenitale Herzfehler, CHD) umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen und stellen weltweit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nicht‑rheumatische Aortenklappenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nichtrheumatische Aortenklappenkrankheiten (NR-AKV) umfassen primär die kalzifizierende Aortenklappenerkrankung (calcific aortic valve disease, CAVD) und die damit assoziierten strukturellen Veränderungen, die nicht durch rheumatologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das Zusammenspiel von Vorhöfen, Ventrikeln sowie den …
Quellen des Artikels