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Schulmedizin
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Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)
Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …
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Lymphödem anderer Lokalisation Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lymphödem ist eine chronische, progressive Schwellung des interstitiellen Gewebes infolge einer gestörten Lymphdrainage. Neben den klassischen Lokalisationen an Extremitäten treten sekundäre Formen auch in sonstigen Körperregionen auf, …
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Lymphödem, andere Lokalisation Stadium II (ICD‑10 I89.04) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem im fortgeschrittenen Stadium II ist gekennzeichnet durch ein dauerhaftes Volumen‑ und Gewichtszunahme des betroffenen Körperteils, wobei die Hautstruktur bereits feste Fibrosezeichen aufweist. Die Prävalenz sekundärer Lymphödeme …
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Lymphödem Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Lymphödem der sonstigen Lokalisation im Stadium III ist gekennzeichnet durch ausgeprägte Gewebevermehrung und schwere funktionelle Einschränkungen. Es tritt häufig sekundär nach onkologischen Eingriffen, Traumata oder chronischen …
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Sonstiges Lymphödem (I89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiges Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst sekundäre Lymphödeme, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Region oder Ätiologie zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
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Nichtinfektiöse Lymphgefäßerkrankung (I89.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Nichtinfektiöse Erkrankungen der Lymphgefäße und Lymphknoten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die primär strukturelle oder funktionelle Störungen des lymphatischen Systems betreffen, ohne dass eine infektiöse …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet, Stadium I Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Lymphödem nach axillarem Lymphknoten‑Dissektion (ALND) ist eine häufige Komplikation der chirurgischen Therapie von Brustkrebs. Es manifestiert sich primär im distalen Arm und kann bereits im frühen Stadium I auftreten, wenn die …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein sekundäres Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet nach chirurgischen oder radiologischen Eingriffen, das dem Stadium II entspricht, ist gekennzeichnet durch diffuse Schwellung mit beginnender Hautverdickung und pitting‑Ödemen. Die …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet, Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im Stadium III nach axillärem Eingriff ist gekennzeichnet durch massive Volumenzunahme, fibrotische Hautveränderungen und funktionelle Einschränkungen des betroffenen Arms. Die Inzidenz variiert stark je nach Art und Ausmaß …
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Lymphödem nach inguinalen Eingriffen Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im Stadium II nach chirurgischen Eingriffen im inguinalen Lymphabflussgebiet ist gekennzeichnet durch eine deutliche Gewebevermehrung mit nicht‑pitting Ödemen, die sich trotz Kompression nicht vollständig zurückbilden. Die …
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Lymphödem nach urogenitalen Eingriffen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I97.87)
Ein Lymphödem nach medizinischen Eingriffen am Urogenitalsystem entsteht durch Störung des Lymphabflusses infolge von chirurgischer Traumatisierung, Strahlentherapie oder entzündlichen Prozessen. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, …
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Funktionsstörung nach Kolostomie/Enterostomie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (K91.4)
Funktionsstörungen nach Kolostomie oder Enterostomie umfassen ein breites Spektrum von Motilitäts- und Kontinenzproblemen, die häufig im Rahmen postoperativer Nachsorge auftreten. Sie betreffen sowohl Patienten mit kolorektalen Tumoren als …
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Yellow‑Nail‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L60.5)
Das Yellow‑Nail‑Syndrom (YNS) ist ein seltenes, multisystemisches Krankheitsbild, das durch eine triadische Kombination aus gelblich verfärbten, dicken und brüchigen Fingernägeln, Lymphödem sowie chronischer pleuraler oder perikardialer …
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Multiple Lokalisierte Innenverschiebungen des Kniegelenks (ICD‑10 M23.10) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu einer chronischen Ödembildung und sekundären Dermatitis führen kann. In klinischer Praxis tritt sie häufig an mehreren Lokalisationen gleichzeitig auf, …
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Mehrere Lokalisationen von M23.50 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu sekundären Veränderungen des Hautgewebes führt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; sie tritt häufig im Kontext chronischer venöser Insuffizienz …
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Mehrfache Lokalisationen bei M23.60 Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dermatosen bei dermaler Lymphostase manifestieren sich häufig an mehreren, räumlich getrennten Hautarealen. Die gleichzeitige Beteiligung verschiedener Lokalisationen ist klinisch relevant, weil sie auf ein verbreitetes lymphatisches …
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Sonstige zervikale Bandscheibenverlagerung (M50.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Eine sonstige zervikale Bandscheibenverlagerung bezeichnet das Vorhandensein einer diskalen Materialverschiebung, die nicht den klassischen Kriterien einer Discitis, eines Prolaps oder einer Sequesteration entspricht. Die Prävalenz ist im …
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Weichteilgewebserkrankungen durch Überbeanspruchung (ICD‑10 M70.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, degenerativen und traumatischen Veränderungen der Haut, des Unterhautgewebes sowie der Muskulatur …
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Schulterläsion (M75.9) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Schulterläsion ist ein Sammelbegriff für verschiedene strukturelle und funktionelle Störungen des Schultergelenks, die zu Schmerzen und Bewegungseinschränkungen führen können. Epidemiologisch zeigen Impfbezogene Schulterverletzungen …
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Fibrosklerose der Mamma (N60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Fibrosklerose der Mamma bezeichnet das pathologische Bindegewebswachstum und die Verhärtung des Brustgewebes nach lokaler Therapie, insbesondere nach strahlentherapeutischer Behandlung im Rahmen einer brusterhaltenden Therapie (BCT). …
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Inversio uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Stufe 2)
Die Uterusinversion ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis im Wochenbett, bei dem das Uterusfundus nach innen kippt und teilweise oder vollständig in die Gebärmutterhöhle bzw. bis zum Vaginalausgang vordringt. …
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Fortbestehen der Schwangerschaft nach Fehlgeburt Diagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 O31.1)
Das Fortbestehen einer Schwangerschaft nach einer Fehlgeburt eines oder mehrerer Föten, insbesondere bei Mehrlingsschwangerschaften, ist ein seltenes klinisches Szenario mit begrenzter Evidenzlage. Epidemiologisch wird die Inzidenz von …
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Nabelschnurkomplikationen bei Wehen und Entbindung Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 O69.9)
Komplikationen der Nabelschnur während Wehen und Entbindung umfassen ein breites Spektrum von mechanischen, vaskulären und hämodynamischen Störungen, die sowohl das Neugeborene als auch die Mutter gefährden können. In Deutschland treten …
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Schädigung des Fetus/Neugeborenen durch Lageanomalie vor Wehenbeginn (ICD‑10 P01.7)
Eine Fehlstellung des Fetus vor dem Beginn der Wehen, insbesondere persistierende occipitale Transversallage (OTL) oder andere Kopfmalpositionen, kann zu mechanischen Belastungen führen, die das Fruchtwasser‑ und Geburtskanal‑Milieu …
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Gaumenspalte mit einseitiger Lippenspalte (ICD‑10 Q37.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine einseitige Gaumenspalte (unilateraler Lippen-Gaumenspalten-Defekt) ist eine angeborene Fehlbildung, bei der das harte und weiche Palatum sowie die zugehörige Lippe unvollständig ausgebildet sind. Die Prävalenz liegt im europäischen …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) im Kindesalter
Hereditäres Lymphödem ist eine primäre, meist genetisch bedingte Störung des lymphatischen Abflusses, die bereits im Kindesalter auftreten kann und häufig die oberen und/oder unteren Extremitäten betrifft. Epidemiologisch wird das primäre …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (pädiatrisch)
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium II ist eine chronische, progressive Schwellung, die durch eine genetisch bedingte Fehlfunktion des lymphatischen Abflusses entsteht. In den geprüften Quellen wird dieses …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
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Hereditäres Lymphödem (Q82.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstiges hereditäres Lymphödem umfasst seltene primäre Formen der Lymphstauung, die nicht den klassischen Kategorien (primäres idiopathisches Lymphödem, Milroy‑Krankheit oder Meige‑Krankheit) zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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