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Schulmedizin
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Thrombozytopenie (D69.61) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Thrombozytopenie bezeichnet einen pathologisch verminderten Thrombozytenwert im peripheren Blut. In der vorliegenden Darstellung wird die nicht näher bezeichnete, nicht als transfusionsrefraktär klassifizierte Form behandelt. Die Prävalenz …
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Budd-Chiari-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 I82.0)
Das Budd‑Chiari‑Syndrom (BCS) bezeichnet die venöse Obstruktion der hepatischen Venen bis hin zum Inferioren Vena‑cava‑Eintritt. Es handelt sich um eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, deren Inzidenz in europäischen …
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Embolie und Thrombose der Milzvene Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 I82.80)
Die Embolie und Thrombose der Milzvene (Splenic Vein Thrombosis, SVT) ist ein seltenes thrombotisches Ereignis, das vorwiegend im Kontext lokaler abdominaler Pathologien wie chronischer Pankreatitis oder venöser Kompression auftritt. …
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Ösophagusvarizen ohne Blutung Diagnostik‑ und Therapie‑Standard (ICD‑10 I85.9)
Ösophagusvarizen ohne Blutung stellen eine häufige Komplikation der portalen Hypertension bei fortgeschrittener Leberzirrhose dar. Epidemiologisch werden Varizen in etwa 50 % der Patienten mit klinisch relevanter portalvenöser …
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Dünndarmvarizen (ICD‑10 I86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dünndarmvarizen (auch als kleine‑bäuchliche Varizen bezeichnet) sind dilatierte venöse Gefäßstrukturen des Jejunums oder Ileums, die meist sekundär zu portaler Hypertension entstehen. Sie gehören zu den seltenen, aber potenziell …
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Rektumvarizen (I86.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Rektumvarizen sind dilatierte venöse Gefäßkörper im Bereich des Rektums, die als Komplikation portaler Hypertension bei Leberzirrhose entstehen können. Die Prävalenz liegt in kohorten mit fortgeschrittener Zirrhose bei mehreren Prozent, …
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Angiodysplasie des Magens und Duodenums (K31.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angiodysplasien des Magens und Duodenums sind vaskuläre Fehlbildungen der Submukosa, die durch dilatierte, dünnwandige Gefäßlumen gekennzeichnet sind. Sie treten überwiegend bei älteren Patienten auf und gelten als häufige Ursache für …
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Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K70.2)
Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber stellen das fortgeschrittene Stadium einer chronisch alkoholinduzierten Leberschädigung dar. Sie entwickeln sich nach jahrelangem übermäßigem Alkoholkonsum, wobei die initiale Steatose in eine …
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Chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronisches alkoholisches Leberversagen (CALV) bezeichnet das fortschreitende Versagen der Leberfunktion bei langfristigem Alkoholmissbrauch. Es stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar, insbesondere in …
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Alkoholische Lebererkrankung (K70.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alkoholische Leberkrankheit (ALD) umfasst ein Spektrum von pathologischen Veränderungen der Leber, die durch chronischen Alkoholmissbrauch verursacht werden. Sie ist weltweit eine führende Ursache für leberspezifische Morbidität und …
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Toxische Lebererkrankung mit Fibrose und Zirrhose (ICD‑10 K71.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen mit progressiver Fibrose bis zur Zirrhose umfassen ein heterogenes Spektrum von Schädigungen, die durch wiederholte oder chronische Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz ist in …
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Akut‑auf‑chronisches Leberversagen (K72.10) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akut‑auf‑chronisches Leberversagen (AoCLF) bezeichnet das plötzliche Auftreten einer akuten hepatischen Dekompensation bei bereits bestehender chronischer Lebererkrankung. Die Prävalenz ist in Deutschland nicht exakt quantifiziert, wird …
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Chronische persistierende Hepatitis (K73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische persistierende Hepatitis, die in bestehenden Klassifikationen nicht eindeutig zugeordnet werden kann, umfasst Fälle, bei denen weder ein klarer viraler Erreger noch typische histopathologische Muster nachweisbar sind. Die …
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Leberfibrose (K74.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anhäufung von kollagenen Bindegewebsfasern im Hepatotissue, die zu einer fortschreitenden Einschränkung der hepatischen Mikroarchitektur führt. Epidemiologisch ist sie ein häufiges Endstadium …
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Lebersklerose (K74.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lebersklerose, synonym für hepatische Fibrose, bezeichnet die pathologische Anreicherung von Bindegewebe im Lebergewebe. Sie entsteht durch chronische Schädigungsprozesse, die zur Aktivierung hepaticer Sternzellen und zur übermäßigen …
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Biliäre Zirrhose (K74.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet, umfasst fortgeschrittene Leberfibrose und -zirrhose im Kontext chronischer cholestatischer Erkrankungen ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen primären biliären Cholangiopathie. …
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Lebererkrankungen ohne nähere Spezifikation (ICD‑10 K76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Prozessen, die von akuten Schädigungen bis zu chronischer Fibrose reichen. In Europa liegt die Prävalenz schwerer chronischer Lebererkrankungen bei mehreren Prozent der …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber (ICD‑10 Q44.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die portosystemische Shunt-Anomalie (Abernethy‑Malformation) und die ductal plate malformation (DPM). Sie entstehen durch Störungen in der embryonalen …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz (ICD‑10 Q89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Asplenie oder Hyposplenie zählen. Dazu gehören insbesondere Splenogonadale Fusionen, viszerale lymphatische …
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Rissverletzung der Leber (ICD‑10 S36.12) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Rissverletzung der Leber, nicht näher bezeichnet, umfasst sowohl traumatische als auch spontane Leberrupturen, die zu intra‑abdominellen Blutungen führen können. Sie tritt selten auf, ist jedoch klinisch relevant wegen des hohen …
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Eisen und seine Verbindungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Eisen ist ein essentielles Spurenelement, das für die Synthese von Hämoglobin, Myoglobin und zahlreicher Enzyme unverzichtbar ist. Störungen des Eisenstoffwechsels können sowohl zu einer pathologischen Akkumulation als auch zu einem Mangel …
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Sonstige Krankheiten des Magens und Duodenums (K31) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Magens und des Duodenums (ICD‑10‑Block K31) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht zu den klassischen entzündlichen oder neoplastischen Kategorien gehören. Dazu zählen insbesondere …
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Zirrhose der Leber (K74) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leberzirrhose (ICD‑10 K74) bezeichnet das Endstadium chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch diffuse Fibrose und Regenerationsknötchen, die die normale Parenchymintegrität ersetzen. Epidemiologisch ist sie in industrialisierten …
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Gallengangsatresie (K84) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gallengangsatresie (K84) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des extrahepatischen Gallengangsystems, die vor allem Neugeborene betrifft. Sie zeichnet sich durch einen kompletten oder teilweisen Verschluss der Gallenwege aus, …
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Ösophagusvarizen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ösophagusvarizen sind dilatierte submuköse Venensysteme des Ösophagus, die als Komplikation einer portalen Hypertension entstehen. Sie treten vorwiegend bei Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose auf und gelten als bedeutende …
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Fibrose und Leberzirrhose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standards
Fibrose und Zirrhose der Leber stellen ein Spektrum chronischer hepatischer Schädigungen dar, das von reversiblen fibrösen Veränderungen bis hin zu irreversibler struktureller Umgestaltung mit portaler Hypertension reicht. Die Prävalenz …
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Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane kompakter Überblick für Fachpersonal
Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane umfassen pathologische Prozesse, die nicht primär den Magen‑ oder Dünndarm betreffen, jedoch im Rahmen anderer Klassifikationen auftreten können. Zu diesen gehören insbesondere parasitäre …
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Ernährung
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Nahrungsprotein
Nahrungsprotein ist ein essentieller Makronährstoff, der als Quelle von Aminosäuren für den anabolen und katabolen Stoffwechsel dient. Es wird über tierische (Fleisch, Milchprodukte, Eier) und pflanzliche Lebensmittel (Hülsenfrüchte, …
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Ernährung bei Kurzdarmsyndrom
Kurzdarmsyndrom (KDS) ist ein komplexes Krankheitsbild, das durch eine stark reduzierte funktionelle Darmlänge nach chirurgischer Resektion oder angeborenen Fehlbildungen entsteht. Die Ernährung spielt eine zentrale Rolle für die …
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MCT-Fette (mittelkettige Triglyceride)
MCT‑Fette (mittelkettige Triglyceride) gehören zu einer Gruppe von gesättigten Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 6–12 C‑Atomen. Sie kommen vorwiegend in Kokosöl, Palmkernöl und speziellen Nahrungsergänzungsmitteln vor. Im Vergleich zu …
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