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Seite 2 für „Schutz“
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Schulmedizin
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Paraurethrale Drüse Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (C68.1)
Die paraurethrale Drüse, auch Skene‑Drüse genannt, ist ein kleines exokrines Organ im paraurethralen Raum der weiblichen Harnröhre. Sie produziert muköse Sekrete, die zur Lubrikation und zum Schutz des urethralen Übergangs beitragen. …
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Lacrimalgland‑ und Tränenwegkarzinome Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Tränendrüse (Glandula lacrimalis) und die Tränenwege bilden ein funktionelles System, das für die Produktion, Verteilung und den Abfluss der Tränenflüssigkeit verantwortlich ist. Sie gewährleisten die Befeuchtung, Ernährung und Schutz …
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Larynxkarzinom in situ (ICD‑10 D02.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Kehlkopf (Larynx) ist ein knöcherner‑ und knorpeliger Atemwegsabschnitt zwischen Pharynx und Trachea, der sowohl die Stimmbildung als auch den Schutz der unteren Atemwege gewährleistet. Anatomisch besteht er aus mehreren Knorpeln, …
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Lippenhaut Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D04.0)
Lippenhaut bildet die äußere Schleimhautschicht der Lippen und ist anatomisch dem perioralen Hautbereich zuzuordnen. Sie besteht aus einer dünnen, stark keratinisierten Epidermis, einer darunterliegenden Dermis sowie subkutanen Strukturen, …
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Benigne Bronchus‑ und Lungenneubildungen (ICD‑10 D14.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Bronchialbaum und das Lungenparenchym bilden die zentrale Atemwegskomponente des Respirationssystems. Angeborene Fehlbildungen der Lunge, wie zystische Lungensegel oder bronchopulmonale Sequesterationen, stellen in der perinatalen und …
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Peritoneum‑Neoplasien (ICD‑10 D20.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Peritoneum ist eine seröse Membran, die den Bauchraum auskleidet und die intra‑abdominellen Organe umschließt. Es besteht aus einer parietalen Schicht (Bauchwand) und einer viszeralen Schicht (Organoberflächen), die über das …
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Vulva‑Erkrankungen (ICD‑10 D28.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Vulva umfasst die äußeren Genitalien der Frau, bestehend aus Schamlippen, Klitoris, Vorhof und Vestibulum. Sie ist anatomisch komplex und spielt eine zentrale Rolle für den sexuellen Genuss sowie den Schutz des unteren …
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Konjunktiva‑Neoplasien (ICD‑10 D31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Konjunktiva ist die dünne, stark vaskulärisierte Schleimhaut, die das vordere Auge (Bulbus) und die innere Oberfläche der Augenlider auskleidet. Sie besteht aus einer epitheliären Schicht und einem darunter liegenden substantia propria …
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Kornea‑Neoplasien (ICD‑10 D31.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Kornea ist die transparente Vorderfläche des Augapfels und bildet zusammen mit der Hornhautepithel‑ und -endothelsschicht die primäre Lichtbrechungsfläche des visuellen Systems. Sie besteht aus mehreren Schichten (Epithel, …
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Lacrimalgland und Tränenwege Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D31.5)
Die Tränendrüse (Glandula lacrimalis) und die Tränenwege (Canalis lacrimalis, Puncta lacrimalia, Sacculus lacrimalis, Ductus nasolacrimalis) bilden das sekretorische‑und exkretorische System des Auges. Sie sind für die Produktion, …
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Larynx‑Tumoren (ICD‑10 D38.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Kehlkopf (Larynx) ist ein komplexes Organ des oberen Atemtraktes, das sowohl für die Stimmbildung als auch für den Schutz der unteren Atemwege vor Aspiration verantwortlich ist. Anatomisch besteht er aus mehreren Knorpeln, Muskeln und …
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Hirnhäute Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D42.0)
Die Hirnhäute (Dura mater, Arachnoidea, Pia mater) bilden die meningealen Schutzhüllen des Zentralnervensystems und dienen neben dem mechanischen Schutz auch als wichtige Quelle für vaskuläre und immunologische Prozesse. Pathologien der …
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Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
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Harnblasenlähmung durch obere Motoneuronenschädigung (G95.80) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine Harnblasenlähmung infolge einer Schädigung des oberen Motoneurons (UMN‑Läsion) ist ein seltenes neurologisches Phänomen, das primär bei Läsionen des sakralen Rückenmarks oder supraspinaler Steuerungszentren auftritt. Die …
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Akute Endokarditis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Endokarditis ist eine schnell fortschreitende Infektion des Herzinnenraums, die typischerweise durch bakterielle Erreger verursacht wird und zu einer Destruktion der Herzklappen führen kann. Sie stellt weltweit eine bedeutende …
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Verschluss und Stenose zerebraler Arterien Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I66.9)
Verschluss und Stenose zerebraler Arterien stellen eine bedeutende Ursache für ischämische Schlaganfälle dar. Die Prävalenz intracranialer arterieller Stenosen variiert regional, wobei atherosklerotische Veränderungen die häufigste …
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Pneumonie durch sonstige feste und flüssige Substanzen (J69.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pneumonien durch sonstige feste und flüssige Substanzen umfassen Infektionen des Lungenparenchyms, die primär durch das Einatmen von nicht‑bakteriellen Materialien wie Nahrung, Flüssigkeiten oder Fremdkörper ausgelöst werden. Die …
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Farbveränderungen der Zahnhartsubstanzen nach dem Zahndurchbruch Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Farbveränderungen der Zahnhartsubstanzen nach dem Zahndurchbruch umfassen eine heterogene Gruppe von Phänomenen, die primär das sichtbare Erscheinungsbild von Schmelz und Dentin betreffen. Sie können durch externe Faktoren (z. B. …
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Dermatitis solaris acuta 3. Grades Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis solaris acuta 3. Grades bezeichnet die schwerste Form einer akuten Sonnenbrandreaktion, bei der neben stark ausgeprägter Erythemation und Schmerz ein signifikanter Flüssigkeitsverlust sowie mögliche sekundäre Komplikationen …
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Persistierende Proteinurie (N39.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Persistierende Proteinurie, nicht näher bezeichnet, beschreibt das anhaltende Vorhandensein von Eiweiß im Urin über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Nierenerkrankung. …
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Chemische Substanzen in der Schwangerschaft Diagnostik und Therapie von fetalen Schädigungen (ICD‑10 P04.5)
Die pränatale Exposition gegenüber chemischen Substanzen, die über die Nahrung der Mutter aufgenommen werden, stellt ein bedeutendes Risiko für fetale und neonatale Gesundheit dar. Epidemiologische Daten zeigen einen steigenden Trend beim …
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Überwachungsbedingte Verletzung der behaarten Kopfhaut beim Neugeborenen (ICD‑10 P12.4)
Überwachungsbedingte Verletzungen der behaarten Kopfhaut beim Neugeborenen sind selten dokumentierte Ereignisse. In den geprüften Quellen wird kein spezifisches Krankheitsbild beschrieben, sodass die Definition primär aus analoger …
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Nichttraumatische Subarachnoidalblutung beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P52.5)
Die nichttraumatische Subarachnoidalblutung (SAH) beim Fetus und Neugeborenen ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis. Sie entsteht durch das Platzen einer intrakraniellen Gefäßanomalie, meist eines zerebralen …
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Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
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Kongenitale Ovarialagenesie (ICD‑10 Q50.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das angeborene Fehlen eines Ovars (ovarialer Agenese) ist eine seltene kongenitale Anomalie, die sowohl unilateral als auch bilateral auftreten kann. Die Prävalenz wird in der Literatur nicht exakt quantifiziert, jedoch deuten Fallberichte …
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Penile Hypospadie (Q54.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Penile Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Harnröhrenöffnung ventral distal zur normalen Meatuslage verlagert ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 0,5 % bis 1 % aller …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke (ICD‑10 Q79.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke umfassen seltene Defekte, die weder den klassischen Kriterien einer Gastroschisis noch eines Omphaloceles entsprechen. Sie stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das in der Literatur …
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Xeroderma pigmentosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …
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Angeborene Alopezie (ICD‑10 Q84.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Alopezie bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen von Haaren bereits bei der Geburt und ist ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext multisystemischer Syndrome stehen, die …
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Mosaik 45,X/sonstige Zelllinien mit Gonosomenanomalie Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q96.4)
Mosaik‑Turner‑Syndrom, gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer 45,X‑Zelllinie neben einer oder mehreren zusätzlichen Zelllinien mit Gonosomenanomalien, ist eine seltene Variante des klassischen Turner‑Syndroms. Die Prävalenz liegt im …
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