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Seite 2 für „Septum“
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Schulmedizin
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Persistierender Ductus arteriosus (PDA) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der persistente Ductus arteriosus (PDA) ist ein angeborenes oder erworbenes Persistieren der fetalen Verbindung zwischen Aorta und Pulmonalarterie nach der Geburt. Epidemiologisch tritt er vor allem bei Frühgeborenen auf, wobei das Risiko …
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Ventrikelseptumdefekt (VSD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Ventrikelseptumdefekt (VSD) ist ein kongenitaler oder erworbener Defekt der interventrikulären Septums, der einen links‑nach‑rechts-Shunt ermöglicht. Die Prävalenz liegt bei etwa 2 % aller angeborenen Herzfehler; erworbene VSDs können …
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Schnarchen Diagnostik & evidenzbasierte Therapie‑Standard (ICD‑10 R06.5)
Schnarchen ist ein häufiges Phänomen, das bei bis zu 30 % der erwachsenen Bevölkerung auftritt und in vielen Fällen mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) assoziiert ist. Die pathophysiologischen Grundlagen liegen in einer intermittierenden …
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Nasenbohren (Rhinotillexomanie) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nasenbohren bezeichnet das wiederholte Einführen von Fingern oder anderen Gegenständen in die Nasenhöhle zum Entfernen von Sekret oder Krusten. Epidemiologisch ist das Verhalten verbreitet, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen, jedoch …
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Pulmonalstenose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pulmonalstenose bezeichnet eine obstruktive Läsion des pulmonalarteriellen Ausflusstraktes, die den Blutfluss vom rechten Ventrikel in die Lungenarterie einschränkt. Sie kann angeboren oder erworben auftreten und ist weltweit eine der …
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Pulmonalstenose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I37.2)
Pulmonalstenose bezeichnet eine anatomische Verengung des Pulmonalklappen- oder Infundibulärbereichs, die den Blutfluss vom rechten Ventrikel in die Lungenarterie behindert. Sie ist die häufigste angeborene rechtsherzhafte Fehlbildung und …
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Rhinitis (J31.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Rhinitis bezeichnet eine Entzündung der Nasenschleimhaut, die häufig durch allergische (allergische Rhinitis) oder nicht‑allergische Mechanismen ausgelöst wird. Epidemiologische Daten zeigen, dass die Prävalenz von allergischer Rhinitis …
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Truncus arteriosus communis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Truncus arteriosus communis ist ein seltener angeborener Herzfehler, bei dem ein einzelner großer arterieller Ausgang aus dem rechten Ventrikel entsteht und sowohl die pulmonale als auch die systemische Zirkulation versorgt. Die …
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Korrigierte Transposition der großen Arterien (Q20.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die korrigierte Transposition der großen Arterien (TGA) bezeichnet den Zustand nach erfolgreichem arteriellen Switch, bei dem die Aorta aus dem linken Ventrikel und die Pulmonalarterie aus dem rechten Ventrikel hervorgehen. Trotz …
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Mitralklappenstenose bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Mitralklappenstenose ist eine pathologische Verengung der Mitralklappe, die primär durch rheumatische Herzerkrankungen verursacht wird. Sie gehört zu den häufigsten erworbenen Herzklappenerkrankungen in Regionen mit hoher Prävalenz von …
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Renale Ateleie (Q83.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Phänomen des „Athlete’s Heart“ beschreibt die physiologische Anpassung des Herzens an wiederholte, intensive körperliche Belastungen. Diese kardialen Remodeling‑Prozesse umfassen sowohl strukturelle als auch funktionelle Veränderungen, …
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Trisomie 21 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Trisomien sind chromosomale Fehlbildungen, bei denen ein zusätzliches Chromosom vorliegt. Die häufigsten lebensfähigen Volltrisomien beim Menschen betreffen die Geschlechtschromosomen (z.B. 47,XXX) sowie die Autosomen 18 und 9 (mosaisch). …
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Trisomie (ICD‑10 Q97) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Trisomien sind chromosomale Anomalien, bei denen ein zusätzliches Chromosom eines bestimmten Paares vorhanden ist. Die häufigsten lebensfähigen Trisomien beim Menschen betreffen die Geschlechtschromosomen (z. B. 47,XXX) sowie die Autosomen …
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Congenital Heart Block Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Der kongenitale Herzblock (CHB) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Störung der atrioventrikulären Leitung, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftritt. Er entsteht meist durch transplacentäre Autoantikörper, …
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Komplikationen nach Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I23)
Ein Myokardinfarkt (MI) ist eine akute Ischämie des Herzmuskels, die häufig zu schwerwiegenden Komplikationen führt. Zu den wichtigsten gehören mechanische Schäden wie Ruptur der freien Herzwand, Septumruptur, Papillarmuskelruptur sowie …
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Perennial Allergic Rhinitis (J30.3) Differential Diagnosis & Standard Therapy
Allergische Rhinitis, die das ganze Jahr über besteht (perennial allergic rhinitis), ist eine IgE‑vermittelte Entzündung der Nasenschleimhaut, die durch ganzjährige Allergene wie Hausstaubmilben, Schimmelpilze oder Tierhaare ausgelöst …
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Nn. olfactorii (I. Hirnnerv) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Der Nervus olfactorius (I. Hirnnerv) vermittelt den Geruchssinn und ist ein rein sensorischer Nerv, dessen Funktionalisierung bereits im Riechkolben beginnt. Olfaktorische Störungen kommen bei etwa 5 % der Allgemeinbevölkerung vor, wobei …
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Ventrikelseptumdefekt nach akutem Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I23.2)
Der Ventrikelseptumdefekt (VSD) nach akutem Myokardinfarkt ist eine seltene, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätssteigernde Komplikation. Er entsteht durch nekrotische Ruptur des interventrikulären Septums meist innerhalb von 3–7 …
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Ruptur der Chordae tendineae nach akutem Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ruptur der Chordae tendineae stellt eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikation nach akutem Myokardinfarkt dar. Sie führt zu einer plötzlichen Mitral- bzw. Trikuspidalinsuffizienz, die sich innerhalb von Stunden bis …
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Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I34.88)
Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten umfassen primär degenerative (z. B. Myxomatose), funktionelle und angeborene Formen, die nicht durch rheumatisches Fieber bedingt sind. Epidemiologisch zeigen bevölkerungsbasierte …
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Vasomotorische Rhinitis (J30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rhinopathia vasomotorica bezeichnet eine funktionelle Störung der nasalen Vasokonstriktion und -dilatation, die zu wiederkehrenden Nasenverstopfungen ohne nachweisbare infektiöse oder allergische Ursache führt. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Hypertrophie der Nasenmuscheln (J34.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Hypertrophie der Nasenmuscheln (Turbinate) bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der mukosalen und submukösen Strukturen der Nasenmuscheln, die zu einer funktionellen Obstruktion des nasalen Luftwegs führt. Epidemiologisch wird …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Beckenorgane (ICD‑10 O34.8)
Anomalien der Beckenorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller Fehlbildungen des Uterus, der Gebärmutterhalses, der Vagina und angrenzender Harn- bzw. Genitalstrukturen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von 0,1–5 % in der …
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Umweltbedingte fetale Schädigung (ICD‑10 P04.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die pränatale Exposition der Mutter gegenüber chemischen Umweltsubstanzen kann zu strukturellen und funktionellen Schädigungen des Fetus sowie zu morbiditätssteigernden Effekten beim Neugeborenen führen. Epidemiologische Beobachtungen aus …
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Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
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Iriskolobom (Q13.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Iriskolobom bezeichnet ein angeborenes Defektbild des Irisgewebes, das häufig im Kontext von komplexen Syndromen auftritt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; die meisten Beschreibungen stammen aus Einzelfallberichten und kleinen …
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Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen (Q20.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und ihrer verbindenden Strukturen umfassen ein breites Spektrum selten auftretender kardialer Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Zu den beschriebenen Varianten gehören perikardiale …
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Angeborenes Aneurysma (Q28.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein sonstiges angeborenes Aneurysma (SAA) bezeichnet seltene, strukturelle Dilatationen von kardialen oder vaskulären Strukturen, die bereits bei der Geburt vorhanden sind und nicht durch erworbene Pathologien wie Atherosklerose bedingt …
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Choanalatresie (Q30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Choanalatresie ist eine angeborene Fehlbildung der hinteren Nasenpassage, bei der die nasopharyngeale Öffnung (Choana) teilweise oder vollständig verlagert bzw. von knöcherigem oder membranösem Gewebe blockiert ist. Die Prävalenz liegt im …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 Q52.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene, strukturelle Anomalien wie venöse Malformationen des Genitaltrakts, septiertes Hymen in Kombination mit Uterusanomalien, Perinealrisse und …
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