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Schulmedizin
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Tränengas‑Exposition Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 T59.3)
Tränengas bezeichnet chemische Reizstoffe, die primär zur kurzfristigen Beeinträchtigung der Augen‑ und Atemwege eingesetzt werden. Die am häufigsten verwendeten Substanzen sind Chloroacetophenon (CS) sowie Oleoresin‑Capsicum (OC). …
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Affektionen des Tränenapparates Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates umfassen ein breites Spektrum von Störungen, die sowohl die Produktion als auch den Abfluss der Tränenflüssigkeit betreffen. Sie treten häufig im Kontext systemischer Erkrankungen wie differenzierten …
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Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates und der Orbita treten im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen auf, die primär nicht als okuläre Pathologien klassifiziert werden. Zu den relevanten Krankheitsbildern zählen IgG4‑assoziierte …
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Lacrimalgland‑ und Tränenwegkarzinome Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Tränendrüse (Glandula lacrimalis) und die Tränenwege bilden ein funktionelles System, das für die Produktion, Verteilung und den Abfluss der Tränenflüssigkeit verantwortlich ist. Sie gewährleisten die Befeuchtung, Ernährung und Schutz …
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Angeborene Fehlbildungen von Augenlid, Tränenapparat und Orbita Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen. Sie resultieren häufig aus Störungen der embryonalen …
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Sicca‑Syndrom (trockenes Auge) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Sicca-Syndrom, häufig synonym mit trockenen Augen bezeichnet, umfasst eine Störung der Tränenfilmstabilität und -produktion, die zu Beschwerden und potenzieller Schädigung der Hornhaut führen kann. Epidemiologisch wird es vor allem im …
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Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die chronisch lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne Erkrankung reifer B‑Zellen, die primär im Blut, Knochenmark und Lymphorganen vorkommt. Sie stellt in westlichen Industrieländern die häufigste Form der adulten Leukämie dar, mit …
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Non-Hodgkin-Lymphom (ICD‑10 C82) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Non‑Hodgkin-Lymphom (NHL) umfasst eine heterogene Gruppe solider und hämatologischer Malignome des lymphatischen Systems, die nicht die morphologischen Kriterien eines Hodgkin‑Lymphoms erfüllen. Epidemiologisch zeigen Daten aus …
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Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne B‑Zell-Neoplasie, die vorwiegend ältere Erwachsene betrifft. Die Erkrankung zeichnet sich durch eine klonale Proliferation reif wirkender Lymphozyten im Blut, Knochenmark und …
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Zervixdysplasie Kolposkopie‑Algorithmus & Therapie‑Standard (ICD‑10 N87)
Zervixdysplasie bezeichnet prekancereöse Veränderungen des Zervixeepithels, die im Kontext einer persistierenden humanen Papillomavirus‑Infektion (HPV) entstehen. Epidemiologisch ist sie weltweit verbreitet; in Deutschland wird bei …
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Vulväre intraepitheliale Neoplasie (D07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die vulväre intraepitheliale Neoplasie (VIN) umfasst präkanzeröse Läsionen der Vulva, die histologisch als Low‑Grade oder High‑Grade Squamous Intraepithelial Lesions (LSIL bzw. HSIL) klassifiziert werden. Epidemiologisch betrifft VIN vor …
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Primary Cutaneous Follicular Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C82.6)
Primary cutaneous follicular lymphoma (PCFL) ist ein seltenes, primär in der Haut auftretendes B‑Zell‑Lymphom, das histopathologisch den Merkmalen des systemischen follikulären Lymphoms entspricht, jedoch ohne klinische Manifestation …
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Follikuläres Lymphom Grad I (ICD‑10 C82.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad I ist eine indolente B‑Zell-Lymphomerkrankung im frühen Stadium nach Ann‑Arbor-Klassifikation. Es macht den größten Teil der follikulären Lymphome aus und wird häufig bei jüngeren bis mittelalten Erwachsenen …
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Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …
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Follikuläres Lymphom Grad III (C82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad III (FL‑III) ist eine seltene Variante des follikulären Non‑Hodgkin‑Lymphoms, bei dem die zelluläre Proliferation in den Keimzentren das Muster eines Hochgrad‑Lymphoms annimmt. Epidemiologisch macht FL‑III nur …
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Folliculäres Lymphom Grad IIIa (ICD‑10 C82.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) Grad IIIa ist eine seltene, histologisch höhergradige Form des follikulären Lymphoms, bei dem mehr als 15 % der Tumorzellen ein zentrales Zelldiffusionsmuster mit Blattzell‑ und Mantelzellkomponenten aufweisen. …
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Follikuläres Lymphom Grad IIIb (ICD‑10 C82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad IIIb ist eine seltene Variante des follikulären Lymphoms, die durch ein überwiegend diffuse Muster mit großen zentroblastenartigen Zellen gekennzeichnet ist und klinisch häufig ein aggressiveres Verhalten zeigt …
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Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom, nicht näher bezeichnet (FL‑NHB), ist eine indolente B‑Zell-NHL, die typischerweise in den sekundären lymphatischen Organen auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 20 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und zeigt eine …
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Mittelgradige Cervix-Dysplasie (N87.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mittelgradige Dysplasie der Cervix uteri (CIN 2) bezeichnet eine intraepitheliale Neoplasie, bei der etwa 1/3 bis 2/3 des epithelialen Zellschichtumsatzes von dysplastischen Veränderungen betroffen ist. Epidemiologisch liegt die Prävalenz …
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Follikuläres Lymphom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das follikuläre Lymphom ist ein indolentes B‑Zell‑Non-Hodgkin-Lymphom, das typischerweise in den Lymphknoten des Hals‑ und Bauchraums auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 20 % aller Non‑Hodgkin-Lymphome. Klinisch …
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Primärer Hyperaldosteronismus (Conn) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der primäre Hyperaldosteronismus (Conn‑Syndrom) ist eine endokrine Störung, bei der die Nebennierenrinde autonom Aldosteron produzieren. Epidemiologische Daten aus deutschen Studien deuten darauf hin, dass die Prävalenz bei hypertensiven …
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Morbus Cushing (E24.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Morbus Cushing bezeichnet das klinische Syndrom einer chronisch erhöhten Kortisolkonzentration, die unabhängig von physiologischen Stresssituationen besteht. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner und …
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Nebennierenadenom (ICD‑10 D44.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Nebenniere ist ein kleines, hormonproduzierendes Organ, das sich suprarenal an der oberen Lumenfläche jedes Nierenpols befindet. Sie besteht aus einem kortikalen Cortex, in dem Mineralocortikoide, Glukokortikoide und Androgene …
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Pars spongiosa Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 S37.32)
Die Pars spongiosa bezeichnet das schwammartige, trabekuläre Knochengewebe, das vorwiegend im inneren Teil langer Röhrenknochen und in den Epiphysen vorkommt. Sie ist wesentlich für die mechanische Belastbarkeit des Knochens und spielt …
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Zentrale vs. periphere Fazialisparese Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 G51.0)
Eine Fazialisparese bezeichnet die Funktionsstörung des Nervus facialis und kann entweder zentral (supranukleär) oder peripher (infranukleär) auftreten. Die Inzidenz liegt im deutschen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro 100 000 Einwohner …
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BRCA1/2‑Mutation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z15.0)
BRCA1‑ und BRCA2‑Mutationen sind hoch penetrante erblich bedingte Varianten, die das Risiko für Mammakarzinome sowie seröse Ovarialkarzinome signifikant erhöhen. In Deutschland wird die Prävalenz von pathogenen BRCA‑Varianten in der …
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Vesikoureteraler Reflux (N13.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vesikoureteraler Reflux (VUR) bezeichnet das retrograde Fließen von Urin aus der Harnblase in die ableitenden Harnleiter und ggf. die Nierenpyramiden. Er tritt primär als angeborene Fehlbildung des ureterovesikalen Übergangs auf, kann aber …
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Rosazea ocularis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Rosacea ocularis ist die okuläre Manifestation der Rosazea und zeichnet sich durch chronische Entzündungen der Augenoberfläche, insbesondere der Lidrand-Entzündung (Blepharitis) und Tränendrüsenstörung, aus. Die Prävalenz liegt bei etwa …
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Viral vs. bakterielle Konjunktivitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 H10)
Konjunktivitis ist eine Entzündung der Bindehaut, die sowohl durch virale als auch bakterielle Erreger ausgelöst werden kann. Sie stellt weltweit eine häufige ophthalmologische Beschwerde dar und trägt erheblich zur Morbidität bei, …
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Keratokonjunktivitis sicca (Trockenes Auge) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Keratokonjunktivitis sicca, umgangssprachlich als trockenes Auge bezeichnet, ist eine häufige ophthalmologische Erkrankung, die durch unzureichende Tränenfilmproduktion oder -qualität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem …
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