Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 2 für „asymmetrischer“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Wechselnde Kindslage (ICD‑10 O32.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Betreuung von Müttern, deren Säuglinge unterschiedliche Liege‑ bzw. Sitzpositionen einnehmen, ist im Kontext der kindlichen Entwicklung und möglicher orthopädischer Komplikationen relevant. Beobachtungen zu typischen Bewegungsabläufen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei sonstigen näher bezeichneten Komplikationen des Fetus (ICD‑10 O36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei spezifischen fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum maternaler Erkrankungen, die das intrauterine Milieu beeinflussen und sowohl mütterliche als auch neonatale Morbidität erhöhen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intubationsschwierigkeiten während Wehen und Geburt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O74.7)
Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung stellen ein relevantes klinisches Problem dar, weil die Atemwegssicherung in dieser Situation unmittelbar lebensrettend sein kann. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schädigung des Fetus/Neugeborenen durch Lageanomalie vor Wehenbeginn (ICD‑10 P01.7)
Eine Fehlstellung des Fetus vor dem Beginn der Wehen, insbesondere persistierende occipitale Transversallage (OTL) oder andere Kopfmalpositionen, kann zu mechanischen Belastungen führen, die das Fruchtwasser‑ und Geburtskanal‑Milieu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Linsenkolobom bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Linsenkolobom bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Kristalls, bei der ein Teil der Linsenrinde fehlt oder deformiert ist. Die Prävalenz ist sehr gering und wird vorwiegend im Kontext von systemischen Bindegewebserkrankungen wie dem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Q30.2)
Die Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase gehören zu den kongenitalen Fehlbildungen des äußeren Nasenapparates. Sie resultieren aus einer gestörten Fusion der nasalen Primordien während der embryonalen Entwicklung. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Bronchusstenose (Q32.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Angeborene Bronchusstenose bezeichnet eine angeborene Verengung der Hauptbronchien oder deren Segmentäste, die bereits bei Geburt vorhanden ist. Sie zählt zu den seltenen angeborenen Fehlbildungen des Atmungssystems und kann je nach Ausmaß …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Einseitige Lippenspalte (Q36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine einseitige Lippenspalte (unilateraler Lippen‑Kiefer-Gaumenspalten-Defekt) ist eine kongenitale Fehlbildung, bei der die Lippe und häufig auch das angrenzende Alveolus auf einer Körperseite unvollständig ausgebildet sind. Die Inzidenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Deformitäten des Schädels, Gesichts und Kiefers (ICD‑10 Q67.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichts und des Kiefers umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Fehlbildungen, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie reichen von isolierten craniofacialen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Fehlen von Ober‑ und Unterarm bei vorhandener Hand Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q71.1)
Angeborenes Fehlen des Ober‑ und Unterarmes bei vorhandener Hand (Kongenitale Aplasie von Armsegmenten) ist eine seltene Fehlbildung der Extremität, die durch gestörte embryonale Entwicklung des oberen Brustwirbels und seiner Derivate …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells (ICD‑10 Q79.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells umfassen seltene strukturelle Anomalien wie Zwerchfellhernie ohne Zusammenhang zu bekannten Syndromen, partielles Fehlen von Muskelgewebe oder abnormale Lappenbildung. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ohrmuschel‑Trauma (S01.31) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ohrmuschel ist ein prominenter Teil des äußeren Ohres, der aus knorpeligem Kern und einer dünnen Hautschicht besteht. Sie ist häufig von dermatologischen und otolaryngologischen Erkrankungen betroffen, insbesondere von malignen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gaumenverletzungen (ICD‑10 S01.55) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Gaumen ist anatomisch in den harten und weichen Teil unterteilt und bildet die dorsale Grenze der Mundhöhle sowie die ventrale Wand der Nasenhöhle. Historische Beschreibungen seiner Entwicklung reichen bis ins frühe 20. Jahrhundert …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Luxation des knorpeligen Nasenseptums (ICD‑10 S03.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Luxation des knorpeligen Nasenseptums bezeichnet das vollständige oder partielle Verrutschen des Septum‑Knorpels aus seiner anatomischen Lage. Sie ist ein seltenes Ereignis, das häufig im Kontext von traumatischen Gesichtsverletzungen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Carotis communis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Carotis communis ist die zentrale Arterie, welche das Gehirn mit sauerstoffreichem Blut versorgt. Pathologien dieser Gefäßstelle – insbesondere spontane Dissektionen – stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Ereignisse dar. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple oberflächliche Thoraxverletzungen (S20.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Multiple oberflächliche Verletzungen des Thorax umfassen häufige Kontusionen, Rippenfrakturen ohne dislozierte Frakturstücke und thorakale Prellungen, die primär das Weichteilgewebe betreffen. Epidemiologisch treten sie vor allem bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Metakarpophalangeale Gelenkverletzungen (ICD‑10 S63.61) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Metakarpophalangeal‑Gelenk (MCP‑Gelenk) verbindet die Handwurzelknochen mit den proximalen Phalangen und ermöglicht die komplexe Greif- und Zeigebewegung der Hand. Es ist ein condyloidales Gelenk, das sowohl Flexion/Extension als auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Iliofemorale Bandruptur (S73.11) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Iliofemorale Thrombose bezeichnet eine thrombotische Obstruktion der tiefen Venen des Beckens und der proximalen Oberschenkelvene. Sie ist die häufigste Form einer akuten tiefen Venenthrombose (TVT) im Bereich der unteren Extremität …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sprunggelenkprothese (Z96.66) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Vorhandensein einer Sprunggelenkprothese (Total Ankle Arthroplasty, TAA) bezeichnet die chirurgische Implantation eines künstlichen Gelenks im distal‑tarsalen Bereich zur Behandlung fortgeschrittener endartikulärer Ankylose oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäres Parkinson-Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das primäre Parkinson‑Syndrom (PPS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra pars compacta gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,1 % der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen strukturelle Fehlstellungen, die nicht primär einer bekannten Ursache wie Fraktur oder Tumor zuzuordnen sind. Dazu zählen insbesondere komplexe Kyphoskoliosen bei Jugendlichen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mammale Erkrankungen in Schwangerschaft und Stillzeit Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Erkrankungen der Mamma im Kontext von Gestation und Laktationsstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum, zu dem insbesondere die idiopathische granulomatöse Mastitis (IGM) sowie benigne Milchabsonderungen wie blutiger …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen der Linse Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Linse umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig zu einer refraktiven Fehlstellung oder opaken Linsen führen. Die Prävalenz liegt im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nondescensus testis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard im Kindesalter
Der Nondescensus testis (undescended testis) bezeichnet die Situation, dass ein Hoden nicht in das Skrotum abgestiegen ist. Er tritt primär bei Neugeborenen auf und wird häufig im Rahmen der kindlichen Vorsorgeuntersuchungen entdeckt. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzung von Halsgefäßen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Verletzungen von Blutgefäßen in Halshöhe umfassen arterielle und venöse Läsionen der Halsregion, insbesondere der Karotis‑ und Vertebralarterien sowie der Vena jugularis interna und externa. Epidemiologisch machen zervikale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trichuriasis Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Trichuriasis, verursacht durch den Darmwurm Trichuris trichiura, ist eine der häufigsten durch Erde übertragene Helmintheninfektionen weltweit. Die Prävalenz ist besonders hoch in tropischen und subtropischen Regionen mit mangelnder …
Quellen des Artikels