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Seite 2 für „diagnostizierte“
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Schulmedizin
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Kornea‑Neoplasien (ICD‑10 D31.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Kornea ist die transparente Vorderfläche des Augapfels und bildet zusammen mit der Hornhautepithel‑ und -endothelsschicht die primäre Lichtbrechungsfläche des visuellen Systems. Sie besteht aus mehreren Schichten (Epithel, …
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Variabler Immundefekt mit B‑Zell‑Abweichungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 D83.0)
Der variable Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B‑Zell‑Zahl und -Funktion (Common Variable Immune Deficiency, CVID) ist die häufigste primäre Antikörperdefizienz im Erwachsenenalter. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien …
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Erhöhte Glukagonsekretion (E16.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erhöhte Glukagonsekretion beschreibt ein pathophysiologisches Muster, bei dem die hormonelle Gegenregulation zum Insulin übersteigert ist. Aktuelle Untersuchungen zeigen, dass bereits in frühen Phasen des Typ‑2‑Diabetes (T2D) postprernale …
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Störung der Lipidspeicherung (ICD‑10 E75.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen der Lipidspeicherung umfassen ein breites Spektrum metabolischer Dysfunktionen, die durch eine gestörte Aufnahme, Synthese oder den Abbau von Lipiden gekennzeichnet sind. Epidemiologisch treten solche Störungen sowohl bei …
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Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels (ICD‑10 E76.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen Erbkrankheiten, die durch Defekte in der Biosynthese oder dem Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) gekennzeichnet sind. Zu den klinisch bedeutsamsten …
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Multiple Störungen der Sexualpräferenz (ICD‑10 F65.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multiple Störungen der Sexualpräferenz (MDS) umfassen ein heterogenes Spektrum von atypischen sexuellen Interessen, die klinisch relevant werden, wenn sie mit wiederholtem problematischem Verhalten oder Rechtsverstößen einhergehen. …
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Angiodysplasie von Magen und Duodenum (ICD‑10 K31.81) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angiodysplasie des Magens und des Duodenums bezeichnet benigne vaskuläre Fehlbildungen der Submukosa, die typischerweise als erweiterte, dünnwandige Gefäßläppchen auftreten. Die Prävalenz in endoskopischen Routinediagnostiken liegt im …
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Bullöses Erythema exsudativum multiforme (L51.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöses Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist eine seltene, immunvermittelte Hauterkrankung, die durch abrupt auftretende, teils ausgeprägte Blasenbildung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Vergleich zu den nicht‑bullösen …
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Sonstiger Teil des Innenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.23)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Innenmeniskus umfasst alle Meniskusteile, die nicht eindeutig einer definierten Region (vorderer Horn, mittleres Drittel oder posteriorer Horn) zugeordnet werden können. Diese Läsionen …
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Zyste der Vulva (ICD‑10 N90.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zysten der Vulva umfassen primär Zysten der Bartholin-Drüse sowie seltene embryonale Reststrukturen wie die Nuck‑Zyste. Sie treten überwiegend bei erwachsenen Frauen im reproduktiven Alter auf und können zu lokalen Beschwerden oder …
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Sterilität uterinen Ursprungs (ICD‑10 N97.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sterilität uterinen Ursprungs bezeichnet die Unfähigkeit einer Frau, schwanger zu werden, deren Ursache primär in strukturellen oder funktionellen Anomalien des Uterus liegt. Zu den häufigsten uterinen Faktoren zählen Adenomyose, Myome, …
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Eklampsie unter der Geburt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 O15.1)
Eklampsie ist das Auftreten von generalisierten tonisch‑klonischen Krampfanfällen bei einer Patientin mit Prä‑eklampsie, die nicht durch andere neurologische Erkrankungen erklärt werden können. Sie stellt ein akutes hypertensives …
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Betreuung der Mutter bei sonstiger Zervixinsuffizienz Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zervixinsuffizienz bezeichnet das Unvermögen des Gebärmutterhalses, die Schwangerschaft bis zum Terminzustand zu erhalten, obwohl keine strukturellen Läsionen vorliegen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich und …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Sonstige näher bezeichnete Veränderungen von Fruchtwasser und Eihäuten (ICD‑10 O41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Veränderungen des Fruchtwassers und der Eihäute umfassen pathologische Befunde, die nicht zu den klassischen Kategorien wie oligohydramnion oder polyhydramnion gehören, sondern vor allem entzündungsassoziierte …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute (ICD‑10 P02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Amnionband-Syndrom (ABS) ist eine seltene, nicht‑genetische Fehlbildung des Fetus, die durch restriktive Bänder aus der Amnionmembran entsteht und zu einer Vielzahl von Fehlbildungen führen kann. Die Prävalenz wird auf etwa 1 – 2 pro …
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Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien (ICD‑10 P23.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien bezeichnet eine pulmonale Infektion, die innerhalb der ersten Lebenstage eines Neugeborenen auftritt und nicht durch die klassischen Erreger wie Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus …
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Sonstiger fetaler Blutverlust (ICD‑10 P50.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger fetaler Blutverlust umfasst sämtliche intrauterinen Blutungen, die nicht durch bekannte Ursachen wie Placenta praevia, vasa previa oder traumatische Geburtsverletzungen erklärt werden können. In autoptischen Kohorten wird ein …
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Sonstige Nabelblutungen beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 P51.8)
Sonstige Nabelblutungen beim Neugeborenen umfassen alle hämorrhagischen Ereignisse am Bauchnabel, die nicht durch die häufige physiologische Austrocknung der Nabelschnur oder das klassische Nabelstumpfbluten im Rahmen einer normalen …
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Transitorische Myasthenia gravis im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 P94.0)
Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (TNMG) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Komplikation, die im Kontext einer mütterlichen Autoimmunmyasthenie entsteht. Durch plazentär übertragene autoaktive …
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Angeborene Anusatresie und -stenose (Q42.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel sind seltene kongenitale Fehlbildungen des distal‑rektalen Traktes. Sie gehören zu den anorektalen Malformationen und manifestieren sich primär durch das komplette oder teilweise …
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dickdarms (ICD‑10 Q42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms, einschließlich Atresie und Stenose, stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Promillebereich; die genauen …
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Angeborene Pankreaszyste (ICD‑10 Q45.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Pankreaszysten sind seltene zystische Läsionen des Pankreas, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind. Sie entstehen meist aus Entwicklungsstörungen der pankreatischen Drüsengänge und können isoliert oder im Kontext …
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Nondescensus testis (Q53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das pädiatrische Fachpersonal
Der Begriff nondescensus testis bezeichnet das Vorhandensein eines oder beider Hoden, die nicht in den Skrotum herabgesunken sind. In der Literatur wird dieser Befund häufig synonym zu „nicht näher bezeichnete Kryptorchismus“ verwendet. …
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Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.9)
Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen bezeichnen das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosomenmaterials bei den nicht‑geschlechtsspezifischen Chromosomen. Während komplette Trisomien (z. B. Trisomie 21, 18 oder 13) klassisch …
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Deletionen mit komplexen Rearrangements Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q93.7)
Komplexe chromosomale Rearrangements (CCR) umfassen strukturelle Varianten, bei denen neben Translokationen auch Deletionen, Insertionen und inversive Ereignisse auftreten. Solche Kombinationen führen häufig zu einem Ungleichgewicht des …
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Prostata-spezifisches Antigen (PSA) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Das prostataspezifische Antigen (PSA) ist ein Glykoprotein, das von epithelialen Zellen der Prostata sezerniert wird und im Serum messbar ist. Es dient als wichtiger Biomarker für die Früherkennung, Verlaufskontrolle und …
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Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfes (ICD‑10 S03.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfs umfasst die seltene, aber klinisch relevante Verlagerung von knöchernen Strukturen im proximalen Unterarm‑ bzw. Ellenbogenbereich, die nicht eindeutig einer klassischen …
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Komplikationen an sonstigen Gelenkprothesen (ICD‑10 T84.08) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Gelenke“ umfasst anatomisch und funktionell spezialisierte Artikulationsstellen, die nicht zu den klassischen großen Gelenken (Knie, Hüfte, Schulter) oder kleinen Handgelenk‑/Fingergelenken zählen. Dazu gehören …
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U55.22 High Urgency (HU): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Dringlichkeitsstufe HU (High Urgency) bezeichnet klinische Situationen, die eine rasche medizinische Intervention innerhalb von wenigen Stunden erfordern, ohne jedoch das sofortige Lebensgefahr‑Risiko einer maximalen Notfallkategorie …
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