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Schulmedizin
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Scheinschwangerschaft (F45.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Scheinschwangerschaft bezeichnet das Auftreten einer klinisch vollständigen Schwangerschaftssymptomatik ohne Befruchtung und Implantation eines Embryos. Sie kann sowohl psychische als auch organische Ursachen haben und ist in der …
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Brody-Erkrankung (G71.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Brody‑Myopathie ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Muskelerkrankung, die durch Mutationen im ATP2A1‑Gen verursacht wird und zu einer Funktionsstörung der SERCA1‑Pumpe führt. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich …
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Lähmung (G80.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lähmung bezeichnet den Verlust oder die erhebliche Einschränkung der motorischen Funktion eines Muskels oder Muskelkomplexes infolge einer Störung des zentralen oder peripheren Nervensystems. Die Prävalenz variiert stark je nach Ätiologie: …
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Rheumatische Herzentzündung (I01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Herzentzündung (rheumatisches Herzleiden) ist die Folge einer immunvermittelten Entzündungsreaktion nach einer Streptokokkeninfektion, die zu einer chronischen Schädigung der Herzklappen führt. Weltweit betrifft sie vor allem …
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Elektromechanische Entkoppelung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Elektromechanische Entkoppelung bezeichnet das Phänomen, bei dem die bioelektrische Erregungsleitung von glatten Muskelzellen von ihrer mechanischen Kontraktionsfähigkeit getrennt wird. Experimentelle Arbeiten an Gefäß‑ und …
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Epidermolysis bullosa junctionalis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch Störungen der Dermal‑epidermalen Haftungszone gekennzeichnet ist. Sie resultiert meist aus Mutationen in den Genen LAMA3, LAMB3 oder …
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Pachyonychia congenita Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q84.5)
Pachyonychia congenita (PC) ist eine seltene autosomal-dominante bzw. rezessive Hauterkrankung, die durch Mutationen in den KERATIN‑Genen KRT6A, KRT6B, KRT16 oder KRT17 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum im niedrigen …
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Hyperästhesie (R20.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperästhesie bezeichnet eine gesteigerte Empfindlichkeit gegenüber taktilen, thermischen oder schmerzhaften Reizen, die über das normale physiologische Niveau hinausgeht. Sie kann primär neurologisch bedingt sein oder sekundär im Kontext …
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Alkoholvergiftung (ICD‑10 T51) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Orthopädie
Alkoholvergiftung bezeichnet die akute toxische Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem nach übermäßiger Aufnahme. In Deutschland ist sie ein häufiger Grund für Notfallaufnahmen, insbesondere bei jungen Erwachsenen und in …
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Argyrie (T56.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Argyrie ist eine seltene, meist irreversible Pigmentierungsstörung, die durch chronische Exposition gegenüber löslichen Argentverbindungen entsteht. Die Aufnahme von elementarem Silber oder dessen Salzen führt zu einer Ablagerung von …
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Stickstoffhypoxie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stickstoffhypoxie bezeichnet ein pathophysiologisches Szenario, bei dem die Versorgung von Gewebe mit molekularem Sauerstoff durch einen Mangel an verfügbarem Stickstoff‑Oxid (NO) beeinträchtigt wird. In der klinischen Praxis findet sich …
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Acute Panmyelosis mit Myelofibrose (ICD‑10 C94.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute panmyelosis with myelofibrosis (APMF) ist eine seltene, hochaggressive Form einer akuten myeloischen Leukämie, die durch eine simultane Proliferation aller myeloischen Zelllinien und ausgeprägte Knochenmarkfibrose gekennzeichnet ist. …
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Chromiumtoxizität Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chromium (Cr) ist ein Übergangsmetall, das in mehreren Oxidationszuständen vorkommt; die toxikologisch bedeutsamsten Formen sind trivalentes Chromium (Cr III) und hexavalentes Chrom (Cr VI). Während Cr III als essentielles Spurenelement …
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Danon-Krankheit (E74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Danon disease ist eine seltene X‑chromosomal rezessiv vererbte multisystemische Erkrankung, die durch Mutationen im LAMP2‑Gen (Lysosomales assoziiertes Membranprotein 2) verursacht wird. Die Störung führt zu einer gestörten Autophagie und …
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Congenital dyserythropoietic anemia type IV Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozytogenese, die durch charakteristische morphologische Anomalien im erythroiden Vorläuferstadium gekennzeichnet sind. …
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Oligodontie (K00.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Oligodontie bezeichnet das Fehlen von mindestens sechs bleibenden Zähnen, die nicht im Rahmen einer Syndromerkrankung auftreten. Die Prävalenz variiert weltweit zwischen 0,1 % und 2 % der Bevölkerung, wobei regionale Unterschiede auf …
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Bolivian hemorrhagic fever (A96.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bolivian hemorrhagic fever (BHF) ist eine seltene, durch das Machupo‑Virus ausgelöste hämorrhagische Fiebererkrankung, die vor allem im Tiefland von Bolivien vorkommt. Die Epidemiologie ist geprägt von sporadischen Ausbrüchen und …
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Larynxkarzinom (C32.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Larynxknorpel, bestehend aus Schildknorpel (Cartilago thyroidea), Ringknorpel (Cartilago cricoidea) und den beiden aritenoidalen Knorpeln, bildet das strukturelle Gerüst des Kehlkopfes. Kalkablagerungen im Schildknorpel sind häufig …
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Maligne Knochentumoren & Gelenkknorpel Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (C41.8)
Maligne Neoplasmen des Knochens und des Gelenkknorpels stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Gruppe von Tumoren dar. Die Inzidenz ist weltweit seit den 1990er‑Jahren leicht ansteigend, wobei die Mortalitätsrate in den USA und …
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Urethrale Karzinome (ICD‑10 C68.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Urethra ist der muskuläre Harnleiter, der den Urin aus der Blase nach außen transportiert. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Ausscheidung und beim Schutz vor retrograder Kontamination des oberen Harntraktes. Erkrankungen der …
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Paraurethrale Drüse Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (C68.1)
Die paraurethrale Drüse, auch Skene‑Drüse genannt, ist ein kleines exokrines Organ im paraurethralen Raum der weiblichen Harnröhre. Sie produziert muköse Sekrete, die zur Lubrikation und zum Schutz des urethralen Übergangs beitragen. …
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Hirnstamm‑Tumoren (ICD‑10 C71.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Hirnstamm umfasst Medulla oblongata, Pons und Mittelhirn‑Brücke sowie die zugehörigen Kerngebiete und Bahnen. Er ist zentral für die Regulation von Vitalfunktionen (Atem, Herzfrequenz, Blutdruck), Bewusstseinslage, Schluck‑ und …
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Gliom C71.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die vorliegenden Fallberichte beschreiben heterogene, multifokale zerebrale Läsionen, die durch seltene Infektionen bzw. virale Demyelinisierung verursacht werden. In den geschilderten Fällen trat eine Kombination aus klinisch …
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Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane (ICD‑10 C78.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane umfassen maligne Tumoren, die in den respiratorischen Strukturen außerhalb der klassifizierten Lungen- und Bronchialkarzinome auftreten. Sie sind …
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Melanom in situ der behaarten Kopfhaut und des Halses Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Melanoma in situ der behaarten Kopfhaut und des Halses bezeichnet ein frühstadiales, nicht invasives Melanom, das sich auf die Epidermis beschränkt. Epidemiologische Daten zeigen einen Trend zu steigenden In‑situ‑Diagnosen, während …
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Carcinoma in situ der nicht näher bezeichneten weiblichen Genitalorgane Diagnostik & Therapie‑Standard (D07.3)
Sonstige und nicht näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10: N80‑N89) umfassen strukturelle Anomalien, funktionelle Störungen sowie benigne und maligne Läsionen, die nicht einer spezifischeren Klassifikation zugeordnet werden …
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Binde- und Weichteilgewebe des Thorax Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D21.3)
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe des Thorax umfassen das parietale und viszerale Pleura‑Stroma, die interkostalen Faszien, das Mediastinum sowie das Lungeninterstitium mit seiner fibroblastenreichen Matrix. Diese Strukturen …
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Binde- und Weichteilgewebe des Rumpfes Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D21.6)
Binde- und sonstige Weichteilgewebe des Rumpfes umfassen Dermis, subkutanes Fettgewebe, Faszien, Muskel‑ und Sehnenaponeurosen sowie das peritoneale Bindegewebe. Pathologien in diesem Bereich können von entzündlichen Prozessen über …
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Meningeale Tumoren Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Hirnhäute (Dura mater, Arachnoidea und Pia mater) können von seltenen soliden Neoplasien wie Hämangioperizytomen oder Fibroxanthomen betroffen sein. Darüber hinaus zeigen experimentelle Befunde immunreaktive …
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Hirnhäute Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D42.0)
Die Hirnhäute (Dura mater, Arachnoidea, Pia mater) bilden die meningealen Schutzhüllen des Zentralnervensystems und dienen neben dem mechanischen Schutz auch als wichtige Quelle für vaskuläre und immunologische Prozesse. Pathologien der …
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