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Seite 2 für „hepatischen“
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Schulmedizin
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Porphyria cutanea tarda Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (E80.1)
Porphyria cutanea tarda (PCT) ist die häufigste Form der hepatischen Porphyrien und zeichnet sich durch eine erworbene Störung des Enzyms Uroporphyrinogen-Decarboxylase aus, was zu einer pathologischen Anreicherung von Uroporphyrinen im …
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Budd-Chiari-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 I82.0)
Das Budd‑Chiari‑Syndrom (BCS) bezeichnet die venöse Obstruktion der hepatischen Venen bis hin zum Inferioren Vena‑cava‑Eintritt. Es handelt sich um eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, deren Inzidenz in europäischen …
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Akut-auf-chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.42) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akut-auf‑chronisches alkoholisches Leberversagen (AoCLF) beschreibt das plötzliche Auftreten einer schweren Leberinsuffizienz bei Patienten mit bereits bestehender alkoholisch bedingter chronischer Lebererkrankung. Die Prävalenz ist …
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Toxische Lebererkrankung (K71.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit (TLK) umfasst eine heterogene Gruppe von Lebererkrankungen, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Zellen mittels exogener Toxine entstehen. In Kombination mit anderen leberspezifischen Affektionen, etwa einer …
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Toxische Lebererkrankung (K71.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit bezeichnet jede Form von hepatischer Schädigung, die primär durch exogene Substanzen wie Medikamente, Gifte oder industrielle Chemikalien ausgelöst wird. In Deutschland werden jährlich mehrere tausend Fälle von …
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Akut‑auf‑chronisches Leberversagen (K72.10) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akut‑auf‑chronisches Leberversagen (AoCLF) bezeichnet das plötzliche Auftreten einer akuten hepatischen Dekompensation bei bereits bestehender chronischer Lebererkrankung. Die Prävalenz ist in Deutschland nicht exakt quantifiziert, wird …
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Leberfibrose (K74.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anhäufung von kollagenen Bindegewebsfasern im Hepatotissue, die zu einer fortschreitenden Einschränkung der hepatischen Mikroarchitektur führt. Epidemiologisch ist sie ein häufiges Endstadium …
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Lebererkrankungen ohne nähere Spezifikation (ICD‑10 K76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Prozessen, die von akuten Schädigungen bis zu chronischer Fibrose reichen. In Europa liegt die Prävalenz schwerer chronischer Lebererkrankungen bei mehreren Prozent der …
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Diabetes mellitus in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O24.3)
Diabetes mellitus ist eine heterogene Stoffwechselerkrankung, die durch chronisch erhöhte Blutzuckerwerte gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa zehn Prozent der erwachsenen Bevölkerung; das Krankheitsbild umfasst …
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Fehleinmündung der Pfortader (Q26.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard im Kindesalter
Die Fehleinmündung der Pfortader beschreibt ein extrem seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, bei dem sämtliche Lungenvenen in die Pfortader münden statt in das linke Vorhof‑/Atrium. Aufgrund der sehr geringen Fallzahl ist die …
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Atresie der Gallengänge (Q44.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Atresie der Gallengänge bezeichnet das angeborene Fehlen oder die Fehlentwicklung der extrahapatischen Gallenwege, insbesondere des Ductus hepaticus und/oder des Ductus choledochus. Die Erkrankung ist selten; epidemiologische Daten sind in …
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Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems umfassen seltene strukturelle Anomalien wie isolierte hepatische Duktus‑Platten-Malformationen, bronchobiliäre Fisteln oder kombinierte maligne‑wie benigne …
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Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im autosomal-rezessiven Erbgang (ARPKD) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch zystische Dilatation der Sammelrohre und ein charakteristisches Fibrose‑Muster gekennzeichnet ist. Die …
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Prellung und Hämatom der Leber (ICD‑10 S36.11) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Prellung (Kontusion) der Leber entsteht durch ein stumpfes Trauma, das zu einer lokalen Gewebeschädigung und Blutungen im Parenchym führt. Das daraus resultierende Hämatom kann subkapsulär oder intrahepatisch sein. Epidemiologisch …
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Humeroulnargelenk Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Humeroulnargelenk (HU‑Gelenk) ist ein Scharniergelenk zwischen dem distalen Humerus und der Olekranon‑ bzw. Trochleaprotuberanz des Ulnae. Es ermöglicht primär Flexion/Extension sowie sekundäre Rotationsbewegungen, die für die …
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Rifamycine Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Rifamycine bilden eine Gruppe von Antibiotika, die vor allem durch ihre bakterizide Wirkung gegen Mycobacterium‑tuberculosis und bestimmte grampositive Bakterien gekennzeichnet sind. Sie spielen in der Therapie latenter …
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Sonstige nichtopioidhaltige Analgetika & Antipyretika (ICD‑10 T39.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Nicht‑opioidhaltige Analgetika und Antipyretika bilden eine heterogene Gruppe von Arzneimitteln, die häufig zur Schmerz- und Fiebertherapie eingesetzt werden. Trotz ihrer breiten Anwendung führen fehlerhafte Dosierungen oder …
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Fuselöl-Vergiftung (T51.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Fuselöl ist ein Gemisch aus höheren Alkoholen (z. B. n‑Propanol, Iso‑ und n‑Butanol), das als Nebenprodukt bei der Destillation von Alkohol entsteht. Experimentelle Arbeiten haben Hinweise auf krebserzeugende, lebertoxische und mutagene …
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Ketone (T52.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Ketonkörper – Aceton, Acetessigsäure (Acetoacetat) und β‑Hydroxybuttersäure – entstehen primär im Rahmen der hepatischen Fettsäureoxidation und dienen als alternative Energiequelle bei reduziertem Glukoseangebot. Sie spielen eine zentrale …
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Organische Lösungsmittelvergiftung (T52.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Organische Lösungsmittel stellen eine heterogene Gruppe chemischer Substanzen dar, die aufgrund ihrer physikalisch‑chemischen Eigenschaften breit in Industrie und Medizin eingesetzt werden. Die Exposition kann sowohl akut als auch …
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Chronische Funktionsverschlechterung nach Lebertransplantation Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Funktionsverschlechterung eines Lebertransplantates beschreibt den fortschreitenden Verlust der hepatischen Leistungsfähigkeit nach initialer erfolgreicher Transplantation. Die Prävalenz steigt mit zunehmender Nachsorgezeit; …
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Sonstige Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung von Lebertransplantaten (ICD‑10 T86.49) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Funktionsstörung, Versagen und Abstoßung eines Lebertransplantates umfasst ein heterogenes Spektrum von klinischen Phänomenen, die nach einer Lebertransplantation auftreten können, ohne dass sie …
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Vorbereitung auf nachfolgende Behandlung (ICD‑10 Z51.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Vorbereitung auf nachfolgende onkologische Therapien erfordert eine präzise bildgebende Einschätzung des Krankheitsstadiums und potenzieller Metastasen. Aktuelle Entwicklungen in der Computertomographie (CT) mit Dual‑Energy‑Technologie …
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Toxische Lebererkrankung (K71) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen (ICD‑10 K71) umfassen eine heterogene Gruppe von Hepatopathien, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Strukturen mittels exogener Substanzen entstehen. In Deutschland liegt die Prävalenz bei mehreren Tausend …
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Portalvenenthrombose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Pfortaderthrombose (PVT) bezeichnet die Bildung eines Thrombus im Portalvenensystem und kann sowohl akut als auch chronisch auftreten. Sie ist insbesondere bei Patienten mit Leberzirrhose, malignen Tumoren des Abdomens sowie …
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Sonstige Krankheiten des Peritoneums Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Peritoneums umfassen primäre und sekundäre peritoneale Pathologien, die nicht zu den klassischen malignen Peritonealkarzinomen zählen. Zu den häufigsten Ursachen gehören peritoneale Metastasen aus hepatischen …
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Ernährung
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Vitamin E
Vitamin E umfasst eine Gruppe fettlöslicher Tocopherole und Tocotrienole, die vor allem als Antioxidantien in Zellmembranen wirken. In der klinischen Praxis ist ein signifikanter Vitamin‑E‑Mangel selten, tritt jedoch bei genetisch …
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Parenterale Ernährung
Parenterale Ernährung (PE) stellt eine lebenswichtige Versorgungsoption dar, wenn die gastrointestinalen Traktusfunktion nicht ausreicht, um den gesamten Nährstoffbedarf zu decken. Sie umfasst die intravenöse Zufuhr von Makronährstoffen …
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Heimparenterale Ernährung
Heimparenterale Ernährung (HPN) stellt eine lebenswichtige Therapieoption für Patientinnen dar, bei denen die enterale Nahrungsaufnahme langfristig nicht möglich ist und ein intravenöser Zugang über einen zentralvenösen Katheter gesichert …
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Ernährung bei hepatischer Enzephalopathie
Die Ernährung spielt bei der hepatischen Enzephalopathie (HE) eine zentrale Rolle, weil die Pathogenese maßgeblich durch den azotischen Stoffwechsel und das Mikrobiom beeinflusst wird. Wesentliche Nährstoffe sind Proteine, insbesondere …
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