Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 2 für „thromboembolische“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Antepartale tiefe Venenthrombose (O22.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die antetemporale tiefe Venenthrombose (DVT) ist eine thromboembolische Komplikation, die im Verlauf einer Schwangerschaft auftreten kann. Aufgrund physiologischer Veränderungen – gesteigerte Gerinnungsaktivität, venöser Stau durch die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Koronararteriendissektion (I25.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spontane Koronararteriendissektion (SCAD) ist ein akutes Krankheitsbild, bei dem eine nicht‑traumatische Teilung der Arterienwand einer Koronararterie zu einer intramuralen Blutansammlung und sekundär zu einer luminalen Verengung oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Puerperal Pyrexia of Unknown Origin (ICD‑10 O86.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Puerperale Pyrexie unbekannter Herkunft (PPU) bezeichnet ein postpartales Fieber ≥ 38 °C, das nach Ausschluss der üblichen infektiösen und nicht‑infektiösen Ursachen keine klare Ätiologie aufweist. In den verfügbaren deutschen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zentralnervensystem‑Tumoren (ICD‑10 C72.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das zentrale Nervensystem (ZNS) umfasst Gehirn und Rückenmark und ist für die Integration sensorischer Informationen sowie die Koordination motorischer Funktionen verantwortlich. Erkrankungen des ZNS stellen weltweit eine bedeutende …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Faktor‑XII‑Mangel (ICD‑10 D68.25) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XII-Mangel (Faktor‑XII-Defizienz) ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen signifikanten Mangel an koagulativem Faktor XII (Hageman‑Faktor) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Infarkt der Milz (D73.5) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Infarzierung der Milz beschreibt ein lokales, meist thromboembolisches Ereignis, das zu einem teilweisen oder vollständigen Gefäßverschluss des Splenums führt. Sie tritt selten auf und wird häufig im Kontext von systemischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Calciphylaxis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kalziphylaxie bezeichnet ein seltenes kutanes Syndrom, das durch ischämische Hautnekrosen gekennzeichnet ist und insbesondere bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz auftritt. Die Literatur berichtet über eine niedrige Prävalenz, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Somatoforme Störung mit kardialen Beschwerden (ICD‑10 F45.30) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das Herz‑Kreislauf‑System umfasst das Herz, die Blutgefäße und das Blut als Transportmedium für Sauerstoff, Nährstoffe und hormonelle Signale. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten Todesursachen weltweit und stellen eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Netzhautgefäßverschluss (H34.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Netzhautgefäßverschlüsse (NRGV) umfassen seltene, nicht klassifizierte Verschlüsse der retinalen Arterien oder Venen sowie choroidaler Gefäße, die nicht in die gängigen Kategorien Zentralarterien‑ oder Vene‑Occlusion (CRAO/CRVO) …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Herzklappenerkrankungen (ICD‑10 I08.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten mehrerer Herzklappen umfassen pathologische Prozesse, die gleichzeitig mindestens zwei Herzklappen betreffen, ohne dass ein einzelner primärer Klappenschaden vorliegt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rheumatisches Endokarditis (I09.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Rheumatische Endokarditis, häufig als rheumatisches Herzleiden bezeichnet, umfasst entzündliche Veränderungen des Endokards und der Herzklappen, die durch eine immunvermittelte Reaktion nach einer Streptokokken-Pharyngitis entstehen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete rheumatische Herzkrankheiten (I09.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete rheumatische Herzkrankheiten umfassen die frühen Manifestationen und seltenen Varianten der rheumatischen Herzerkrankung, die nicht ausschließlich durch eine Mitralklappenstenose charakterisiert sind. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Postmyokardinfarkt-Syndrom (I24.1) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das Postmyokardinfarkt‑Syndrom (PMI‑S) bezeichnet ein klinisches Bild, das nach einem akuten Myokardinfarkt auftritt und durch persistierende oder wiederkehrende Symptome sowie spezifische Labor- und Bildgebungsbefunde gekennzeichnet ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ohne hämodynamisch wirksame Stenosen (I25.10) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ohne hämodynamisch wirksame Stenosen bezeichnet man Gefäßverengungen, die weder den Blutfluss signifikant reduzieren noch klinisch relevante Druckgradienten erzeugen. In der Praxis treten solche Läsionen häufig im Rahmen von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zweigefäß-Erkrankung (I25.12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zwei‑Gefäß-Erkrankungen (2‑VGE) bezeichnen das Vorliegen von atherosklerotischen Läsionen in zwei bedeutenden Gefäßterritorien, häufig im Rahmen koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit. Die Prävalenz steigt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dreifachgefäß-Erkrankung (I25.13) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Drei‑Gefäß‑Erkrankung (DGE) bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen signifikanter atherosklerotischer Veränderungen in den drei großen Gefäßterritorien – Koronararterien, zerebrale Arterien und periphere arterielle Gefäße. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale arterielle Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern, Bindegewebserkrankungen & portaler Hypertension Diagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) im Kontext angeborener Herzfehler, Bindegewebserkrankungen und portaler Hypertension stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Untergruppe dar. Die Prävalenz dieser kombinierten Pathologien ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale arterielle Hypertonie durch Medikamente, Drogen, Toxine und Strahlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I27.02)
Pulmonale arterielle Hypertonie induziert durch Arzneimittel, Drogen, Toxine und Strahlung (DPAH) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Unterform der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH). Sie entsteht durch pathophysiologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre pulmonale Hypertonie (I27.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige primäre pulmonale Hypertonie (auch als idiopathische oder heritable Form der pulmonalen arteriellen Hypertonie bezeichnet) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Erkrankung, die durch einen persistierenden Druckanstieg im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale Hypertonie bei Lungenkrankheit und Hypoxie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I27.22)
Pulmonale Hypertonie im Kontext von Lungenerkrankungen und Hypoxie bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen ein erhöhter pulmonaler Gefäßwiderstand sekundär zu einem Rechtsherzversagen führt. Sie tritt häufig bei chronisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie (I27.28) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen ein erhöhter pulmonaler Gefäßwiderstand als Folge einer primär nicht‑pulmonalen Pathologie entsteht. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße (ICD‑10 I28.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Gefäßpathologien, die nicht unter die klassischen Kategorien der pulmonalen Hypertonie (PH) oder der thromboembolischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Krankheiten der Lungengefäße (ICD‑10 I28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Lungengefäße umfassen ein heterogenes Spektrum von pathogenetisch unterschiedlichen Störungen, die zu einer erhöhten pulmonalen Gefäßresistenz und letztlich zur Rechtsherzbelastung führen können. Epidemiologisch sind …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Atypisches Vorhofflattern (I48.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vorhofflattern (AFL) ist eine supraventrikuläre Tachykardie, die durch einen regelmäßigen, meist 2‑ bis 4‑fachen atrialen Aktivitätsmuster gekennzeichnet ist. Im Gegensatz zum Vorhofflimmern besteht bei AFL ein klar definiertes …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intrakardiale Thrombose (I51.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrakardiale Thrombose bezeichnet die Bildung von Blutgerinnseln innerhalb der Herzhöhle oder an kardialen Strukturen ohne eindeutige Zuordnung zu bekannten Klassifikationen wie Vorhofflimmern‑assoziierten Thromben oder mechanischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Folgen des Hirninfarkts Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (I69.3)
Ein Hirninfarkt (ischämischer Schlaganfall) ist ein plötzliches Auftreten von neurologischen Defiziten infolge einer zerebralen Durchblutungsstörung, die zu einem lokalen Gewebeuntergang führt. In Deutschland liegt die jährliche Inzidenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Becken‑Bein‑Typ mit Gangrän (ICD‑10 I70.25) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Becken‑Bein‑Typ mit Gangrän beschreibt ein klinisches Bild, bei dem pathologische Veränderungen des Beckens und der unteren Extremität zu einer ischämischen Gewebezerstörung führen. Epidemiologisch ist die Kombination aus vaskulärer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Atherosklerose sonstiger Arterien (I70.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Atherosklerose sonstiger Arterien bezeichnet die pathologische Ablagerung von Lipiden, Fibroblasten und entzündlichen Zellen in den Wänden von peripheren und viszeralen Gefäßen außerhalb der Koronar- und Zerebralarterien. Sie ist …
Quellen des Artikels