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Trisomie 13-Syndrom
Eintrag öffnenUnvollständige Teilung der Cochlea Typ II
Eintrag öffnenUnvollständiger Rechtsschenkelblock
Eintrag öffnenUterusseptum
Eintrag öffnenVollständige Genomsequenzierung
Eintrag öffnenVollständiger Atrioventrikularkanaldefekt
Eintrag öffnenVollständiges oder nahezu vollständiges Fehlen einer spezifischen Antikörperreaktion auf Tetanus-Impfstoff
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