Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 21 für „Loiasis“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Gliom C71.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die vorliegenden Fallberichte beschreiben heterogene, multifokale zerebrale Läsionen, die durch seltene Infektionen bzw. virale Demyelinisierung verursacht werden. In den geschilderten Fällen trat eine Kombination aus klinisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
ZNS-Tumoren C72.8 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das zentrale Nervensystem (ZNS) umfasst Gehirn, Rückenmark und zugehörige Strukturen. Tumoren des ZNS gehören zu den häufigsten malignen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter sowie zu einer relevanten Ursache für Morbidität bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Malignes Neoplasma nicht näher bezeichnete endokrine Drüse Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (C75.9)
Endokrine Drüsen umfassen ein Netzwerk hormonproduzierender Organe, deren Dysfunktion zu einer Vielzahl von klinischen Syndromen führen kann. Neoplasmische Erkrankungen der endokrinen Drüsen stellen einen bedeutenden Anteil der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thoraxmalignome (ICD‑10 C76.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Thorax umfasst das Brustkorbskelett, die Lungen, das Herz‑Kreislauf‑System sowie mediastinale Strukturen. Erkrankungen des Thorax gehören zu den häufigsten Gründen für ambulante und stationäre Konsultationen in der Inneren Medizin und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge (ICD‑10 C78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Lunge entstehen durch hämatogene oder lymphatische Metastasierung solider Tumoren anderer Organe. Sie stellen den häufigsten Typ von malignen Lungenerkrankungen dar und sind klinisch relevant, weil sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre bösartige Neubildung der Harnblase (C79.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Harnblase sowie sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane umfassen maligne Tumoren, die im Rahmen einer Metastasierung oder eines invasiven Wachstums aus einem primären Tumor außerhalb des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre bösartige Neubildung des Nervensystems (ICD‑10 C79.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Nervensystems umfassen seltene, heterogene Tumoren, die außerhalb der klassischen anatomischen Klassifikationen des Zentral‑ und Peripheren Nervensystems …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre bösartige Neubildungen (C79.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen (SMN) an sonstigen näher bezeichneten Lokalisationen umfassen Malignome, die nach einer primären Krebserkrankung oder deren Therapie entstehen und nicht zu den klassischen Häufigkeitsbereichen wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hodgkin-Lymphom (C81.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hodgkin-Lymphom (HL) ist ein malignes Lymphom, das durch das Vorhandensein von Reed‑Sternberg‑Zellen gekennzeichnet ist. Es macht weltweit etwa 0,2 % aller Krebserkrankungen aus und tritt am häufigsten im jungen Erwachsenenalter sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Folliculäres Lymphom Grad IIIa (ICD‑10 C82.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) Grad IIIa ist eine seltene, histologisch höhergradige Form des follikulären Lymphoms, bei dem mehr als 15 % der Tumorzellen ein zentrales Zelldiffusionsmuster mit Blattzell‑ und Mantelzellkomponenten aufweisen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Follikuläres Lymphom Grad IIIb (ICD‑10 C82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad IIIb ist eine seltene Variante des follikulären Lymphoms, die durch ein überwiegend diffuse Muster mit großen zentroblastenartigen Zellen gekennzeichnet ist und klinisch häufig ein aggressiveres Verhalten zeigt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom, nicht näher bezeichnet (FL‑NHB), ist eine indolente B‑Zell-NHL, die typischerweise in den sekundären lymphatischen Organen auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 20 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und zeigt eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mantelzell-Lymphom (ICD‑10 C83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzell-Lymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell‑Non-Hodgkin‑Lymphom, das durch die translokation t(11;14)(q13;q32) gekennzeichnet ist und zu einer Überexpression des Cyclin‑D1 führt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller NHL aus …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Burkitt-Lymphom (ICD‑10 C83.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch charakteristische zytogenetische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im Erwachsenenalter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK‑positiv Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein malignes T‑Zell‑Lymphom, das durch die Expression des anaplastischen Lymphomkinase‑(ALK‑)Gens charakterisiert wird. Die ALK‑positive Variante tritt überwiegend bei jüngeren Patienten auf …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALK‑negativ) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL), ALK‑negativ, ist ein seltener malignen Non‑Hodgkin‑Lymphom‑Subtyp, der durch das Fehlen einer aktivierenden ALK‑Translokation gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht er nur einen kleinen Teil …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Reifzelliges T/NK‑Zell‑Lymphom (ICD‑10 C84.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Reifzelliges T/NK‑Zell‑Lymphom, nicht näher bezeichnet (Peripheral T‑cell lymphoma, NOS) ist eine seltene, heterogene Gruppe von malignen Lymphomen aus reifen T‑ bzw. NK‑Zellen ohne spezifische morphologische oder immunophenotypische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mediastinales (thymisches) großzelliges B‑Zell‑Lymphom (ICD‑10 C85.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das mediastinale (thymische) großzellige B‑Zell-Lymphom ist eine seltene Manifestation des diffus großzelligen B‑Zell-Lymphoms, die primär im Mediastinum, häufig im Thymus, auftritt. Epidemiologisch macht das thymische Auftreten nur einen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (ICD‑10 C96.7) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes (ICD‑10 C96) umfassen seltene hämatologische Malignome, die nicht unter die klassischen Klassifikationen von Leukämien, Lymphomen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (C96.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet, umfassen heterogene maligne Neoplasien, die primär im Lymphsystem oder in hämatopoetischen Organen entstehen. Die Inzidenz variiert …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rektosigmoid‑Übergang Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D01.1)
Der Rektosigmoid‑Übergang (RSJ) bildet die anatomische Grenze zwischen dem distalsten Teil des Sigmas und dem proximalen Rektum. Er umfasst das sogenannte Sphinkter von O'Beirne, dessen motorische Aktivität eine wichtige Rolle bei der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bronchus und Lunge Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D02.2)
Bronchus und Lunge bilden das zentrale Atemwegssystem, das Luftleitung, Gasaustausch und Immunabwehr vereint. Angeborene Fehlbildungen der Lunge stellen einen relevanten Teil der pulmonalen Morbidität bei Neugeborenen dar, während …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Carcinoma in situ des äußeren Gehörgangs (ICD‑D04.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Haut des äußeren Ohres und des Gehörgangs bildet einen spezialisierten, dünnen Epidermis‑Dermis-Komplex, der sowohl Schutzfunktionen gegenüber mechanischen Einflüssen als auch eine Barriere gegen Mikroorganismen übernimmt. Anatomisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Carcinoma in situ der Haut im Gesicht (ICD‑10 D04.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hautveränderungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts umfassen ein breites Spektrum dermatologischer Befunde, die weder klar einer spezifischen Lokalisation noch einer definierten Krankheitsgruppe zugeordnet werden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Carcinoma in situ der Haut der unteren Extremität (ICD‑10 D04.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Haut der unteren Extremität einschließlich der Hüfte ist anatomisch durch eine relativ dünne Dermis und ein ausgeprägtes subkutanes Fettgewebe gekennzeichnet. Epidemiologisch treten primäre kutane Malignome an diesen Lokalisationen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Endozervix (D06.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Endozervix bezeichnet den inneren Kanalabschnitt des Gebärmutterhalses, der die Übergangszone zwischen dem exozytären Zervixepithel und dem endometrialen Epithelium bildet. Pathologische Veränderungen in diesem Bereich umfassen sowohl …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ektozervix (D06.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Ektozervix bezeichnet den äußeren, exozytären Teil des Gebärmutterhalses, welcher die Übergangszone zwischen dem vaginalen Epithelium und dem endozervikalen Kanal bildet. Histologisch besteht er aus mehrschichtigem Plattenepithel, das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Endometrium Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D07.0)
Das Endometrium ist die innere Schleimhautschicht der Gebärmutter, die zyklisch auf hormonelle Signale reagiert und für die Implantation eines Embryos vorbereitet wird. Es besteht aus einer basalen Schicht, die konstant bleibt, und einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Carcinoma in situ der sonstigen männlichen Genitalorgane (ICD‑10 D07.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete männliche Genitalorgane“ (ICD‑10‑Code N48) umfasst pathologische Befunde, die sich auf Penis, Skrotum, Hoden oder das perineale Gewebe beziehen, ohne dass eine spezifische anatomische Lokalisierung …
Quellen des Artikels