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Schulmedizin
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Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis (ICD‑10 N48.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis umfassen ein heterogenes Spektrum von Dermatosen und tiefen Gewebsentzündungen, die nicht zu den klassischen infektiösen Erkrankungen wie Balanitis oder sexuell übertragbaren Infektionen zählen. …
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Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken (ICD‑10 N73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, die nicht ausschließlich der klassischen Beckentuberkulose oder dem akuten Salpingo‑Oophoritis zuzuordnen …
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Sonstige Fisteln des weiblichen Genitaltraktes Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Fisteln des weiblichen Genitaltraktes umfassen pathologische Kommunikationswege zwischen dem Vaginaltrakt und benachbarten Organen, die nicht zu den klassischen urogenitalen oder anorektalen Fisteln zählen. In den vorliegenden …
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Nichtentzündliche Uteruserkrankungen (ICD‑10 N85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Krankheiten des Uterus umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Störungen, die nicht durch eine akute oder chronische Entzündungsreaktion gekennzeichnet sind. Dazu zählen insbesondere benigne …
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Sonstige näher bezeichnete unregelmäßige Menstruation (ICD‑10 N92.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete unregelmäßige Menstruation umfasst sämtliche menstruale Störungen, die nicht unter die klassischen Kategorien wie Amenorrhoe, oligomenorrhoische oder polymenorrhoische Zyklen fallen und deren Ursache nicht …
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Sonstige näher bezeichnete klimakterische Störungen (ICD‑10 N95.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete klimakterische Störungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Beschwerden, die nicht zu den klassischen Vasomotor- oder Genito‑Urogenital‑Symptomen des Klimakteriums zählen. Epidemiologische Daten aus deutschen …
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Sterilität sonstigen Ursprungs bei Frauen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards (ICD‑10 N97.8)
Sterilität sonstigen Ursprungs bei der Frau beschreibt die Unfähigkeit, schwanger zu werden, obwohl keine klassischen anatomischen oder hormonellen Ursachen nachweisbar sind. In der klinischen Praxis macht diese Form der Unfruchtbarkeit …
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Präeklampsie (O14.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist ein hypertensives Syndrom, das erst nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neue Blutdrucksteigerungen sowie Proteinurie oder andere Organmanifestationen gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–8 % aller …
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Diabetes mellitus Typ 1 in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Typ‑1-Diabetes mellitus (T1D) ist eine autoimmune, insulinabhängige Stoffwechselerkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust der Betazellen im Langerhans‑Inseln gekennzeichnet ist. Die Prävalenz bei Erwachsenen nimmt zu, insbesondere …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf sonstige fetale Anomalie (ICD‑10 O35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine sonstige fetale Anomalie umfasst strukturelle und funktionelle Abweichungen, die nicht zu den klassischen Chromosomen- oder Malformationssyndromen gehören. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich; viele dieser …
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Komplikationen im Fetus (ICD‑10 O36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Komplikationen der Mutter im Zusammenhang mit fetalen Erkrankungen stellen ein zentrales Problem in der perinatalen Medizin dar. Sie umfassen sowohl obstetrische Komplikationen wie Präeklampsie und vorzeitige Wehen als auch systemische …
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Sonstige näher bezeichnete Veränderungen von Fruchtwasser und Eihäuten (ICD‑10 O41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Veränderungen des Fruchtwassers und der Eihäute umfassen pathologische Befunde, die nicht zu den klassischen Kategorien wie oligohydramnion oder polyhydramnion gehören, sondern vor allem entzündungsassoziierte …
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Komplikationen bei Spinal‑/Periduralanästhesie während Wehen und Geburt (ICD‑10 O74.6)
Sonstige Komplikationen bei Spinal‑ oder Periduralanästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung umfassen ein breites Spektrum von neurologischen, hämodynamischen und infektiösen Ereignissen, die über die klassischen Risiken …
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Fetale Mangelernährung des Neugeborenen (ICD‑10 P05.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fetale Mangelernährung des Neugeborenen beschreibt einen Zustand, bei dem das ungeborene Kind trotz ausreichender Gestationsdauer nicht die erwartete Nährstoffversorgung erhält. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, weil die …
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Neonatale Atemnot (P22.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Atemnot (respiratory distress) beim Neugeborenen ist ein häufiges klinisches Problem, das sowohl durch physiologische Reifungsdefizite als auch durch strukturelle oder metabolische Störungen ausgelöst werden kann. Die Inzidenz variiert …
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Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien (ICD‑10 P23.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien bezeichnet eine pulmonale Infektion, die innerhalb der ersten Lebenstage eines Neugeborenen auftritt und nicht durch die klassischen Erreger wie Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus …
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Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P36.5)
Sepsis beim Neugeborenen ist ein akutes, lebensbedrohliches Syndrom, das durch eine dysregulierte Immunantwort auf eine Infektion ausgelöst wird. Während grampositive Kokken und gramnegative Stäbchen die häufigsten Erreger darstellen, …
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Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels im Neugeborenen (ICD‑10 P71.8)
Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypokalzämien, Hyperkalzämien, Hypomagnesämien sowie Hypermagnesämien, die nicht durch strukturelle Fehlbildungen oder …
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Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen (ICD‑10 P76.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige näher bezeichnete Darmverschluss beim Neugeborenen umfasst seltene, nicht durch die klassischen Kategorien (z. B. Duodenal‑Atresie, Meckel‑Divertikel) erklärbare mechanische Obstruktionen des Dünndarms. Die Inzidenz ist gering …
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Entzugssymptome bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P96.2)
Entzugssymptome bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln beim Neugeborenen umfassen ein klinisches Syndrom, das nach intrauterinem oder postnatalem Kontakt mit bestimmten Substanzen auftreten kann. Die Prävalenz variiert stark je …
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P96.9 Zustände aus der Perinatalperiode: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hier behandelte Zustand zeichnet sich dadurch aus, dass seine Ätiologie bereits in der Perinatalperiode liegt. In den vorliegenden Studien wird ein Zusammenhang zwischen perinatalen Risikofaktoren und späteren neuropsychiatrischen …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks (ICD‑10 Q06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Dysraphien, die nicht unter die klassischen Kategorien Spina bifida occulta oder Myelomeningocele fallen. Dazu zählen …
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Sonstiges fehlgebildetes Ohr (Q17.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Ein sonstiges fehlgebildetes Ohr umfasst seltene angeborene oder erworbene Fehlbildungen der äußeren Ohrmuschel, des äußeren Gehörgangs sowie benachbarter Strukturen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Mikro‑ oder Makro‑Ohr …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe (ICD‑10 Q22.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht unter die klassischen Definitionen von Ebstein‑Anomalie oder trikuspidaler Atresie fallen. Sie treten bei …
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Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe (ICD‑10 Q23.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Bikuspidal‑Aortenklappen oder Mitralklappenprolaps gehören. Sie treten in einer geringen Prävalenz im …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien (ICD‑10 Q25.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien umfassen seltene strukturelle Anomalien, die außerhalb der klassischen Kategorien wie Coarctatio aortae oder persistierender Ductus arteriosus liegen. Sie betreffen primär die Aorta und …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 Q28.08)
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur Zerebralarterie liegen und nicht zu den klassischen zerebralen AVM‑Kategorien zählen. Sie treten meist im …
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Angeborene Lippenfehlbildung (Q38.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Lippen, die in bestehenden Klassifikationssystemen nicht eindeutig zugeordnet sind, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar. Sie umfassen seltene morphologische Varianten, die neben Lippen‑ und …
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Angeborene Gaumenfehlbildungen (ICD‑10 Q38.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, die in bestehenden Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet sind, umfassen seltene Varianten von Gaumeninsuffizienz, bei denen die morphologische Struktur des harten oder weichen Gaumens …
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