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Seite 22 für „Krankheitsverlauf“
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Schulmedizin
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Follikuläres Lymphom Grad III (C82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad III (FL‑III) ist eine seltene Variante des follikulären Non‑Hodgkin‑Lymphoms, bei dem die zelluläre Proliferation in den Keimzentren das Muster eines Hochgrad‑Lymphoms annimmt. Epidemiologisch macht FL‑III nur …
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Folliculäres Lymphom Grad IIIa (ICD‑10 C82.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) Grad IIIa ist eine seltene, histologisch höhergradige Form des follikulären Lymphoms, bei dem mehr als 15 % der Tumorzellen ein zentrales Zelldiffusionsmuster mit Blattzell‑ und Mantelzellkomponenten aufweisen. …
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Sonstige Typen des follikulären Lymphoms (ICD‑10 C82.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Follikuläre Lymphome gehören zu den indolenten B‑Zell-NHL und zeigen eine charakteristische Follicular‑Pattern‑Morphologie. Neben dem klassischen follikulären Lymphom (FL) gibt es weitere Subtypen, die sich durch unterschiedliche …
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Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom, nicht näher bezeichnet (FL‑NHB), ist eine indolente B‑Zell-NHL, die typischerweise in den sekundären lymphatischen Organen auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 20 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und zeigt eine …
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Mantelzell-Lymphom (ICD‑10 C83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzell-Lymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell‑Non-Hodgkin‑Lymphom, das durch die translokation t(11;14)(q13;q32) gekennzeichnet ist und zu einer Überexpression des Cyclin‑D1 führt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller NHL aus …
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Burkitt-Lymphom (ICD‑10 C83.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch charakteristische zytogenetische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im Erwachsenenalter …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK‑positiv Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein malignes T‑Zell‑Lymphom, das durch die Expression des anaplastischen Lymphomkinase‑(ALK‑)Gens charakterisiert wird. Die ALK‑positive Variante tritt überwiegend bei jüngeren Patienten auf …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALK‑negativ) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL), ALK‑negativ, ist ein seltener malignen Non‑Hodgkin‑Lymphom‑Subtyp, der durch das Fehlen einer aktivierenden ALK‑Translokation gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht er nur einen kleinen Teil …
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Reifzelliges T/NK‑Zell‑Lymphom (ICD‑10 C84.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Reifzelliges T/NK‑Zell‑Lymphom, nicht näher bezeichnet (Peripheral T‑cell lymphoma, NOS) ist eine seltene, heterogene Gruppe von malignen Lymphomen aus reifen T‑ bzw. NK‑Zellen ohne spezifische morphologische oder immunophenotypische …
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Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom (EATL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑Zell‑Lymphom vom Enteropathie‑Typ ist eine seltene Subform der peripheren T‑Zell‑Lymphome, die primär den Gastrointestinaltrakt betrifft. Epidemiologisch macht es nur einen kleinen Bruchteil aller malignen Lymphome aus; die Inzidenz …
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Sonstige bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (ICD‑10 C96.7) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes (ICD‑10 C96) umfassen seltene hämatologische Malignome, die nicht unter die klassischen Klassifikationen von Leukämien, Lymphomen …
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Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (C96.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet, umfassen heterogene maligne Neoplasien, die primär im Lymphsystem oder in hämatopoetischen Organen entstehen. Die Inzidenz variiert …
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Leber, Gallenblase und Gallengänge Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D01.5)
Die Leber, Gallenblase und die intra‑ und extrahepatischen Gallengänge bilden das biliäre System, welches für die Produktion, Speicherung und den Transport der Galle verantwortlich ist. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten …
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Carcinoma in situ der Brustdrüse (ICD‑10 D05.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Carcinoma in situ der Brustdrüse (DCIS) bezeichnet ein nicht-invasives Mammakarzinom, das auf die epitheliellen Strukturen des Milchdrüsengangs beschränkt ist. Die Prävalenz steigt im Zuge verbreiteter Screening-Programme; epidemiologische …
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Endozervix (D06.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Endozervix bezeichnet den inneren Kanalabschnitt des Gebärmutterhalses, der die Übergangszone zwischen dem exozytären Zervixepithel und dem endometrialen Epithelium bildet. Pathologische Veränderungen in diesem Bereich umfassen sowohl …
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Hypopharynxkarzinom (ICD‑10 D10.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hypopharynx ist der unterste Teil des Pharynx und umfasst die Piriform‑sinus‑Region, das posteriore Wandsegment sowie das Crista-tympani‑Segment. Er liegt anatomisch zwischen dem Larynx anterior und dem Ösophagus posterior. Das …
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Herztumoren (ICD‑10 D15.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Herz ist das zentrale Pumporgan des kardiovaskulären Systems und gewährleistet den Bluttransport zu allen Geweben. Herzinsuffizienz stellt dabei die häufigste klinische Manifestation kardialer Erkrankungen dar und trägt wesentlich zur …
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Mesotheliales Gewebe, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 D19.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mesotheliales Gewebe umfasst die serösen Membranen, insbesondere das Pleura‑ und Peritoneal‑Mesothelium. Das pleurale Mesotheliom ist die häufigste malignen Form dieses Gewebetyps und zeichnet sich durch eine schlechte Prognose aus. …
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Retroperitoneum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Das Retroperitoneum ist der hintere Bauchraum zwischen Peritoneum und Wirbelsäule, in dem sich Nieren, Nebennieren, große Gefäße (Aorta, Vena cava), Lymphknoten, Teile des Duodenums und des Kolons befinden. Pathologien im Retroperitoneum …
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Submuköses Leiomyom des Uterus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Submuköses Leiomyom des Uterus ist ein gutartig tumoröser Befund, der aus glatten Muskelzellen der Myometrium‑Schicht hervorgeht und sich unterhalb der Endometrialschleimhaut (submukös) projiziert. Die Prävalenz von uterinen Leiomyomen …
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Benigne Schilddrüsenneoplasie (D32.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Meningen bilden die schützenden Hüllen des zentralen Nervensystems und umfassen die Dura mater, Arachnoidea und Pia mater. Sie umschließen das Gehirn und das Rückenmark sowie die subarachnoidalen Liquorräume, in denen sich …
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Mehrdrüsenbeteiligung bei benignen endokrinen Neoplasien Diagnostik & Therapie‑Standard
Die Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen tritt vor allem im Kontext von erblichen Tumorsyndromen wie dem Multiple Endocrine Neoplasia Typ I (MEN‑1) und Typ V (MEN‑5) auf. Diese Syndromformen sind durch germline Mutationen in spezifischen …
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Pankreaskarzinom (ICD‑10 D37.70) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Pankreas ist ein retroperitoneales Drüsengewebe, das sowohl exokrine (Verdauungsenzyme) als auch endokrine (Insulin, Glukagon) Funktionen erfüllt. In Deutschland beträgt die Inzidenz von malignen Pankreaserkrankungen etwa 12–15 Fälle …
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Diagnostik und Therapie von nicht näher bezeichneten Tumoren des Verdauungstraktes (ICD‑10 D37.9)
Mesenchymale Tumoren des Verdauungstraktes gehören zu den seltenen malignen Neoplasien des Gastrointestinaltrakts und umfassen insbesondere Gastrointestinale Stromatumoren (GIST). Sie zeigen eine variable Inzidenz, wobei die meisten Fälle …
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Neoplasma des Atmungsorgans (ICD‑10 D38.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Atmungsorgan ist häufig von malignen Erkrankungen betroffen, wobei das Bronchialkarzinom die weltweit führende Ursache für krebsbedingte Mortalität darstellt. Die Inzidenz steigt insbesondere in alternden Populationen und bei …
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Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei nicht näher bezeichneten weiblichen Genitalorgan‑Neoplasien (ICD‑10 D39.9)
Tumoren des weiblichen Genitaltraktes, die nicht eindeutig einer spezifischen histologischen Kategorie zugeordnet werden können, umfassen ein heterogenes Spektrum von Läsionen mit unterschiedlicher Prognose und Therapiebedarf. Zwei …
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Neoplasma des Zentralnervensystems (ICD‑10 D43.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das zentrale Nervensystem (ZNS) umfasst Gehirn und Rückenmark und ist für die Integration sensorischer Informationen, die Koordination motorischer Funktionen sowie die Regulation autonomer Prozesse verantwortlich. Erkrankungen des ZNS …
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Schilddrüsenneoplasien (ICD‑10 D44.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Schilddrüse ist ein endokrinologisches Organ, das die Produktion der Hormone Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3) reguliert. Sie spielt eine zentrale Rolle im Stoffwechsel, Einfluss auf kardiovaskuläre Funktionen, thermoregulatorische …
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Nebenschilddrüse Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D44.2)
Die Nebenschilddrüse ist ein kleines endokrines Organ, das die Calcium‑ und Phosphat‑Homöostase über Parathormon (PTH) reguliert. Primäre Hyperparathyreoidismus (pHPT) ist die häufigste Funktionsstörung; sekundäre Formen entstehen meist im …
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Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten (ICD‑10 D46.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten beschreibt eine anhaltende, therapieresistente Blutarmut, bei der im Knochenmark keine sideroblastischen Veränderungen nachweisbar sind. Die Prävalenz ist gering und betrifft vorwiegend Patienten …
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