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Begriffe & Kennungen
Neutropenie, kongenitale schwere, durch JAGN1-Mangel
Eintrag öffnenNächtliches Myoklonie-Syndrom
Eintrag öffnenPGM3-CDG
Eintrag öffnenParvovirus-Embryopathie
Eintrag öffnenPigmentierung der Netzhaut durch Knochennadeln
Eintrag öffnenPlazentarer Kreislauf
Eintrag öffnenPoliomyelitis
Eintrag öffnenPolymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation
Eintrag öffnenPontozerebelläre Hypoplasie Typ 11
Eintrag öffnenPontozerebelläre Hypoplasie Typ 8
Eintrag öffnenPorphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel
Eintrag öffnenPosturales orthostatisches Tachykardiesyndrom durch NET-Mangel
Eintrag öffnenPrader-Willi-Syndrom durch Imprinting-Mutation
Eintrag öffnenPrader-Willi-Syndrom durch Translokation
Eintrag öffnenPrader-Willi-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie 15
Eintrag öffnenPrader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
Eintrag öffnenPrader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1
Eintrag öffnenPrader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 2
Eintrag öffnenPrimäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Eintrag öffnenPrimäre familiäre und kongenitale Erythrozytose
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