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Schulmedizin
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Blepharospasmus (ICD‑10 G24.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der essentielle Blepharospasmus ist eine fokale Dystonie des Augenlids, die durch wiederholte, unwillkürliche Kontraktionen der orbikulären Muskulatur gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen, dass er vorwiegend im mittleren bis …
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Lewy‑Körper‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Lewy‑Körper‑Krankheit (LBD) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch das Vorhandensein von intrazellulären α‑Synuklein‑Aggregaten (Lewy‑Körperchen) gekennzeichnet ist. Sie zählt zu den häufigsten Ursachen für Demenz nach …
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Neuromyelitis optica (Devic-Krankheit) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromyelitis optica (NMO), auch als Devic‑Krankheit bezeichnet, ist eine seltene entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems, die primär Optikusneuriten und longitudinal ausgedehnte Myelitis verursacht. Die Prävalenz liegt in …
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Migräne ohne Aura (G43.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Migräne ohne Aura, häufig als „gewöhnliche Migräne“ bezeichnet, ist eine primäre Kopfschmerzerkrankung, die durch wiederkehrende, pulsierende Kopfschmerzattacken gekennzeichnet ist und keine begleitenden neurologischen Aura‑Symptome …
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Hereditäre Ataxie‑assoziierte Neuropathie (ICD‑10 G60.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuropathien, die im Kontext hereditärer Ataxie auftreten, zeichnen sich durch eine gleichzeitige Beeinträchtigung des peripheren Nervensystems und der cerebellären Koordination aus. Sie betreffen überwiegend sensorische Nervenfasern und …
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Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G61.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (PNN), umfasst chronische, meist axonale Polyneuropathien ohne eindeutige ätiologische Zuordnung. Sie stellt ein heterogenes Krankheitsbild dar, das vor allem im höheren Lebensalter auftritt und mit …
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Ptosis des Augenlides Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 H02.4)
Ptosis des Augenlides bezeichnet das Absinken des Oberlids, das zu einer Einschränkung des Gesichtsfeldes und potenziell zu einer Beeinträchtigung der visuellen Entwicklung führen kann. Die Prävalenz variiert je nach Ursache und …
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Affektion des Tränenapparates (H04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen der Tränendrüsen bis hin zu strukturellen Veränderungen der Bindehautoberfläche. Klinisch relevant sind insbesondere die altersassoziierten Dysfunktionen …
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Pterygium (H11.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Pterygium ist eine fibro‑epitheliale Bindegewebsproliferation der Konjunktiva, die über das Schließen des Limbus auf die Hornhaut vordringt. Es tritt vorwiegend bei Personen mit intensiver UV‑Exposition und höherem Alter auf; die …
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Senile Katarakt (H25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die senile Katarakt ist die häufigste Ursache für erworbene Sehbehinderung im höheren Lebensalter. Sie entsteht durch progressive Proteinaggregation und oxidative Schädigung der Linsenkapsel, was zu einer allmählichen Trübung führt. …
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Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)
Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …
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Altersbedingte feuchte Makuladegeneration (AMD) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die altersbedingte feuchte Makuladegeneration (nAMD) ist eine neovaskuläre Form der AMD, die durch das Wachstum pathologischer Blutgefäße unter der retinalen Pigmentschicht gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Personen über 60 …
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Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels (H44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die primär die strukturelle Integrität und Funktion der retinalen Pigmentepithelzellen (RPE), der Netzhaut sowie angrenzender Strukturen …
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Otosklerose des Cochleums (ICD‑10 H80.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Otosklerose der Cochlea ist eine benigne, progressive Erkrankung des otischen Knochens, die vorwiegend die Stapes‑Anlage und das umgebende Labyrinth betrifft. Sie führt häufig zu einer schleichend zunehmenden konduktiven Hörminderung, kann …
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Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz (ICD‑10 I05.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz ist eine funktionsgestörte Mitralklappe infolge einer entzündlichen Erkrankung des Herzklappengewebes, häufig ausgelöst durch rheumatoide Arthritis oder andere systemische Autoimmunerkrankungen. Die …
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Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten (ICD‑10 I06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Aortenklappenerkrankungen gehören zu den seltenen Manifestationen der rheumatischen Herzerkrankung und betreffen vorwiegend junge Patienten in Regionen mit hoher Prävalenz von akuter Rheumatikerkrankung. Die Inzidenz ist im …
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Kombinierte Mitral‑ und Aortenklappenerkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I08.0)
Krankheiten der Mitral- und Aortenklappe umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Pathologien, die sowohl isoliert als auch gemeinsam auftreten können. Epidemiologisch stellen sie einen bedeutenden Teil der …
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Sonstige Herzklappenerkrankungen (ICD‑10 I08.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten mehrerer Herzklappen umfassen pathologische Prozesse, die gleichzeitig mindestens zwei Herzklappen betreffen, ohne dass ein einzelner primärer Klappenschaden vorliegt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Rheumatisches Endokarditis (I09.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Rheumatische Endokarditis, häufig als rheumatisches Herzleiden bezeichnet, umfasst entzündliche Veränderungen des Endokards und der Herzklappen, die durch eine immunvermittelte Reaktion nach einer Streptokokken-Pharyngitis entstehen. …
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Akuter transmuraler Myokardinfarkt der Hinterwand Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein akuter transmuraler Myokardinfarkt der Hinterwand (MI‑H) ist ein plötzlich auftretender, vollständig durch die Koronararterie bedingter Nekrosebereich des linken Ventrikels, der die gesamte Wanddicke betrifft und sich primär im …
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Infektiöse Perikarditis (ICD‑10 I30.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Infektiöse Perikarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Perikards, die durch bakterielle, virale oder mykobakterielle Erreger ausgelöst wird. Sie macht einen geringen Anteil aller Perikarderkrankungen aus, kann jedoch zu …
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Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I34.88)
Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten umfassen primär degenerative (z. B. Myxomatose), funktionelle und angeborene Formen, die nicht durch rheumatisches Fieber bedingt sind. Epidemiologisch zeigen bevölkerungsbasierte …
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Aortenklappeninsuffizienz (I35.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Aortenklappeninsuffizienz (AI) bezeichnet das pathologische Zurückfließen von Blut aus der Aorta in den linken Ventrikel während der Diastole infolge einer unzureichenden Klappenfunktion. Epidemiologisch ist AI eine häufige …
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Aortenklappenkrankheit (I35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aortenklappenkrankheiten umfassen ein Spektrum von Stenosen und Insuffizienzen, die durch degenerative, rheumatische oder kongenitale Prozesse entstehen können. Sie gehören zu den häufigsten kardialen Erkrankungen im höheren Lebensalter …
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Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten (I36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten umfassen primäre strukturelle und funktionelle Pathologien der Trikuspidalklappe, die nicht durch rheumatoide Prozesse bedingt sind. Dazu zählen angeborene Fehlbildungen, sekundäre …
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Sonstiger atrioventrikulärer Block (I44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein sonstiger und nicht näher bezeichneter atrioventrikulärer Block (AV‑Block) bezeichnet Störungen der Erregungsleitung zwischen Vorhof und Kammer, die nicht in die klassischen Kategorien 1., 2. oder 3. Grad eingeteilt werden können. Die …
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Sonstiger Faszikelblock (I44.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Begriff „sonstiger und nicht näher bezeichneter Faszikelblock“ wird in der klinischen Praxis selten verwendet und umfasst peri‑operative Nervenblockaden, die nicht eindeutig einer etablierten anatomischen Region zugeordnet werden …
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Subarachnoidalblutung I60.6 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Eine Subarachnoidalblutung (SAB) entsteht durch das Austreten von Blut in den Subarachnoidalraum, meist infolge einer Ruptur eines intracranialen Gefäßes außerhalb der Circle-of-Willis-Region. Die Inzidenz liegt bei etwa 9–10 Fällen pro …
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Sonstige intrazerebrale Blutung (I61.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Eine sonstige intrazerebrale Blutung (auch nicht-traumatische spontane intrazerebrale Blutung) bezeichnet das akute Austreten von Blut in das Gehirnparenchym ohne vorherige Kopfverletzung oder aneurysmatischen Ursprung. Sie macht etwa 10 % …
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Nichttraumatische intrakranielle Blutung (I62.09) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die vorliegende Darstellung fasst aktuelle Erkenntnisse zu drei klinisch relevanten Themen zusammen: Schwangerschaft bei Frauen mit Gestationsdiabetes, spontane Auflösung einer neonatalen Nabelvenenthrombose sowie die infektiöse …
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