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Seite 27 für „Krankheitsverlauf“
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Schulmedizin
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Affektionen des Chiasma opticum Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H47.4)
Affektionen des Chiasma opticum umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Störungen, die das zentrale Kreuzungsgebiet der retinalen Nervenfasern betreffen. Sie können angeboren oder erworben sein und reichen von …
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Maligne Otitis externa (H60.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Maligne Otitis externa (MOE) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Infektion des äußeren Gehörgangs, die vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten, insbesondere Diabetikern, auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Rheumatische Aortenklappenstenose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I06.0)
Die rheumatische Aortenklappenstenose ist eine seltene Form der Aortenklappenverengung, die aus einer chronisch‑entzündlichen Erkrankung des Herzklappengewebes resultiert. Epidemiologisch macht sie in industrialisierten Ländern nur einen …
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Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten (ICD‑10 I06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Aortenklappenerkrankungen gehören zu den seltenen Manifestationen der rheumatischen Herzerkrankung und betreffen vorwiegend junge Patienten in Regionen mit hoher Prävalenz von akuter Rheumatikerkrankung. Die Inzidenz ist im …
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Trikuspidalklappenkrankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 I07.9)
Trikuspidalklappenkrankheiten umfassen funktionelle und organische Störungen der Trikuspidalklappe, die zu einer rechtsventrikulären Volumenüberlastung führen können. Die Prävalenz ist im Vergleich zu Mitral- und Aortenklappenerkrankungen …
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Kombinierte Mitral‑ und Aortenklappenerkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I08.0)
Krankheiten der Mitral- und Aortenklappe umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Pathologien, die sowohl isoliert als auch gemeinsam auftreten können. Epidemiologisch stellen sie einen bedeutenden Teil der …
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Sonstige Herzklappenerkrankungen (ICD‑10 I08.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten mehrerer Herzklappen umfassen pathologische Prozesse, die gleichzeitig mindestens zwei Herzklappen betreffen, ohne dass ein einzelner primärer Klappenschaden vorliegt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Multiple Herzklappenerkrankung (I08.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multivalvuläre Herzkrankheiten beschreiben das gleichzeitige Vorliegen von Funktionsstörungen an mindestens zwei kardialen Klappen, häufig einer Kombination aus Stenose und Insuffizienz. Die Prävalenz steigt mit dem Alter; bei Patienten …
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Rheumatische Myokarditis (ICD‑10 I09.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Rheumatische Myokarditis bezeichnet eine entzündliche Beteiligung des Herzmuskels im Rahmen einer rheumatischen Erkrankung. Sie tritt selten auf und ist vorwiegend mit systemischen Autoimmunprozessen assoziiert. Epidemiologisch gibt es …
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Sonstige näher bezeichnete rheumatische Herzkrankheiten (I09.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete rheumatische Herzkrankheiten umfassen die frühen Manifestationen und seltenen Varianten der rheumatischen Herzerkrankung, die nicht ausschließlich durch eine Mitralklappenstenose charakterisiert sind. …
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Akuter subendokardialer Myokardinfarkt Typ‑2 (ICD‑10 I21.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der akute subendokardiale Myokardinfarkt, auch als Typ‑2‑Infarkt bezeichnet, entsteht durch ein Ungleichgewicht von Sauerstoffbedarf und -angebot des Myokards ohne primäre atherothrombotische Verschlussbildung. Epidemiologisch macht er …
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Zweigefäß-Erkrankung (I25.12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zwei‑Gefäß-Erkrankungen (2‑VGE) bezeichnen das Vorliegen von atherosklerotischen Läsionen in zwei bedeutenden Gefäßterritorien, häufig im Rahmen koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit. Die Prävalenz steigt …
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Stenose des linken Koronarhauptstammes (I25.14) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Stenose des linken Koronararterien-Hauptstammes (LMS) ist eine hochgradige koronare Läsion, die das proximalste Segment der linken Koronararterie betrifft und häufig mit einer kritischen Reduktion des Myokardperfusionsvolumens …
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Pulmonale arterielle Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern, Bindegewebserkrankungen & portaler Hypertension Diagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) im Kontext angeborener Herzfehler, Bindegewebserkrankungen und portaler Hypertension stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Untergruppe dar. Die Prävalenz dieser kombinierten Pathologien ist …
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Pulmonale arterielle Hypertonie durch Medikamente, Drogen, Toxine und Strahlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I27.02)
Pulmonale arterielle Hypertonie induziert durch Arzneimittel, Drogen, Toxine und Strahlung (DPAH) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Unterform der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH). Sie entsteht durch pathophysiologische …
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Primäre pulmonale Hypertonie (I27.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige primäre pulmonale Hypertonie (auch als idiopathische oder heritable Form der pulmonalen arteriellen Hypertonie bezeichnet) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Erkrankung, die durch einen persistierenden Druckanstieg im …
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Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I27.20)
Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie (CTEPH) ist eine seltene, aber potenziell heilbare Form der pulmonalen arteriellen Hypertension, die durch nicht rezidivierende, mechanische Obstruktion der Lungenarterien nach einer …
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Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie (I27.28) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen ein erhöhter pulmonaler Gefäßwiderstand als Folge einer primär nicht‑pulmonalen Pathologie entsteht. Die Prävalenz ist …
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Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten (I27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale Herzkrankheiten (PHK) umfassen ein heterogenes Spektrum von Rechtsherzbelastungen, die sekundär zu chronischen Lungenerkrankungen entstehen. Zu den „sonstigen näher bezeichneten“ PHK zählen insbesondere solche, die im Kontext …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße (ICD‑10 I28.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Gefäßpathologien, die nicht unter die klassischen Kategorien der pulmonalen Hypertonie (PH) oder der thromboembolischen …
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Mitralklappenprolaps (I34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Mitralklappenprolaps (MVP) ist ein strukturelles Herzklappenerkrankungsbild, bei dem die Mitralklappe während der Systole in das linke Atrium prolapsiert. Epidemiologische Daten aus den vorliegenden Quellen zeigen, dass MVP eine …
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Nichtrheumatische Mitralklappenstenose mit Insuffizienz Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichtrheumatische Mitralklappenstenose (MKS) ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch strukturelle Veränderungen der Mitralklappe ohne entzündliche Rheumatikerkrankung gekennzeichnet ist. Sie kann mit einer begleitenden …
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Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I34.88)
Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten umfassen primär degenerative (z. B. Myxomatose), funktionelle und angeborene Formen, die nicht durch rheumatisches Fieber bedingt sind. Epidemiologisch zeigen bevölkerungsbasierte …
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Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten (I36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten umfassen primäre strukturelle und funktionelle Pathologien der Trikuspidalklappe, die nicht durch rheumatoide Prozesse bedingt sind. Dazu zählen angeborene Fehlbildungen, sekundäre …
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Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheit (I36.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten umfassen primäre und sekundäre Pathologien der Trikuspidalklappe, die nicht durch rheumatisches Fieber verursacht sind. Sie treten sowohl bei Erwachsenen als auch in seltenen pädiatrischen …
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Pulmonalklappenkrankheit (I37.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pulmonalklappenkrankheiten umfassen pathologische Veränderungen der pulmonalen Herzklappe, die zu Stenose, Insuffizienz oder gemischten Befunden führen können. Sie treten selten im Vergleich zu linksseitigen Klappenerkrankungen auf und …
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Isolierte Myokarditis (I40.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Myokarditis bezeichnet eine primäre Entzündung des Herzmuskels ohne gleichzeitige Beteiligung anderer Organe. Historisch wurde das Phänomen bereits im frühen 20. Jahrhundert beschrieben, wobei die Pathologie vornehmlich diffuse …
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Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie (I42.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die sonstige hypertrophe Kardiomyopathie (sHCM) umfasst alle Formen der Myokardhypertrophie, die nicht durch klassische genetische Mutationen des Sarkomerproteins bedingt sind. Epidemiologisch ist sie seltener als die genotypisch …
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Eosinophile endomyokardiale Erkrankung (I42.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die eosinophile endomyokardiale Krankheit (EEMK) ist eine seltene Form der Myokarditis, bei der eine ausgeprägte Eosinophileninfiltration des Endomyokards zu Fibrose und funktioneller Einschränkung führt. Epidemiologisch wird die Prävalenz …
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Alkoholische Kardiomyopathie (ICD‑10 I42.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Alkoholische Kardiomyopathie bezeichnet eine dilatative Herzmuskelerkrankung, die durch chronisch exzessiven Alkoholkonsum entsteht. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig erst im fortgeschrittenen Krankheitsstadium …
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