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Seite 29 für „Algerien“
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Schulmedizin
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Osteomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Osteomyelitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Knochens, die durch Infektion mit Bakterien oder seltener Pilzen ausgelöst wird. Sie tritt weltweit in allen Altersgruppen auf, wobei das Risiko bei Kindern, älteren Menschen und …
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Akutes Nierenversagen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Akutes Nierenversagen (AKV) beschreibt einen plötzlichen Verlust der Nierenfunktion, die innerhalb von Stunden bis Tagen einsetzt und zu einer signifikanten Reduktion der glomerulären Filtrationsrate führt. Die Inzidenz ist in den letzten …
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Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase bezeichnet Störungen der Blasenmuskulatur und ihrer neuronalen Steuerung, die nicht eindeutig einer bekannten Kategorie wie spinaler oder suprasakraler Neurogene Blasenfunktionsstörung zugeordnet …
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Vorhauthypertrophie, Phimose & Paraphimose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vorhauthypertrophie bezeichnet die pathologische Vergrößerung der Vorhaut, häufig einhergehend mit einer Phimose (verengte Vorhautöffnung) und kann in seltenen Fällen zu einer Paraphimose führen, bei der die zurückgezogene Vorhaut nicht …
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Endometriose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Endometrose ist eine chronisch‑entzündliche, hormonabhängige Erkrankung, bei der endometriumähnliches Gewebe außerhalb der Gebärmutterhöhle implantiert wird. Sie betrifft schätzungsweise 5–10 % der reproduktionsfähigen Frauen und ist damit …
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Nichtentzündliche Uteruserkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige nichtentzündliche Krankheiten des Uterus umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Störungen, die nicht primär durch Infektion oder Entzündung bedingt sind. Dazu zählen Myome (Uterusmyome), Adenomyose, …
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Schmerz im weiblichen Genitaltrakt und Menstruationszyklus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Schmerzbeschwerden im Zusammenhang mit den weiblichen Genitalorganen und dem Menstruationszyklus umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Schmerzen, die sowohl gynäkologische als auch orthopädische Strukturen betreffen …
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Neigung zu habituellem Abort Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Neigung zu habituellem Abort, klinisch als wiederholter spontaner Abort (RSA) bezeichnet, beschreibt das Auftreten von mindestens drei aufeinanderfolgenden Schwangerschaften, die ohne erkennbaren äußeren Einfluss vor der 20. …
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Ärztlich eingeleiteter Abort Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der ärztlich eingeleitete Abort (AEA) bezeichnet die medikamentöse oder operative Beendigung einer Schwangerschaft durch eine medizinische Fachkraft. Er wird in Deutschland vor allem im Rahmen von Fehlgeburten, Schwangerschaftskonflikten …
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Komplikationen nach Abort, Eileiterschwangerschaft und Molenschwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Abort, Extrauteringravidität (EUG) und Molenschwangerschaft stellen unterschiedliche pathophysiologische Prozesse dar, die jedoch alle ein erhöhtes Risiko für akute und langfristige Komplikationen bergen. Während der Abort häufig im Rahmen …
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Betreuung der Mutter bei schwangerschaftsassoziierten Begleiterkrankungen Diagnostik und Therapie‑Standard
Die Betreuung von Müttern bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind, umfasst ein breites Spektrum von Komplikationen, die über klassische obstetrische Erkrankungen hinausgehen. Zu den relevanten …
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Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken
Ein Missverhältnis zwischen Fetus und Becken, häufig als Cephalopelvic Disproportion (CPD) bezeichnet, beschreibt die Situation, in der das kindliche Haupt‑ bzw. Gesichtsvolumen die geburtshilflich zulässige Passage durch das mütterliche …
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Betreuung der Mutter bei Anomalien der Beckenorgane Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Anomalien der Beckenorgane umfassen angeborene Fehlbildungen des Uterus, der Ovarien und angrenzender Strukturen wie Nieren oder Harnwege. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von 1–5 % bei Frauen im reproduktiven Alter auf und …
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Präpartale Blutung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Präpartale Blutung, die anderweitig nicht klassifiziert ist, bezeichnet ein vaginales oder intraabdominales Bluten vor dem Eintritt der Wehen, das nicht eindeutig einer bekannten obstetrischen Ursache wie Placenta praevia, vasa praevia …
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Frustrierte Kontraktionen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Frustrane Kontraktionen, im klinischen Sprachgebrauch auch als „unnütze Wehen“ bezeichnet, sind vorzeitige uterine Aktivität ohne nachweisliche Beteiligung einer effektiven Geburtsprogression. Sie treten häufig in der späten …
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Mammale Erkrankungen in Schwangerschaft und Stillzeit Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Erkrankungen der Mamma im Kontext von Gestation und Laktationsstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum, zu dem insbesondere die idiopathische granulomatöse Mastitis (IGM) sowie benigne Milchabsonderungen wie blutiger …
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Gestationsbedingte Todesursachen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gestationsbedingte Ursachen für den Tod umfassen infektiöse, immunologische und thrombotische Komplikationen, die im Verlauf der Schwangerschaft zu fetalem oder neonatalem Mortalitätsrisiko führen. Zu den häufigsten beitragenden Faktoren …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft Überblick für Fachpersonal
Interstitielles Emphysem ist ein seltenes pulmonales Krankheitsbild, das durch pathologische Luftansammlungen im Interstitium gekennzeichnet ist und bereits in der Perinatalperiode entstehen kann. Die Prävalenz wird in deutschen …
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Angeborene Viruskrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Angeborene Virusinfektionen (congenitale virale Infektionen) umfassen insbesondere die intrauterine Übertragung von Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19. Sie stellen weltweit eine bedeutende Ursache für fetale Morbidität und …
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Parakokzidioidomykose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Parakokzidioidomykose, auch als südamerikanische Blastomykose bezeichnet, ist eine systemische Pilzinfektion, die durch das dimorph‑pilzige Paracoccidioides spp. verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Gebieten …
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Angeborene Fehlbildungen des Ohres und deren Einfluss auf das Hörvermögen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Ohres umfassen strukturelle Anomalien des äußeren, mittleren und inneren Ohres, die bereits bei der Geburt das Hörvermögen beeinträchtigen können. Epidemiologische Daten aus pädiatrischen Versorgungszentren …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
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Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal‑ und Trikuspidalklappe Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und Trikuspidalklappe zählen zu den komplexen kongenitalen Herzfehlern, die häufig eine operative Korrektur im frühen Kindesalter erfordern. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 0,5 % …
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Angeborene Fehlbildungen der Lunge Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Fehlbildungen der Lunge umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und das pulmonale System betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen Prozentbereich, wobei einzelne …
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Nicht näher bezeichnete Mykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Mykose umfasst Pilzinfektionen der Haut, Schleimhäute oder inneren Organe, bei denen eine spezifische Klassifikation (z. B. Dermatophytose, Candidiasis) nicht eindeutig gestellt werden kann. Die Prävalenz ist schwer …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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Angeborene Hüftdeformitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Deformitäten der Hüfte, insbesondere die Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH), umfassen ein Spektrum von Fehlstellungen des acetabulären und femoralen Anteils, das bereits im intrauterinen Leben beginnt. Die Prävalenz variiert …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Schädel- und Gesichtsschädels Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel‑ und Gesichtsschädelknochen umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysplasien, die während der embryonalen Entwicklung des craniofacialen Komplexes entstehen. Sie betreffen primär die ossären …
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