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Seite 29 für „centrale“
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Schulmedizin
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Benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor cerebri) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die benigne intrakranielle Hypertension (BIH), historisch als Pseudotumor cerebri bezeichnet, ist gekennzeichnet durch einen erhöhten Hirndruck ohne erkennbare Raumforderung oder strukturelle Läsion im bildgebenden Verfahren. Sie tritt …
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Harnblasenlähmung durch obere Motoneuronenschädigung (G95.80) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine Harnblasenlähmung infolge einer Schädigung des oberen Motoneurons (UMN‑Läsion) ist ein seltenes neurologisches Phänomen, das primär bei Läsionen des sakralen Rückenmarks oder supraspinaler Steuerungszentren auftritt. Die …
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Spinale Spastik der quergestreiften Muskulatur (G95.83) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spinale Spastik der quergestreiften Muskulatur bezeichnet eine pathologische Erhöhung des Muskeltonus, die primär das zentrale Nervensystem betrifft und zu einer übermäßigen Kontraktion der Skelettmuskulatur führt. In den geprüften Quellen …
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Deafferentierungsschmerz nach Rückenmarksschädigung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Deafferentierungsschmerz entsteht durch Verlust oder Funktionsstörung afferenter Nervenfasern, wobei insbesondere bei Rückenmarksschädigungen die zentrale Verarbeitung sensorischer Signale gestört ist. Die Prävalenz von chronischem …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems (ICD‑10 G96.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems“ umfassen heterogene Entitäten, die nicht unter den klassischen neurodegenerativen oder entzündlichen Erkrankungen klassifiziert werden. Sie zeichnen sich durch häufig eine …
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Intrakranielle Druckminderung nach ventrikulärem Shunt Diagnostik & Therapie‑Standard (G97.2)
Intrakranielle Druckminderung nach ventrikulärem Shunt ist ein zentrales Ziel in der neurochirurgischen Therapie von Hydrozephalus und anderen Zuständen mit erhöhtem intrakraniellen Druck (ICP). Die Intervention reduziert den …
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Ptosis des Augenlides Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 H02.4)
Ptosis des Augenlides bezeichnet das Absinken des Oberlids, das zu einer Einschränkung des Gesichtsfeldes und potenziell zu einer Beeinträchtigung der visuellen Entwicklung führen kann. Die Prävalenz variiert je nach Ursache und …
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Hornhautdegeneration (ICD‑10 H18.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hornhautdegeneration umfasst mehrere nichtentzündliche Erkrankungen der Kornea, die zu strukturellen Veränderungen und funktionellen Einschränkungen führen. Zu den wichtigsten Formen zählen die Salzmannsche noduläre Hornhautdegeneration …
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Affektion von Iris und Ziliarkörper (H21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine nicht weiter spezifizierte Affektion der Iris und des Ziliarkörpers umfasst ein breites Spektrum entzündlicher, infektiöser und toxischer Prozesse, die primär das vordere Augenabschnitt betreffen. Epidemiologisch zeigen …
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Senile Katarakt (H25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die senile Katarakt ist die häufigste Ursache für erworbene Sehbehinderung im höheren Lebensalter. Sie entsteht durch progressive Proteinaggregation und oxidative Schädigung der Linsenkapsel, was zu einer allmählichen Trübung führt. …
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Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)
Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …
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Cataracta complicata (H26.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Cataracta complicata bezeichnet sekundäre Katarakte, die im Kontext von Grunderkrankungen wie Retinitis pigmentosa oder chronischer Uveitis auftreten. Epidemiologisch ist sie selten und tritt überwiegend bei Patienten mit fortgeschrittener …
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Arzneimittelinduzierte Katarakt (ICD‑10 H26.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte Katarakte sind eine seltene, aber klinisch relevante Nebenwirkung, die im Rahmen von Pharmakovigilanzdatenbanken wie dem FDA Adverse Event Reporting System dokumentiert ist. Die vorhandenen Analysen zeigen, dass …
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Chorioretinale Narben (ICD‑10 H31.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chorioretinale Narben sind fokale, pigmentierte Läsionen der Netzhaut und des darunterliegenden Choroidea, die nach einer Entzündungs‑, Traumatisierungs‑ oder therapiebedingten Schädigung entstehen. Sie treten selten als isoliertes …
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Ablatio chorioideae (H31.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ablatio chorioideae bezeichnet die therapeutische Entfernung oder Inaktivierung von Gewebe des Choroidea, häufig im Kontext pathologischer Neubildungen wie der choroidalen Neovaskularisation (CNV) oder malignen Tumoren. Epidemiologisch …
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Seröse Netzhautablösung (H33.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Seröse Netzhautablösung (SRD) bezeichnet das Ablösen der neuroretinalen Schicht von der retinalen Pigmentschicht durch subretinale Flüssigkeitsansammlungen ohne vitrealen Zug. Sie ist selten und tritt häufig im Kontext systemischer …
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Zentralarterienverschluss der Retina (H34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die zentrale Arterie der Retina (A. centralis retinae) versorgt die innere Netzhaut mit sauerstoffreichem Blut. Eine akute Verschluss‑ bzw. Okklusion führt zu einem plötzlich einsetzenden, meist monokularen Sehverlust und stellt einen …
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Retinale Gefäßverschlüsse (H34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Netzhautgefäßverschluss (Retinal Vascular Occlusion, RVO) umfasst zentrale und periphere Verschlüsse von Arterien oder Venen der Retina. Er stellt eine häufige Ursache für akutes, schmerzloses Sehverlustsyndrom dar und ist mit …
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Altersbedingte feuchte Makuladegeneration (AMD) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die altersbedingte feuchte Makuladegeneration (nAMD) ist eine neovaskuläre Form der AMD, die durch das Wachstum pathologischer Blutgefäße unter der retinalen Pigmentschicht gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Personen über 60 …
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Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles (H35.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles umfasst seltene, nicht klassifizierbare Erkrankungen, die primär das zentrale Sehfeld betreffen. In den geprüften Fallberichten wird eine atypische Choroideremie mit markanten …
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Degenerative Myopie (H44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Myopie, auch als pathologische Myopie bezeichnet, ist eine hochgradige Kurzsichtigkeit, die mit fortschreitender axialer Verlängerung des Augapfels ein erhöhtes Risiko für strukturelle Komplikationen wie Staphylom der Papille, …
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Affektion des Augapfels (H44.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine „Affektion des Augapfels, nicht näher bezeichnet“ (ICD‑10 H44.9) beschreibt pathologische Veränderungen des Glaskörpers, der Netzhaut oder der uvealen Strukturen, die keiner spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. …
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Affektionen des Chiasma opticum Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H47.4)
Affektionen des Chiasma opticum umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Störungen, die das zentrale Kreuzungsgebiet der retinalen Nervenfasern betreffen. Sie können angeboren oder erworben sein und reichen von …
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Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn (H47.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn umfassen strukturelle und funktionelle Störungen von retinalen, optischen und kortikalen Komponenten außerhalb des primären Sehnervs. Bildgebende Verfahren wie Diffusion Tensor Imaging (DTI) und …
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Affektionen der Sehrinde (H47.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Affektionen der Sehrinde umfassen funktionelle Störungen und strukturelle Läsionen, die primär das visuelle Cortex (Brodmann‑Area 17/18/19) betreffen. Epidemiologisch sind solche Affektionen selten, treten jedoch im Kontext von …
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Affektion der Sehbahn (H47.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sehbahn umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, demyelinisierender und neurodegenerativer Erkrankungen, die den Sehnerv, die Retina oder zentrale Sehverarbeitungszentren betreffen. Zu den am besten …
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Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiger Strabismus paralyticus bezeichnet eine okulomotorische Fehlstellung, die durch eine Lähmung oder paresen der extraokularen Muskulatur entsteht und nicht in die klassischen Kategorien des konvergenten, divergierenden oder …
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Strabismus paralyticus (H49.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der paralytische Strabismus (Strabismus paralyticus) bezeichnet eine Fehlstellung der Augen, die durch eine Funktionsstörung einer oder mehrerer extraokularer Muskulatur entsteht. Er tritt häufig im Rahmen von Nervenparese, insbesondere …
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Mechanisch bedingter Strabismus (ICD‑10 H50.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mechanisch bedingter Strabismus bezeichnet eine Fehlstellung der Augen, die primär durch physische Restriktionen des okulomotorischen Apparates entsteht, etwa nach chirurgischen Eingriffen im orbitären oder nasalen Bereich. Die Prävalenz …
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Internukleäre Ophthalmoplegie (H51.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die internukleäre Ophthalmoplegie (INO) ist ein neuroophthalmologisches Syndrom, das durch eine Störung der medialen Sehbahn im Hirnstamm entsteht und zu einer charakteristischen Augenbewegungsstörung führt. Sie tritt vorwiegend bei …
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