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Seite 3 für „Asymptomatische“
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Schulmedizin
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Spontanpneumothorax (J93.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der sonstige Spontanpneumothorax (SSP) bezeichnet das plötzliche Auftreten einer Luftansammlung im Pleuraspalt ohne traumatische Ursache und ohne zugrundeliegende Lungenerkrankung, die typischerweise mit einem primären Spontanpneumothorax …
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Impaktierte Zähne (K01.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Impaktierte Zähne sind Zahnbestandteile, die nicht vollständig durch das Zahnfleisch oder den Kieferknochen eruptieren können und somit im Kiefer verbleiben. Die Prävalenz variiert regional stark; epidemiologische Studien aus Saudi-Arabien …
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Sonstige Zahnkaries (K02.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Zahnkaries umfasst kariöse Läsionen, die nicht den klassischen pit‑ und fissurtypischen Verlauf zeigen, sondern primär interproximal oder im Zahnbestandteil von Zahnsubstanzverlusten auftreten. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
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Haarleukoplakie (K13.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Orale Haarleukoplakie (Hairy Leukoplakia) ist eine benigne, virusassoziierte Läsion der Mundschleimhaut, die vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten auftritt. Sie manifestiert sich als weißlich‑graue, nicht abwischbare Plaques mit …
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Glossitis rhombica mediana (K14.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Glossitis rhombica mediana (GRM) ist eine chronische, meist asymptomatische Läsion der dorsalen Zungenmitte, die durch ein abgeflachtes, rautenförmiges, makuläres Areal gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus einer großen …
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Angiodysplasie von Magen und Duodenum (ICD‑10 K31.81) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angiodysplasie des Magens und des Duodenums bezeichnet benigne vaskuläre Fehlbildungen der Submukosa, die typischerweise als erweiterte, dünnwandige Gefäßläppchen auftreten. Die Prävalenz in endoskopischen Routinediagnostiken liegt im …
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Parastomale Hernie ohne Einklemmung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (K43.5)
Parastomale Hernien entstehen durch einen Defekt im abdominalen Wandgewebe neben einer künstlichen Darmausgangsstelle (Stoma). Sie gehören zu den häufigsten Komplikationen nach Stomaplastik und zeigen eine Prävalenz von bis zu 30 % bei …
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Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Sonstige dysplastische Coxarthrose (M16.3) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die sonstige dysplastische Coxarthrose (SDC) bezeichnet eine sekundäre Hüftgelenkarthrose, die auf einer angeborenen oder erworbenen Dysplasie des Hüftgelenks beruht, ohne dass klassische Formen wie die primäre Hip‑Dysplasia (DDH) …
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Urolithiasis der unteren Harnwege (ICD‑10 N21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Steine in den unteren Harnwegen umfassen Harnleitersteine distal zum Kreuzungsbereich bis zur Blase sowie intravesikale Steine, die nicht näher klassifiziert sind. Sie gehören zu den häufigsten urologischen Notfällen und verursachen …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten (ICD‑10 N83.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Ovarialzysten (ICD‑10 N83.2) umfassen zystische Läsionen des Eierstocks, die weder funktionell noch klar einer spezifischen histologischen Subgruppe zugeordnet werden können. Sie treten häufig im …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen näher bezeichneten Komplikationen des Fetus (ICD‑10 O36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei spezifischen fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum maternaler Erkrankungen, die das intrauterine Milieu beeinflussen und sowohl mütterliche als auch neonatale Morbidität erhöhen …
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Angeborene Viruskrankheit P35.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Angeborene Virusinfektionen umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die durch vertikale Transmission von Viren während der Schwangerschaft entstehen. Die häufigsten Erreger sind Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19; beide …
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Angeborene Toxoplasmose (P37.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Toxoplasmose ist eine Infektion des Fötus oder Neugeborenen mit Toxoplasma gondii, die durch transplacentäre Übertragung einer primären mütterlichen Infektion während der Schwangerschaft entsteht. Die Prävalenz variiert weltweit …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 Q28.08)
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur Zerebralarterie liegen und nicht zu den klassischen zerebralen AVM‑Kategorien zählen. Sie treten meist im …
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Angeborene Fehlbildung der präzerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.19) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße umfassen ein breites Spektrum vaskulärer Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das arterielle Netzwerk vor dem zentralen Sulcus betreffen. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Angeborene Mediastinalzyste (Q34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Eine angeborene Mediastinalzyste ist eine seltene, kongenitale Raumforderung des Mediastinums, die aus embryonalen Fehlentwicklungen von Atemwegen, Ösophagus oder anderen mediastinalen Strukturen resultiert. Die Prävalenz wird in der …
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Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen (ICD‑10 Q38.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und ihrer Ausführungsgänge umfassen seltene strukturelle Anomalien, die bereits im Neugeborenenalter klinisch manifest werden können. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; die meisten …
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Duplikatur des Rektums (Q43.42) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Duplikatur des Rektums (rectal duplication cyst) ist eine seltene kongenitale Fehlbildung des Gastrointestinaltrakts, die meist im Kindesalter, gelegentlich aber auch pränatal oder bei Erwachsenen diagnostiziert wird. Sie gehört zu den …
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Choledochuszyste (ICD‑10 Q44.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Choledochuszysten (auch als Choledochal‑Zysten bezeichnet) sind kongenitale Dilatationen des extrahepatischen Gallenwegs, die in der Regel bereits im Kindesalter diagnostiziert werden, jedoch gelegentlich erst im Erwachsenenalter …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri (ICD‑10 Q51.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri umfassen seltene Müller‑Gehirn‑Anomalien wie Septum hymenale, biconcaveruterine Formen sowie kongenitale Divertikel des Uterus. Die Prävalenz dieser Anomalien liegt im …
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Angeborene solitäre Nierenzyste (Q61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine angeborene solitäre Nierenzyste ist eine einzelne, meist benigne begrenzte Zyste der Niere, die bereits in der embryonalen Entwicklung entsteht. Sie tritt selten isoliert auf und wird häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen des …
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Angeborenes Divertikel der Harnblase Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Divertikel der Harnblase ist eine seltene Fehlbildung, bei der ein sarkoidaler Ausstülpungsbereich der Blasenschleimhaut bereits in der embryonalen Entwicklung entsteht. Die Prävalenz wird nicht exakt quantifiziert, da die …
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Abnorme mikrobiologische Urinbefunde (ICD‑10 R82.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde bei der mikrobiologischen Urinuntersuchung umfassen sämtliche Ergebnisse, die von den erwarteten physiologischen Werten abweichen, etwa das Vorhandensein atypischer Bakterienarten, ungewöhnlicher Keimzahlen oder …
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Samenleiterverletzung (S37.84) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der Samenleiter (Vas deferens) ist ein etwa 45 cm langer muskulärer Gang, der das Nebenhoden‑Epididymis mit dem Samenbläschen verbindet und die Spermien in den männlichen Fortpflanzungstrakt transportiert. Angeborene Fehlbildungen des Vas …
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Handwurzelknochen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S62.10)
Die Handwurzelknochen (Os carpi) bilden das proximale Segment des Handgelenks und sind häufig von pathologischen Prozessen betroffen, die sowohl strukturelle als auch funktionelle Konsequenzen für die Handfunktion haben. In der klinischen …
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Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T11.04)
Oberflächliche Fremdkörper, insbesondere Holz- oder Pflanzen‑Splitter, stellen im klinischen Alltag häufige Verletzungen dar. Sie können an nahezu jeder Körperstelle auftreten, wobei die Haut und das darunterliegende Weichgewebe betroffen …
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Prophylaktische Operationen an sonstigen Organen (ICD‑Z40.08) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Prophylaktische Operationen an sonstigen Organen umfassen chirurgische Eingriffe, die präventiv durchgeführt werden, um das Auftreten oder Wiederauftreten schwerwiegender Komplikationen bei Patienten ohne aktuelle klinische Manifestation …
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Kiefer- und Zahnbezogene Zysten (ICD‑10 K09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zysten im Kiefer‑ und Zahnbereich (ICD‑10‑Code K09) umfassen primäre, odontogene und sekundäre Läsionen des Kieferknochens, die häufig mit dentaler Pathologie assoziiert sind. Epidemiologisch treten sie vor allem bei jungen Erwachsenen …
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Lymphatische Leukämie Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Die lymphatische Leukämie umfasst ein heterogenes Spektrum von malignen Erkrankungen des lymphatischen Hämatopoetischen Systems, die primär das Knochenmark, Blut und Lymphorgane betreffen. Epidemiologisch dominieren die chronische …
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