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Seite 3 für „Biliäre“
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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q40.8)
„Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes“ umfassen seltene strukturelle Anomalien wie Choledochalzysten Typ II, annulares Pankreas und duodenale Stenosen, die nicht zu den häufigeren Kongenitalen …
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Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q44.0)
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase beschreiben ein Spektrum angeborener Fehlentwicklungen des Organs. Bei einer kompletten Agenese fehlt die Gallenblase vollständig, während bei einer Aplasie das Organ rudimentär vorhanden …
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Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
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Atresie der Gallengänge (Q44.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Atresie der Gallengänge bezeichnet das angeborene Fehlen oder die Fehlentwicklung der extrahapatischen Gallenwege, insbesondere des Ductus hepaticus und/oder des Ductus choledochus. Die Erkrankung ist selten; epidemiologische Daten sind in …
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Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (ICD‑10 Q44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Stenosen und Strikturen der Gallengänge (intra- bzw. extrahepatischer Ductus) stellen seltene, aber klinisch relevante Fehlbildungen dar, die bereits im Neugeborenenalter auftreten können. Sie resultieren aus einer fehlerhaften …
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Choledochuszyste (ICD‑10 Q44.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Choledochuszysten (auch als Choledochal‑Zysten bezeichnet) sind kongenitale Dilatationen des extrahepatischen Gallenwegs, die in der Regel bereits im Kindesalter diagnostiziert werden, jedoch gelegentlich erst im Erwachsenenalter …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge (Q44.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht zu den klassischen Choledochuszysten oder biliären Atresien zählen. Dazu gehören Doppelgallenblase, annularer …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber (ICD‑10 Q44.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die portosystemische Shunt-Anomalie (Abernethy‑Malformation) und die ductal plate malformation (DPM). Sie entstehen durch Störungen in der embryonalen …
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Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems umfassen seltene strukturelle Anomalien wie isolierte hepatische Duktus‑Platten-Malformationen, bronchobiliäre Fisteln oder kombinierte maligne‑wie benigne …
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Abnorme Leberfunktionswerte (ICD‑10 R94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Abnorme Leberfunktionsprüfungen (LFP) umfassen erhöhte Serumwerte von Transaminasen, Gamma‑Glutamyltransferase, alkalischer Phosphatase oder Bilirubin ohne eindeutige Ursache. In intensivmedizinischen Kontexten, insbesondere nach …
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Gallengang Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Der Gallengang (Ductus biliarius) ist ein zentraler Bestandteil des hepato‑biliären Systems und leitet die Galle vom Leberparenchym über die Gallenblase in den Dünndarm. Anatomisch bildet der gemeinsame Ductus choledochus zusammen mit dem …
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Mechanische Komplikationen von Gallenweg-Implantaten (ICD‑10 T85.53) Diagnostik & Therapie‑Standard
Mechanische Komplikationen im biliären System entstehen durch Fehlplatzierung, Migration oder Materialreaktionen von Prothesen, Implantaten und Transplantaten, die in den Gallenwegen eingesetzt werden. Dazu zählen endoskopisch platzierte …
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Verzögerte Aufnahme der Transplantatfunktion Diagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Verzögerte Aufnahme der Transplantatfunktion beschreibt das Phänomen, dass ein neu transplantiertes Organ – insbesondere Niere oder Leber – erst nach einer verlängerten postoperativen Phase ausreichende funktionelle Leistungsfähigkeit …
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Postoperative Nachsorge nach chirurgischen Eingriffen (ICD‑10 Z48.9) Evidenzbasierte Übersicht
Die Nachbehandlung nach chirurgischen Eingriffen ist ein zentraler Bestandteil des perioperativen Managements und beeinflusst maßgeblich das klinische Ergebnis sowie die Patientensicherheit. Sie umfasst Maßnahmen zur Schmerzkontrolle, …
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Zirrhose der Leber (K74) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leberzirrhose (ICD‑10 K74) bezeichnet das Endstadium chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch diffuse Fibrose und Regenerationsknötchen, die die normale Parenchymintegrität ersetzen. Epidemiologisch ist sie in industrialisierten …
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Cholezystitis (K81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die akute Cholezystitis (ICD‑10 K81) ist eine entzündliche Erkrankung der Gallenblase, die häufig im Kontext von Gallensteinleiden auftritt. Epidemiologisch ist sie eine der häufigsten Ursachen für abdominale Notfälle und stellt einen …
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Sonstige Gallenblasenerkrankungen (K82) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten der Gallenblase (ICD‑10 K82) umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑neoplastischer Pathologien, die nicht unter die klassischen Kategorien Cholelithiasis oder akute/cholestatische Cholezystitis fallen. Zu den …
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Sonstige Krankheiten der Gallenwege (ICD‑10 K83) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Gallenwege (ICD‑10‑Code K83) umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑neoplastischer Erkrankungen des Gallengangsystems, einschließlich chronischer und akuter Cholangiopathien, biliärer Dyskinesien sowie infektiöser …
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K92 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems (ICD‑10‑Kapitel K92) umfassen eine heterogene Gruppe nicht entzündlicher, nicht tumoröser Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, die nicht unter spezifischere Kategorien wie gastrointestinale …
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Störungen des Porphyrin‑ und Bilirubinstoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten sowie erworbene Dysfunktionen, die den Häm-Biosyntheseweg und den Abbau von Bilirubin betreffen. Die Prävalenz variiert stark: Akute …
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Fibrose und Leberzirrhose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standards
Fibrose und Zirrhose der Leber stellen ein Spektrum chronischer hepatischer Schädigungen dar, das von reversiblen fibrösen Veränderungen bis hin zu irreversibler struktureller Umgestaltung mit portaler Hypertension reicht. Die Prävalenz …
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Lebererkrankungen im Kontext systemischer Diagnosen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen, die primär im Kontext anderer systemischer oder infektiöser Erkrankungen auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie umfassen beispielsweise hepatische Manifestationen bei viralen …
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Cholelithiasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cholelithiasis bezeichnet die Bildung von Gallensteinen, meist aus Cholesterin oder Bilirubin, innerhalb der Gallenblase. Sie ist weltweit eine häufige gastrointestinale Erkrankung und stellt einen relevanten Risikofaktor für komplikative …
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Cholezystitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die akute Cholezystitis ist eine entzündliche Erkrankung der Gallenblase, die meist durch biliäre Obstruktion, häufig verursacht durch Gallensteine, ausgelöst wird. Sie stellt einen relevanten Anteil der notfallchirurgischen Fälle dar und …
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Akute Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Akute Pankreatitis ist eine plötzlich auftretende Entzündung des Pankreas, die zu einer lokalen Gewebeschädigung und potenziell zu systemischen Komplikationen führen kann. Sie stellt weltweit eine häufige Ursache für akute Abdomen dar und …
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Gallenblasen-, Gallengangs- und Pankreaserkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Pathologien, die häufig miteinander interagieren. Epidemiologische Analysen zeigen einen steigenden globalen Anteil an …
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Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane kompakter Überblick für Fachpersonal
Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane umfassen pathologische Prozesse, die nicht primär den Magen‑ oder Dünndarm betreffen, jedoch im Rahmen anderer Klassifikationen auftreten können. Zu diesen gehören insbesondere parasitäre …
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Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse beschreibt die pathophysiologische Situation, in der ein erhöhter Abbau roter Blutkörperchen zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt und damit das Risiko einer physiologischen sowie …
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Angeborene Fehlbildungen von Gallenblase, Gallengängen und Leber Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber umfassen ein breites Spektrum von Entwicklungsstörungen, die bereits im Fötus entstehen. Sie reichen von kompletten Fehlbildungen wie einer Aganglion (fehlende …
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Maligne Neubildung der Gallenblase Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen der Gallenblase stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Tumorentität dar. Die Inzidenz liegt weltweit im einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner und variiert stark nach geographischer Region; besonders …
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