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Seite 3 für „Disseminierte“
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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien (ICD‑10 D68.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Gerinnungsstörungen, die nicht unter klassische Kategorien wie disseminierte intravasale Koagulation (DIC) oder erworbene Hämophilie fallen. Sie entstehen häufig …
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Hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine pathologische Aktivierung von Makrophagen und cytotoxischen T‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie kann entweder primär (genetisch bedingt) oder …
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Combined Immunodeficiency D82.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte, insbesondere schwere kombinierte Immundefekte (SCID), stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Gruppe von Primärimmundefekten dar. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Neugeborenen, wobei …
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Erstmanifestation Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G35.0)
Die multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt. Die Erstmanifestation kann jedoch sehr heterogen sein und …
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Multiple Sklerose (G35.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt und zu einer progressiven neurologischen Behinderung führen kann. …
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Neuromyelitis optica (Devic-Krankheit) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromyelitis optica (NMO), auch als Devic‑Krankheit bezeichnet, ist eine seltene entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems, die primär Optikusneuriten und longitudinal ausgedehnte Myelitis verursacht. Die Prävalenz liegt in …
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Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (G36.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (HLE), auch als Hurst‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene, fulminante demyelinisierende Enzephalopathie mit ausgeprägter Blutungsneigung. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen …
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Sonstige demyelinisierende Erkrankungen des ZNS (ICD‑10 G37.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems umfassen seltenere Entitäten, die nicht unter das klassische Multiple‑Sklerose‑Spektrum fallen. Sie zeichnen sich durch eine kombinierte Schädigung von …
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Demyelinisierende ZNS-Erkrankungen (ICD‑10 G37.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher Pathologien, bei denen die Myelinscheiden von Axonen zerstört werden. Die Prävalenz variiert stark je nach Untergruppe; insgesamt …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks (G95.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks“ umfassen seltene, heterogene Pathologien, die nicht zu den klassischen entzündlichen Myelopathien oder traumatischen Läsionen zählen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
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Bartholin-Abszess (N75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der Bartholin-Drüsenabszess ist eine akute eitrige Entzündung der Bartholin-Drüse, die sich vorwiegend im Bereich des Vestibuls manifestiert. Er tritt überwiegend bei sexuell aktiven Frauen im reproduktionsfähigen Alter auf und kann zu …
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Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige Staphylokokken (ICD‑10 P36.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Sepsis, ausgelöst durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken, stellt eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität in der Intensivversorgung von Neugeborenen dar. In den untersuchten Regionen Osteuropas und …
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Neugeborenenlisteriose (disseminiert) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P37.2)
Neugeborenenlisteriose ist eine seltene, aber potenziell fulminante Infektion des Neugeborenen durch Listeria monocytogenes. Sie tritt überwiegend in den ersten Lebenstagen auf und kann als disseminierte Form mit Beteiligung mehrerer …
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Fetofetale Blutung (P50.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Blutungen im fetofetalen Mehrlingsschwangerschaftsverlauf (fetofetal) stellen ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Phänomen dar. Sie betreffen vor allem Frühgeborene aus Mehrlingsschwangerschaften und können zu einer erheblichen …
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Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P61.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen beim Neugeborenen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch vorübergehende Störungen der Hämostase während der ersten Lebenswochen gekennzeichnet sind. Sie treten im Kontext …
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Brustdrüsenschwellung beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (P83.4)
Die Brustdrüsenschwellung beim Neugeborenen ist in der Regel ein Ausdruck einer akuten bakteriellen Mastitis, die selten, aber klinisch bedeutsam ist. Sie tritt überwiegend im ersten Lebensmonat auf und kann zu systemischen Infektionen …
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Mediozervikale Beschwerden Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Degenerative cervical myelopathie (DCM) bezeichnet die progressive Funktionsstörung des Rückenmarks infolge altersbedingter oder pathologischer Veränderungen der zervikalen Wirbelsäule. Sie ist die häufigste Ursache für nicht‑traumatische …
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Oberflächliche Mehrregionen-Verletzungen der Extremitäten Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 T00.6)
Oberflächliche Verletzungen, die mehrere Regionen der oberen und gleichzeitig mehrere Regionen der unteren Extremität betreffen, stellen ein komplexes klinisches Bild dar. Sie umfassen häufig kombinierte Kontusionen, Abräsionen, …
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Frühkomplikationen nach Trauma (ICD‑10 T79.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Frühkomplikationen eines Traumas umfassen ein breites Spektrum von pathophysiologischen Ereignissen, die innerhalb der ersten Tage nach dem primären Verletzungsereignis auftreten. Zu den am häufigsten beschriebenen Komplikationen …
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Plasmozytom und bösartige Plasmazell-Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Plasmozytom, synonym multiples Myelom, ist eine maligne Neoplasie der terminal differenzierten Plasmazellen im Knochenmark. Es tritt überwiegend bei älteren Erwachsenen auf und macht etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus. Die Erkrankung …
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Sonstige Koagulopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Koagulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Gerinnungsstörungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Hämophilie oder disseminierte intravaskuläre Koagulation (DIC) gehören. Sie können erworben oder angeboren sein …
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Purpura und hämorrhagische Diathesen kompakte Übersicht für Fachpersonal
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen bezeichnen eine Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen es zu einer pathologischen Blutungsneigung kommt, die sich klinisch durch petechiale, purpurische oder ekchymotische Hautveränderungen …
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Nocardiose Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nocardiose ist eine opportunistische Infektion, die durch grampositive, aerobe Actinomyceten der Gattung Nocardia verursacht wird. Sie tritt vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten auf, kann jedoch auch immunkompetente Personen …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Enzephalitis, Myelitis und die Kombination beider Krankheitsbilder – Enzephalomyelitis – stellen entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems dar, die durch unterschiedliche Ätiologien ausgelöst werden können. Während virale …
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Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Multiple Sklerose (MS), historisch auch als Encephalomyelitis disseminata bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene im Alter von …
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Sonstige demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Multiplen Sklerose‑Varianten gehören. Sie zeichnen sich durch Verlust der Myelinscheiden im …
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Varizellen (Windpocken) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Varizellen, umgangssprachlich als Windpocken bezeichnet, sind eine hoch ansteckende Viruserkrankung, die durch das Varicella‑Zoster‑Virus (VZV) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit vorwiegend im Kindesalter auf; dank …
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Sonstige Spondylopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Spondylopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Wirbelsäulenerkrankungen, die nicht zu den klassischen degenerativen oder entzündlichen Spondylarthropathien zählen. Sie beinhalten seltene strukturelle und infiltrative …
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Männliche Genitalorgane Differenzialdiagnostik und Therapie-Standards bei atypisch klassifizierten Erkrankungen
Tuberkulöse Erkrankungen der männlichen Genitalorgane stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Manifestation extrapulmonaler Mycobacterium‑tuberculosis-Infektionen dar. Die Inzidenz ist in Ländern mit niedriger TB-Prävalenz gering; …
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