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Seite 3 für „Myopathie“
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GNE-Myopathie
Eintrag öffnenGlycogenspeicherkrankheit Typ IIb
Eintrag öffnenGlykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
Eintrag öffnenHNRNPA1-assoziierte distale Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Eintrag öffnenHereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel
Eintrag öffnenHereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
Eintrag öffnenHereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom
Eintrag öffnenHereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
Eintrag öffnenHerz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ
Eintrag öffnenHypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation
Eintrag öffnenImmunvermittelte nekrotisierende Myopathie
Eintrag öffnenInfantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Katarakt-kalzifizierte Ohrknorpel-Myopathie-Syndrom
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Myopathie-Anomalie der weißen Gehirnsubstanz-Syndrom
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom
Eintrag öffnenIntermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
Eintrag öffnenIntestinale Pseudoobstruktion
Eintrag öffnenKLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Eintrag öffnenKardiomyopathie, alkoholische
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