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Seite 3 für „Reflex“
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Schulmedizin
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Opioid‑Überdosierung (ICD‑10 T40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Opioid‑Überdosierung bezeichnet das klinische Syndrom, das durch eine toxische Konzentration von Opioiden im Zentralnervensystem entsteht und zu einer lebensbedrohlichen Atemdepression führen kann. Die Inzidenz ist in den letzten Jahren in …
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Neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.6)
Neonatale hypoxisch‑ischemische Enzephalopathie (HIE) ist ein akuter zerebraler Schaden, der durch eine perinatale Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Blut entsteht. Sie stellt die häufigste Ursache für schwere neurologische …
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Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathie (ICD‑10 G60) Diagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathien umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen primär die peripheren Nerven betroffen sind. Während hereditäre Formen durch klar definierbare genetische Defekte (z. B. …
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Cervical Dystonia (G24.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die zervikale Dystonie (auch spastische Torticollis genannt) ist eine fokale, primäre Dystonie des Halses, die durch anhaltende oder intermittierende Kontraktionen der Nackenmuskulatur gekennzeichnet ist und zu abnormen Kopfpositionen …
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Klumpke-Paralyse bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Klumpke‑Paralyse bezeichnet eine Schädigung des distalen Anteils des Plexus brachialis, insbesondere der unteren Trunk‑ und C8‑T1‑Nervenwurzeln. Sie führt zu einer motorischen Schwäche bzw. Lähmung der Hand- und Fingerextensoren sowie …
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Nervenwurzel- und Plexusstörungen (ICD‑10 G54) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nervenwurzel- und Plexusstörungen umfassen ein breites Spektrum von neuropathischen Erkrankungen, die durch Schädigung oder Kompression der spinalen Nervenwurzeln bzw. der peripheren Nervenplexusse entstehen. Sie treten häufig im …
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Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Radikulärer Schmerz (M54.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Radikulärer Schmerz bezeichnet einen neuropathischen Schmerzzustand, der durch Irritation oder Läsion einer Spinalnervenwurzel entsteht. Er tritt sowohl im zervikalen als auch im lumbosakralen Bereich auf und ist häufig mit ausstrahlenden …
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Adie‑Critchley‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Adie‑Critchley‑Syndrom, auch als Holmes‑Adie‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die primär durch eine segmentale autonome Dysfunktion und periphere Neuropathien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das …
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Proximale diabetische Neuropathie (E13.44) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Proximal diabetic neuropathy (PDN) bezeichnet eine Gruppe von Neuropathien, die proximal an der Lenden‑ bzw. Beckengegend auftreten und im Kontext einer Diabetes mellitus-Erkrankung stehen. Sie umfasst insbesondere die diabetische …
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Spondylopathie (M48) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spondylopathie bezeichnet pathologische Veränderungen der Wirbelsäule, die sowohl degenerative als auch entzündliche Prozesse umfassen können. Sie ist eine häufige Ursache für Rückenschmerzen und kann je nach Lokalisation (zervikal, …
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Akute nichtparalytische Poliomyelitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute nichtparalytische Poliomyelitis bezeichnet ein plötzlich auftretendes Krankheitsbild, das durch eine Infektion mit dem Poliovirus ausgelöst wird, jedoch ohne die typischen Liquorveränderungen einer klassischen Poliomyelitis. …
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Wirbelsäulen-Knochen- und Weichteilsarkome (ICD‑10 C41.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Wirbelsäule ist das zentrale Achsenskelett des Menschen und besteht aus 33‑34 Wirbeln, die in cervicale, thorakale, lumbale sowie sakrale und kokzygeale Abschnitte unterteilt sind. Sie ermöglicht Beweglichkeit, schützt das Rückenmark …
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Periphere Nerven von Kopf, Gesicht und Hals Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C47.0)
Periphere Nerven des Kopfes, Gesichts und Halsbereichs umfassen die cranialen Nerven mit peripheren Fortsetzungen sowie die Spinalnerven C2‑C4, die sensorische und motorische Versorgung von Haut, Muskulatur und Schleimhäuten sicherstellen. …
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Periphere Nerven der oberen Extremität (C47.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Periphere Nerven der oberen Extremität umfassen die Plexus brachialis, deren Äste (Nervus musculocutaneus, N. medianus, N. ulnaris, N. radialis) sowie die supraklavikulären und axillären Nerven. Sie versorgen motorisch und sensibel die …
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Periphere Nerven der unteren Extremität inkl. Hüfte Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C47.2)
Periphere Nerven der unteren Extremität, einschließlich des Plexus lumbalis und der Nervenfasern, die die Hüfte versorgen, bilden ein komplexes anatomisches Netzwerk, das motorische, sensorische und autonome Funktionen integriert. …
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Rückenmarkhäute (C70.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Rückenmarkhäute (Meningen) umfassen Dura mater, Arachnoidea und Pia mater und bilden die schützende Hülle des spinalen Zentralnervensystems. Pathologien dieser Strukturen – von entzündlichen Erkrankungen bis zu malignen Tumoren – sind …
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Cauda-equina-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Das Cauda-equina-Syndrom (CES) ist ein akutes neurologisches Notfallbild, das durch Kompression der Nervenwurzeln im unteren Rückenmarkskanal entsteht. Es betrifft vornehmlich Patienten mittleren Alters und kann nach traumatischen …
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Benigne Gehirntumoren (ICD‑10 D33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Gehirn ist das zentrale Organ des Nervensystems und steuert sämtliche kognitiven, motorischen und autonomen Funktionen. Es besteht aus etwa 86 Milliarden Neuronen sowie einer Vielzahl von Gliazellen. Epidemiologisch sind Erkrankungen …
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Rückenmarktumor D33.4 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Rückenmark ist ein zentraler Teil des Zentralnervensystems, das von der Medulla oblongata bis zum ersten Lendenwirbel verläuft und motorische sowie sensorische Bahnen zwischen Gehirn und peripheren Strukturen vermittelt. …
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Periphere Nerven & autonomes Nervensystem Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D48.2)
Periphere Nerven und das autonome Nervensystem (ANS) bilden ein weit verzweigtes Netzwerk, das motorische, sensorische und vegetative Funktionen des Körpers steuert. Erkrankungen der peripheren Nerven können sowohl somatische als auch …
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HTLV-1-assoziierte Myelopathie (G04.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Humane T‑Zell‑lymphotrope Virus‑assoziierte Myelopathie (HTLV‑1‑associated myelopathy, HAM/TSP) ist eine chronisch progressive entzündliche Erkrankung des Rückenmarks, die durch Infektion mit dem humanen T‑Zell‑Lymphotropie‑Virus Typ 1 …
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Infantile spinale Muskelatrophie Typ I (Werdnig‑Hoffmann) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infantile spinale Muskelatrophie (SMA) Typ I, auch als Werdnig‑Hoffmann‑Krankheit bezeichnet, ist die schwerste Form der autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankung, die durch einen Defekt des SMN1-Gens verursacht wird. Sie …
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Sonstige spinale Muskelatrophien (G12.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) umfassen eine heterogene Gruppe von autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Verlust funktioneller Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Subakute nekrotisierende Myelitis (Foix‑Alajouanine‑Syndrom) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Subakute nekrotisierende Myelitis, auch bekannt als Foix‑Alajouanine‑Syndrom, ist eine seltene, progressive myelonale Gefäßerkrankung, die durch venöse Stauungen und sekundäre Ischämie gekennzeichnet ist. Die Inzidenz wird in europäischen …
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Nervenwurzel- und Plexusstörungen (ICD‑10 G54.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Krankheiten der Nervenwurzeln und des Plexus umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, kompressiven und traumatischen Prozessen, die zu Funktionsstörungen peripherer Nerven führen. Die Prävalenz ist schwer exakt zu bestimmen, da …
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Mononeuropathie der oberen Extremität (G56.9) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Mononeuropathie der oberen Extremität bezeichnet die einseitige Schädigung eines einzelnen peripheren Nervenstrangs im Arm, ohne dass andere Nervenbereiche gleichzeitig betroffen sind. Sie tritt in der klinischen Praxis relativ häufig auf, …
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Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathien (G58.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathien umfassen periphere Nervenerkrankungen, die nicht zu den klassischen, häufigeren Formen wie diabetischer Neuropathie oder Polyneuropathien zählen. Sie betreffen meist einen einzelnen Nervenstrang …
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Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G58.9) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mononeuropathie bezeichnet die Beteiligung eines einzelnen peripheren Nerven oder einer begrenzten Nervenfasergliederung, ohne dass ein multiples Neuropathiesyndrom vorliegt. Sie tritt in allen Altersgruppen auf, wobei das Risiko mit …
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Serumpolyneuropathie (G61.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Serumpolyneuropathie bezeichnet eine diffuse Schädigung der peripheren Nerven, die sich primär im Serum bildender Stoffwechselstörungen manifestiert. Sie tritt insbesondere bei systemischen Erkrankungen wie Multiples Myelom, chronischer …
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