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Seite 3 für „Transfusion“
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Schulmedizin
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Akute erythroide Leukämie (C94.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute erythroid Leukämie (AEL) ist eine seltene Subform der akuten myeloischen Leukämie, die durch eine dominante Proliferation von reifen Erythroblasten im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt bei weniger als 5 % aller …
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Sonstige Anämien durch Enzymdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 D55.8)
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte umfassen seltene hereditäre Störungen des Erythrozytenstoffwechsels, bei denen ein fehlendes oder funktionsgestörtes Enzym zu einer verkürzten Lebensdauer der roten Blutkörperchen führt. Die Prävalenz …
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Beta-Thalassämie (ICD‑10 D56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Beta‑Thalassämie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Hämoglobinopathie, die durch Mutationen im β‑Globin‑Gen (HBB) zu einer verminderten oder fehlenden Synthese der β‑Globinkette führt. Die Prävalenz ist in mediterranen, nahöstlichen und …
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Delta‑Beta‑Thalassämie (D56.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Die Delta‑Beta‑Thalassämie ist eine seltene Form der Thalassämie, bei der gleichzeitig die Expression der Δ‑ und β‑Globinketten reduziert oder ausgefallen ist. In Deutschland wurde sie sowohl in zugewanderten als auch in einheimischen …
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Hereditäre hämolytische Anämie (ICD‑10 D58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre hämolytische Anämien (HHA) umfassen eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozyten, die zu einer vorzeitigen Zerstörung der roten Blutkörperchen führen. Die Prävalenz ist in europäischen Populationen …
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Sonstige autoimmunhämolytische Anämien (ICD‑10 D59.18) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige autoimmunhämolytische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von hämolytischen Prozessen, die nicht durch Antikörper‑Mediierte Zerstörung der Erythrozyten ausgelöst werden. Sie stellen einen seltenen, aber klinisch relevanten …
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Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D60.0)
Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Suppression des Knochenmarks gekennzeichnet ist und nicht auf bekannte Erreger, Medikamente oder systemische …
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Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D60.1)
Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie (tAA) bezeichnet ein plötzlich auftretendes, durch externe Faktoren induziertes Versagen der hämatopoetischen Stammzellen, das sich primär auf die erythrozytäre Linie beschränkt und …
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Erworbene isolierte aplastische Anämie (ICD‑10 D60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erworbene isolierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Unterdrückung der Knochenmarkszellen gekennzeichnet ist, ohne dass eine zugrunde liegende systemische Erkrankung vorliegt. …
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Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (ICD‑10 D61.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Syndrom, das durch eine medikamentöse Auslösung einer hämatopoetischen Versagensphase gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird sie …
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Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (ICD‑10 D61.19) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenwirkungsphänomen, das durch eine hämopoetisch toxische Wirkung von Medikamenten ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Aplastische Anämie (ICD‑10 D61.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Knochenmarkinsuffizienz gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 2 – 3 Fällen pro Million Einwohner pro …
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Sekundäre sideroblastische Anämie (D64.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die sekundäre sideroblastische Anämie ist eine erworbene Form der mikrozytären, hypochromen Anämie, bei der sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark bilden. Sie entsteht durch äußere Einflüsse wie Medikamente, Alkoholmissbrauch oder …
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Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.32)
Hämorrhagische Diathesen durch die Bildung von Autoantikörpern gegen Gerinnungsfaktoren stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Ursache für persistierende Blutungen dar. Die Pathogenese beruht auf inhibitorischer Immunantwort …
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Thrombozytopenie (D69.60) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, wird als transfusionsrefraktär definiert, wenn trotz wiederholter plättchenhaltiger Transfusionen keine ausreichende Erhöhung der Thrombozytenzahl erreicht wird. Diese Form ist klinisch bedeutsam, …
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Arterienruptur (I77.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Arterienruptur bezeichnet das spontane oder traumatische Durchbrechen einer arteriellen Gefäßwand mit daraus resultierender Blutung in das umgebende Gewebe. Sie ist selten, jedoch potenziell lebensbedrohlich und erfordert ein rasches …
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Ösophagusblutung (K22.81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Ösophagusblutung bezeichnet das Auftreten von Blutungen im Verlauf des Ösophagus, die zu klinisch relevanten Blutverlusten führen können. Historische Beschreibungen zeigen bereits seit den 1950er‑Jahren das Auftreten massiver …
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Divertikulose des Dünndarms mit Blutung (K57.11) Diagnostik & Therapie‑Standard
Divertikulose des Dünndarms bezeichnet das Vorhandensein zahlreicher Ausstülpungen (Divertikel) in der Dünndarmschleimhaut ohne Hinweis auf Perforation oder Abszessbildung. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter, wobei autoptische …
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Geburtsgewicht 1250–1499 g Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P07.11)
Geburtsgewicht 1250 g bis unter 1500 g definiert ein sehr niedriges Geburtsgewicht (VLBW) und stellt eine Gruppe mit hoher Morbidität und Mortalität dar. In Deutschland entfallen jährlich mehrere tausend Neugeborene auf diese Gewichtszone, …
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Intrazerebrale nichttraumatische Blutung beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 P52.4)
Intrazerebrale nichttraumatische Blutungen (ICH) beim Fetus und Neugeborenen stellen eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikation dar. Sie entstehen meist im Kontext einer schweren Thrombozytopenie, wobei die häufigste …
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Sonstige näher bezeichnete Blutungen beim Neugeborenen (ICD‑10 P54.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Blutungen beim Neugeborenen“ umfassen seltenere, aber klinisch bedeutsame hämostasebezogene Ereignisse, die nicht zu den klassischen Kategorien (z. B. intraventrikuläre oder pulmonale Blutungen) gehören. Sie …
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Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P61.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen beim Neugeborenen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch vorübergehende Störungen der Hämostase während der ersten Lebenswochen gekennzeichnet sind. Sie treten im Kontext …
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Sonstiges fetales Ödem (ICD‑10 P83.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Ödem beim Fetus und Neugeborenen umfasst ein heterogenes Spektrum von Flüssigkeitsansammlungen, die weder durch bekannte strukturelle Anomalien noch durch klassifizierte Syndromformen eindeutig …
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Verletzung subarachnoidaler Blutgefäße im Abdomen, Lumbosakralbereich und Becken Diagnostik & Therapie‑Standard (S35.82)
Verletzungen subarachnoidaler Blutgefäße im abdominalen, lumbosakralen und Beckenbereich stellen eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikation dar. Sie betreffen vor allem Patienten mit traumatischen Ereignissen oder …
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Komplette Ruptur des Nierenparenchyms (ICD‑10 S37.03) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine komplette Ruptur des Nierenparenchyms bezeichnet das vollständige Durchbrechen der kortikalen und medullären Schichten bis zur Perirenalfläche, häufig begleitet von massiver retroperitonealer Blutung. Die Inzidenz ist sehr gering; die …
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Verletzung der V. axillaris bzw. V. brachialis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S45.2)
Verletzungen der Arteria axillaris und der Arteria brachialis gehören zu den seltenen, jedoch potenziell lebensbedrohlichen Komplikationen traumatischer Schulter‑ bzw. Oberarmverletzungen. Sie entstehen meist im Kontext von Frakturen des …
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Traumatische Amputation im Ellenbogengelenk Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 S58.0)
Traumatische Amputation im Ellenbogengelenk bezeichnet das akute, meist unfallbedingte Abschneiden aller oder eines Teils des Unterarms einschließlich des Gelenks. Die Inzidenz ist weltweit gering, jedoch in industriellen und militärischen …
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Isolierte traumatische Amputation von mehreren Fingern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Isolierte traumatische Amputation von zwei oder mehr Fingern beschreibt das vollständige Verlieren von Fingersegmenten infolge eines akuten Traumas, ohne gleichzeitige Verletzung anderer Extremitätsteile. In Deutschland macht die …
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Frühkomplikationen nach Trauma (ICD‑10 T79.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Frühkomplikationen eines Traumas umfassen ein breites Spektrum von pathophysiologischen Ereignissen, die innerhalb der ersten Tage nach dem primären Verletzungsereignis auftreten. Zu den am häufigsten beschriebenen Komplikationen …
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Spender sonstiger Blutbestandteile Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Z52.08)
Spender sonstiger Blutbestandteile umfassen die Entnahme von Plasmapherese‑Produkten, Kryopräzipitaten, Erythrozytenkonzentraten und Thrombozytenspendern, die nicht primär als Vollblut oder einzelne Komponenten wie Erythrozyten bzw. Plasma …
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