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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 Q52.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene, strukturelle Anomalien wie venöse Malformationen des Genitaltrakts, septiertes Hymen in Kombination mit Uterusanomalien, Perinealrisse und …
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Sonstige zystische Nierenkrankheiten (ICD‑10 Q61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige zystische Nierenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑polyzystischer, meist erworbener oder genetisch bedingter Zystenformen, die außerhalb der klassischen ADPKD und ARPKD auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters (ICD‑10 Q62.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen seltene strukturelle Anomalien wie urethrovaginale Fisteln, ectopische Harnleiter, Duplex‑Ureter und assoziierte Fehlentwicklungen der benachbarten Genitalorgane. Die Prävalenz liegt …
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Angeborene Fehlbildungen der Harnblase und Urethra (ICD‑10 Q64.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie posteriore Urethralvalven oder vesikoureteraler Reflux zählen. Sie …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems (ICD‑10 Q64.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum von Anomalien, die neben den klassischen Fehlbildungen wie der Vesikoureteralen Reflux oder dem Zystenosephalie‑Syndrom seltenere Befunde …
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Angeborenes Fehlen von Unterarm und Hand (ICD‑10 Q71.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Fehlen von Unterarm und Hand (radiale Aplasie bzw. Fehlbildung des distal‑ulnaren Komplexes) ist ein seltenes Phänomen der kongenitalen Extremitätenanomalien. In den verfügbaren Fallberichten wird es häufig im Kontext …
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Angeborenes Fehlen der Hand/Finger (ICD‑10 Q71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Hand oder einzelner Finger, häufig als Aplasie bzw. Amelie bezeichnet, umfasst ein breites Spektrum von Fehlbildungen, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach …
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Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome (Q86.88) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen umfassen seltene, heterogene Krankheitsbilder, bei denen teratogene Einflüsse während der Embryonalentwicklung zu multiplen kongenitalen Anomalien führen. …
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Abnorme Darmgeräusche (R19.1) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standards
Abnorme Darmgeräusche (Bowel Sounds, BS) bezeichnen akustische Phänomene des Gastrointestinaltrakts, die von der physiologischen Norm abweichen. Sie können als hypoaktive, hyperaktive oder pathologische Geräuschmuster beschrieben werden …
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Ataktischer Gang (R26.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der ataktische Gang bezeichnet eine unkoordinierte, unsichere Fortbewegungsweise, die durch Störungen des Kleinhirns oder seiner Verbindungen entsteht. Epidemiologisch ist er selten und tritt häufig im Kontext neurodegenerativer …
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Stark vernachlässigte Körperpflege Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (R46.0)
Stark vernachlässigte Körperpflege umfasst ein Spektrum von Verhaltensweisen, bei denen grundlegende Hygienemaßnahmen wie Haut- und Mundhygiene, regelmäßige Reinigung sowie angemessene Kleidung systematisch unterbleiben. Epidemiologische …
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Adipositas Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Adipositas ist ein chronischer, multifaktorieller Krankheitszustand, der durch eine übermäßige Ansammlung von Körperfett gekennzeichnet ist und das Risiko für kardiometabolische Komplikationen signifikant erhöht. Epidemiologische Daten aus …
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Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ernährungs‑ und Stoffwechselstörungen, die primär in spezifischen Populationen oder unter besonderen sozioökonomischen Bedingungen auftreten, gewinnen zunehmend an Bedeutung für das gesamte Gesundheitssystem. Sie umfassen ein breites …
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Multipler Substanzgebrauch Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Polysubstanzgebrauch bezeichnet den gleichzeitigen Konsum von mindestens zwei psychoaktiven Substanzen, häufig kombiniert mit neuartigen Inhalationsprodukten wie E‑Cigarettes. Die Prävalenz ist in klinischen Notaufnahmen hoch, insbesondere …
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Meningitis bei sonstigen bakteriellen Erkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Meningitis bei bakteriell klassifizierten Erkrankungen umfasst die Entzündung der Hirn- und Rückenmarkshäute durch Erreger, die primär in anderen Krankheitsbildern (z. B. Pneumokokken‑Pneumonie, Meningokokken‑Sepsis) vorkommen können. Die …
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Eyelid Affections as Manifestations of Systemic Diseases Differential Diagnosis & Therapy Standards
Affektionen des Augenlides, insbesondere Blepharitis, stellen eine häufige ophthalmologische Problematik dar und können sowohl primär als eigenständige Entität auftreten als auch im Kontext systemischer Erkrankungen vorkommen. Die …
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Schwindelsyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standards
Schwindelsyndrome, die primär nicht in den klassischen vestibulären Klassifikationen (z. B. nach ICD‑10 R42) verankert sind, treten häufig im Kontext anderer Erkrankungen oder externer Stressoren auf. Beispiele hierfür sind das …
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Nicht‑rheumatische Aortenklappenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nichtrheumatische Aortenklappenkrankheiten (NR-AKV) umfassen primär die kalzifizierende Aortenklappenerkrankung (calcific aortic valve disease, CAVD) und die damit assoziierten strukturellen Veränderungen, die nicht durch rheumatologische …
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Zysten der Mundregion Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zysten der Mundregion, die in den gängigen Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet werden können, umfassen seltene oder atypische Läsionen wie unizystisches Ameloblastom mit zystischer Präsentation, sublinguale Drüsenzysten und …
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Gallenblasen-, Gallengangs- und Pankreaserkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Pathologien, die häufig miteinander interagieren. Epidemiologische Analysen zeigen einen steigenden globalen Anteil an …
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Psoriatische Arthritis und arthritische Manifestationen bei gastrointestinalen Grunderkrankungen Überblick
Arthritis psoriatica (PsA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die im Kontext einer kutanen Psoriasis auftritt. Sie betrifft etwa 10–30 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis und kann sowohl periphere als auch axial-skelettale …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Sonstige entzündliche Spondylopathien Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Spondylopathien (auch als nicht‑ankylosierende Spondyloarthropathien bezeichnet) umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Wirbelsäule und das Sakroiliakalgelenk betreffen, jedoch neben der …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Bösartige Neubildungen bei HIV‑Infektion Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen infolge einer HIV-Infektion stellen eine bedeutende Komorbidität dar, weil die Immunsuppression das Risiko für sowohl virale als auch nicht‑virale Tumoren erhöht. Epidemiologische Daten aus nordafrikanischen Kohorten …
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Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
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Angeborene Fehlbildungen der Trachea und Bronchien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie reichen von isolierten bronchialen Varianten bis zu komplexen …
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Angeborene obstruktive Nierenbecken- und Ureterdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen ein breites Spektrum von anatomischen Anomalien, darunter Pyeloduplikationen, ureterale Duplikation mit versteckten Kalksteinen, ektopische …
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Ernährung
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Vitamin B1 (Thiamin)
Thiamin (Vitamin B1) ist ein wasserlösliches Vitamin, das vor allem in Vollkornprodukten, Hülsenfrüchten, Schweinefleisch und einigen Nüssen vorkommt. Es gehört zu den B‑Komplex-Vitaminen und ist für den Kohlenhydratstoffwechsel sowie die …
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Ernährungstherapie in der Intensivmedizin
Die Ernährungstherapie in der Intensivmedizin umfasst enterale und parenterale Konzepte, die darauf abzielen, den erhöhten metabolischen Bedarf kritisch Kranker zu decken, Mangelzustände zu verhindern und die Genesung zu unterstützen. Im …
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