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Seite 31 für „Kojoten“
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Schulmedizin
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Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D23.4)
Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses stellen seltene dermatologische Phänomene dar, die in der Literatur vorwiegend als Einzelfälle beschrieben werden. Die vorhandenen Fälle umfassen das sogenannte „Hairy Throat Syndrome“ (anterior …
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Cervix uteri Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D26.0)
Der Cervix uteri ist der untere Teil des Uterus, welcher den Gebärmutterkörper mit der Vaginalöffnung verbindet und eine zentrale Rolle in der Reproduktion spielt. Anatomisch besteht er aus einem zylindrischen Kanal, umgeben von …
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Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10 D28.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Fortpflanzungsorganen (Vagina, Uterus, Eierstöcke) gehören, jedoch im Rahmen von Pathologien von Bedeutung sind. Dazu zählen …
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Rückenmarkhäute Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Rückenmarkhäute (Meninges spinalis) umfassen Dura mater, Arachnoidea und Pia mater und umschließen das Rückenmark sowie die zervikalen bis sakralen Spinalkanäle. Pathologien der Spinalmeningen reichen von entzündlichen Prozessen über …
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Refraktäre Anämie (D46.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Refraktäre Anämie bezeichnet ein persistierendes Blutbild mit unzureichender Erythrozytenproduktion trotz adäquater Basistherapie. Sie tritt in verschiedenen klinischen Kontexten auf, etwa bei immunsuppressierten Transplantationspatienten, …
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Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D60.1)
Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie (tAA) bezeichnet ein plötzlich auftretendes, durch externe Faktoren induziertes Versagen der hämatopoetischen Stammzellen, das sich primär auf die erythrozytäre Linie beschränkt und …
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Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
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Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (E00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) bezeichnet ein komplexes Krankheitsbild, das durch einen kombinierten Mangel an exogenem Jod und gleichzeitig vorhandene Störungen der Schilddrüsenhormonbiosynthese entsteht. Historische Untersuchungen …
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Nichttoxische Struma (E04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichttoxische Struma bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse ohne klinisch nachweisbare Hyper- oder Hypothyreose. Epidemiologisch tritt sie besonders häufig bei Frauen im mittleren Lebensalter auf; Prävalenzschätzungen liegen bei etwa …
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Energie‑ und Eiweißmangelernährung (ICD‑10 E64.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Protein‑Energie-Mangelernährung (PEM) bezeichnet einen kombinierten Mangel an essenziellen Makronährstoffen und Energie, der zu einer signifikanten Reduktion von Körpermasse, insbesondere fettfreier Masse, führt. In klinischen Settings …
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Folgen sonstiger alimentärer Mangelzustände Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E64.8)
Alimentäre Mangelzustände umfassen ein breites Spektrum an Mikronährstoffdefiziten, die weltweit eine erhebliche Krankheitslast darstellen. Die systematische Analyse der Global Burden of Disease 2021 quantifiziert das Ausmaß von Vitamin‑ …
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Organische psychische Störungen (F06.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Organische psychische Störungen, die durch eine Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns bzw. einer körperlichen Erkrankung verursacht werden, umfassen ein breites Spektrum neuropsychiatrischer Manifestationen. Sie sind epidemiologisch …
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Bipolare affektive Störung Manische Episode (F31.1): Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die bipolare affektive Störung (BD) ist eine chronisch‑verlaufende psychiatrische Erkrankung, die durch wiederkehrende manische bzw. hypomanische und depressive Episoden gekennzeichnet ist. In der aktuellen Phase liegt eine reine manische …
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F53.8 Sonstige psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett – Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett, die nicht anderweitig klassifiziert sind, umfassen ein heterogenes Spektrum von Symptomen, die nach der Entbindung auftreten und nicht den Kriterien etablierter Diagnosen wie …
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Fokale idiopathische Epilepsie G40.08 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Fokale idiopathische Epilepsien umfassen eine heterogene Gruppe von epileptischen Syndromen, bei denen die Anfälle mit einer klar lokalisierbaren kortikalen Herkunft beginnen und keine strukturelle Läsion oder metabolische Ursache …
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Fokale idiopathische Epilepsie G40.09 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lokalisationsbezogene (fokale) partielle idiopathische Epilepsie umfasst epileptische Syndrome, bei denen die Anfälle zunächst fokal beginnen und keine strukturelle Läsion oder bekannte Metabolik zugrunde liegt. Die Prävalenz liegt im …
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Posttraumatischer Hydrozephalus (G91.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der posttraumatische Hydrozephalus (PTH) ist eine sekundäre Dilatation der Ventrikel, die nach einer traumatischen Hirnverletzung auftritt. Er stellt eine relevante Komplikation dar, da er das neurologische Outcome signifikant …
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Sonstige Iridozyklitis (H20.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige Iridozyklitis (auch idiopathische oder sekundäre Iridozyklitis ohne klare Systemerkrankung) bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers, die nicht im Rahmen einer bekannten Uveitiserkrankung wie Morbus Behçet, …
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Sonstiger peripherer Schwindel (H81.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger peripherer Schwindel (auch als unspezifischer vestibulärer Schwindel bezeichnet) umfasst klinische Präsentationen, bei denen ein Schwindelgefühl vorliegt, das nicht eindeutig einer bekannten vestibulären Endorgandysfunktion wie …
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Rheumatische Aortenklappenstenose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I06.0)
Die rheumatische Aortenklappenstenose ist eine seltene Form der Aortenklappenverengung, die aus einer chronisch‑entzündlichen Erkrankung des Herzklappengewebes resultiert. Epidemiologisch macht sie in industrialisierten Ländern nur einen …
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Multiple Herzklappenerkrankung (I08.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multivalvuläre Herzkrankheiten beschreiben das gleichzeitige Vorliegen von Funktionsstörungen an mindestens zwei kardialen Klappen, häufig einer Kombination aus Stenose und Insuffizienz. Die Prävalenz steigt mit dem Alter; bei Patienten …
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Akuter transmuraler Myokardinfarkt an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der akute transmurale Myokardinfarkt (MI) an sonstigen Lokalisationen bezeichnet das vollständige Durchdringen der myokardialen Schicht durch die Nekrose, wobei das betroffene Gebiet nicht den klassischen anterior‑, inferior‑ oder …
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Rezidivierender Myokardinfarkt (I22.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein rezidivierender Myokardinfarkt (RMI) bezeichnet das erneute Auftreten eines akuten Koronarsyndroms nach einer bereits behandelten Infarktereignis, wobei die betroffene Koronarregion nicht eindeutig definiert ist. Epidemiologische Daten …
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Pulmonale arterielle Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern, Bindegewebserkrankungen & portaler Hypertension Diagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) im Kontext angeborener Herzfehler, Bindegewebserkrankungen und portaler Hypertension stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Untergruppe dar. Die Prävalenz dieser kombinierten Pathologien ist …
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Intrakardiale Thrombose (I51.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrakardiale Thrombose bezeichnet die Bildung von Blutgerinnseln innerhalb der Herzhöhle oder an kardialen Strukturen ohne eindeutige Zuordnung zu bekannten Klassifikationen wie Vorhofflimmern‑assoziierten Thromben oder mechanischen …
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Verschluss und Stenose der Arteria cerebri media Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der akute Verschluss sowie die chronische Stenose der Arteria cerebri media (ACM) gehören zu den häufigsten Ursachen ischämischer Schlaganfälle. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen, dass etwa ein Drittel aller …
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Lymphödem im inguinalen Lymphabfluss Stadium III: Diagnostik & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im inguinalen Lymphabflussgebiet nach chirurgischen oder radiologischen Eingriffen stellt eine häufige Komplikation dar, insbesondere nach sentinel node biopsy und inguineller Lymphknoten‑Dissektion bei …
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Pneumonie durch RSV (J12.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Respiratory‑Syncytial‑Virus (RSV) ist ein bedeutender Erreger von Pneumonien sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen. Die Inzidenz ist besonders hoch in den ersten Lebensjahren und bei älteren, immunsupprimierten Patienten. Klinisch …
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Humanes Metapneumovirus‑Pneumonie (ICD‑10 J12.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Humanes Metapneumovirus (hMPV) ist ein respiratorisches Paramyxovirus, das seit seiner Erstidentifikation im Jahr 2001 weltweit nach RSV und Influenza als häufige Ursache von akuten Atemwegsinfektionen gilt. Epidemiologische Daten zeigen, …
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